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下部交差症候群を伴う腰痛に対する等尺性収縮後弛緩と筋膜リリースの効果

2026年8月25日 更新者：Bushra Madad Ali Malik、University of Karachi

腰痛および下部交差症候群患者における等尺性収縮後弛緩法と筋膜リリースの併用効果：無作為化比較試験

この無作為化比較試験は、下位交差症候群に関連する腰痛を有する個人における、等尺性収縮後弛緩と筋膜リリースの併用効果が、痛み、柔軟性、および機能的障害に及ぼす影響を評価することを目的としています。 18歳から45歳までの適格な参加者は、2つの並行介入群に無作為に割り付けられます。 一方の群は等尺性収縮後弛緩と筋膜リリースを併用して受け、対照群は従来のストレッチと治療モダリティを併用して受けます。 結果は、ベースライン時および介入期間終了後に評価されます。 本研究の結果は、姿勢の不均衡に関連する腰痛に対する根拠に基づく理学療法管理に貢献することが期待されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Aftab Ahmed mirza baig, PHD
  • 電話番号：+923002739920
  • メール：dr.aftab@iqra.edu.pk

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン
        • 募集
        • life cure physiotherapy clinic malir cantt, Karachi
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • BUSHRA Madad Ali Malik, MPHIL

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準：

  1. 18歳から45歳までの参加者
  2. 少なくとも4週間持続する腰痛があること
  3. 臨床診断で腰椎症候群（LCS）およびハムストリングの硬直（AKE＞15°）が確認されていること

除外基準：

  1. 脊椎手術の既往歴がある、または活動性の神経疾患を有する参加者
  2. 結合組織に影響を与える全身性疾患（関節リウマチ、全身性エリテマトーデス）を有する参加者
  3. 最近（6ヶ月以内）の下肢または脊椎の損傷がある参加者
  4. 妊娠中、または治療のために腹臥位になることができない参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ポストアイソメトリックリラクセーションと筋膜リリースグループ
このグループの参加者は、監督下の理学療法プログラムの一環として、ハムストリングスを対象とした筋筋膜リリースと組み合わせた等尺性収縮後弛緩を受けます。
他の：ポストアイソメトリックリラクゼーション
ハムストリング筋にポストアイソメトリックリラクゼーションを適用します。 参加者は、股関節を90度屈曲させた仰臥位で、セラピストの抵抗に対してハムストリング筋の最大下等尺性収縮を5〜8秒間行い、その後約10秒間の受動的ストレッチを行います。 この手順は、1セッションあたり各脚につき3回繰り返されます。
他の：筋膜リリース
参加者はうつ伏せの状態で、ハムストリング筋に筋膜リリースを施術します。 施術者の手でハムストリング筋の長さに沿って持続的な手動圧を加え、組織の伸展性を改善するために、1回の施術で約30秒間を複数回繰り返します。
アクティブコンパレータ：従来のストレッチとモダリティグループ
このグループの参加者は、従来の静的ハムストリングストレッチに、超音波や表在熱を含む治療的モダリティを組み合わせたものを、標準的な理学療法ケアの一環として受けます。
他の：従来の静的ストレッチ
従来のハムストリング筋の静的ストレッチは、参加者を仰臥位で行います。 各ストレッチは約30秒間保持され、1回のセッションごとに各肢について3回繰り返され、通常の理学療法管理の一部として実施されます。
他の：治療法
従来の理学療法の一環として、疼痛を軽減し組織の伸張性を改善するために、ストレッチの前に超音波療法や温熱パッドを用いた表在加温などの治療法を適用します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングスの柔軟性
時間枠：アウトカム指標は、ベースライン時、最初のセッション直後、12週間（3か月）後の36セッション後、および24週間（6か月）後の72セッション後に評価されます
ハムストリングスの柔軟性は、ゴニオメーターを用いて角度で測定するアクティブ・ニー・エクステンション（AKE）テストによって評価されます。
アウトカム指標は、ベースライン時、最初のセッション直後、12週間（3か月）後の36セッション後、および24週間（6か月）後の72セッション後に評価されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain Intensity
時間枠：assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale for Pain, a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where:

0 = no pain 10 = worst imaginable pain Higher scores indicate worse pain intensity.
assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
functional flexibility(Straight Leg Raise Test)
時間枠：Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Functional flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise (SLR) Test, measured in degrees using a goniometer.
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Posture Assessment (REEDCO Posture Scale)
時間枠：Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Posture will be assessed using the REEDCO Posture Scale, a standardized observational scale used to evaluate body posture. The scale ranges from 0 to 100, where:

Lower scores indicate poor posture Higher scores indicate better posture alignment
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Karachi

協力者

IQRA University

捜査官

  • スタディチェア：Basit Ansari, PhD、University of Karachi
  • スタディディレクター：Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD、IQRA University
  • 主任研究者：Bushra Madad Ali Malik, DPT、University of Karachi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年8月25日

一次修了 (推定)

2027年2月5日

研究の完了 (推定)

2027年3月20日

試験登録日

最初に提出

2026年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月22日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月25日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MPhil-DPT-Hamstring-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

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いいえ

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個人参加者データは、機関の方針、倫理的な制限、および参加者の機密性を保護するため、公開されません。 データは、機関審査委員会によって承認された学術および研究目的でのみ使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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