Эффекты постизометрической релаксации и миофасциального релиза при болях в пояснице с нижним перекрестным синдромом
25 августа 2026 г. обновлено: Bushra Madad Ali Malik, University of Karachi
Комбинированное влияние постизометрической релаксации и миофасциального релиза у пациентов с болью в пояснице и нижним перекрестным синдромом: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку комбинированных эффектов постизометрической релаксации и миофасциального релиза на боль, гибкость и функциональную нетрудоспособность у лиц с болью в пояснице, связанной с нижним перекрестным синдромом.
Подходящие участники в возрасте от 18 до 45 лет будут случайным образом распределены в две параллельные группы вмешательства.
Одна группа будет получать постизометрическую релаксацию в сочетании с миофасциальным релизом, в то время как группа сравнения будет получать традиционную растяжку в сочетании с терапевтическими модальностями.
Исходы будут оцениваться на исходном уровне и после завершения периода вмешательства.
Ожидается, что результаты этого исследования внесут вклад в основанное на доказательствах физиотерапевтическое лечение боли в пояснице, связанной с постуральным дисбалансом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aftab Ahmed mirza baig, PHD
- Номер телефона: +923002739920
- Электронная почта: dr.aftab@iqra.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Bushra Madad Ali Malik, MPHIL
- Номер телефона: +92305 2722589
- Электронная почта: bushramalik0910@gmail.com
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан
- Рекрутинг
- life cure physiotherapy clinic malir cantt, Karachi
-
Контакт:
- Aftab Ahmed mirza baig, PHD
- Номер телефона: +923002739920
- Электронная почта: dr.aftab@iqra.edu.pk
-
Контакт:
- Bushra Madad Ali Malik, MPHIL
- Номер телефона: +923052722589
- Электронная почта: bushramalik0910@gmail.com
-
Главный следователь:
- BUSHRA Madad Ali Malik, MPHIL
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники в возрасте 18-45 лет
- С болью в пояснице, сохраняющейся не менее 4 недель
- С клиническим диагнозом LCS и напряжением подколенных сухожилий (AKE >15°)
Критерии исключения:
- Участники с историей спинальной хирургии, активными неврологическими состояниями
- Системные заболевания, поражающие соединительную ткань (ревматоидный артрит, системная красная волчанка)
- Недавняя травма нижних конечностей или позвоночника (в течение 6 месяцев)
- Беременность или невозможность лежать на животе для лечения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа по постизометрической релаксации и миофасциальному релизу
Участники этой группы получат постизометрическую релаксацию в сочетании с миофасциальным релизом, направленным на мышцы задней поверхности бедра, в рамках контролируемой программы физиотерапии.
|
Будет применена постизометрическая релаксация для мышц задней поверхности бедра.
Участники будут находиться в положении лежа на спине с сгибанием бедра на 90 градусов и выполнят субмаксимальное изометрическое сокращение мышц задней поверхности бедра против сопротивления терапевта в течение 5–8 секунд, после чего последует пассивное растяжение примерно на 10 секунд.
Процедура будет повторена три раза для каждой конечности за сеанс.
Миофасциальный релиз будет применяться к мышцам задней поверхности бедра при положении участника лежа на животе.
Поддерживаемое ручное давление будет применяться вдоль всей длины мышц задней поверхности бедра с использованием рук терапевта примерно по 30 секунд на каждое применение, повторяясь несколько раз за сеанс для улучшения растяжимости тканей.
|
|
Активный компаратор: Группа традиционного растяжения и модальностей
Участники этой группы будут получать традиционное статическое растяжение подколенного сухожилия в сочетании с терапевтическими методами, включая ультразвук или поверхностное тепло, в рамках стандартной физиотерапевтической помощи.
|
Конвенциональное статическое растяжение мышц задней поверхности бедра будет проводиться при нахождении участника в положении лежа на спине.
Каждое растяжение будет удерживаться примерно 30 секунд и повторяться три раза на каждую конечность за сеанс в рамках стандартного физиотерапевтического ведения.
Терапевтические методы, включая ультразвуковую терапию или поверхностное тепловое воздействие с использованием грелки, будут применяться до растяжения для уменьшения боли и улучшения эластичности тканей в рамках стандартной физиотерапевтической помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гибкость подколенных сухожилий
Временное ограничение: Показатели эффективности будут оцениваться на исходном уровне, сразу после первого сеанса, после 36 сеансов через 12 недель (3 месяца) и после 72 сеансов через 24 недели (6 месяцев)
|
Гибкость подколенного сухожилия будет оцениваться с помощью теста активного разгибания колена (AKE), измеряемого в градусах с помощью гониометра.
|
Показатели эффективности будут оцениваться на исходном уровне, сразу после первого сеанса, после 36 сеансов через 12 недель (3 месяца) и после 72 сеансов через 24 недели (6 месяцев)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Временное ограничение: assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
|
Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale for Pain, a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where: 0 = no pain 10 = worst imaginable pain Higher scores indicate worse pain intensity. |
assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
|
|
functional flexibility(Straight Leg Raise Test)
Временное ограничение: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
|
Functional flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise (SLR) Test, measured in degrees using a goniometer.
|
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
|
|
Posture Assessment (REEDCO Posture Scale)
Временное ограничение: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
|
Posture will be assessed using the REEDCO Posture Scale, a standardized observational scale used to evaluate body posture. The scale ranges from 0 to 100, where: Lower scores indicate poor posture Higher scores indicate better posture alignment |
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
- Директор по исследованиям: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, IQRA University
- Главный следователь: Bushra Madad Ali Malik, DPT, University of Karachi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
5 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MPhil-DPT-Hamstring-2026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников не будут публично распространяться в соответствии с институциональной политикой, этическими ограничениями и для защиты конфиденциальности участников.
Данные будут использоваться исключительно в академических и исследовательских целях, как это одобрено институциональным наблюдательным советом.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .