Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Post-Isometrisk Relaxation och Myofascial Release på Ländryggssmärta med Lower Cross Syndrome

25 augusti 2026 uppdaterad av: Bushra Madad Ali Malik, University of Karachi

Kombinerade effekter av post-isometrisk relaxation och myofascial release hos patienter med ländryggssmärta och lower cross syndrome: En randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera de kombinerade effekterna av post-isometrisk avslappning och myofascial release på smärta, flexibilitet och funktionell funktionsnedsättning hos individer med ländryggssmärta förknippad med lower cross syndrom. Berättigade deltagare i åldern 18 till 45 år kommer att slumpmässigt fördelas i två parallella interventionsgrupper. En grupp kommer att få post-isometrisk avslappning kombinerat med myofascial release, medan jämförelsegruppen kommer att få konventionell stretching kombinerad med terapeutiska modaliteter. Utfall kommer att bedömas vid baslinje och efter avslutad interventionsperiod. Resultaten av denna studie förväntas bidra till evidensbaserad fysioterapeutisk hantering av ländryggssmärta förknippad med postural obalans.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrytering
        • life cure physiotherapy clinic malir cantt, Karachi
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • BUSHRA Madad Ali Malik, MPHIL

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Deltagare i åldern 18–45 år
  2. som har långvarig ryggsmärta i minst 4 veckor
  3. med klinisk diagnos av LCS (lumbal canalstenos) och hamstringtightness (AKE >15°)

Exklusionskriterier:

  1. Deltagare med tidigare ryggkirurgi eller aktiva neurologiska tillstånd
  2. systemisk sjukdom som påverkar bindväv (reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus)
  3. nyligen skada i nedre extremitet eller rygg (inom 6 månader)
  4. graviditet eller oförmåga att ligga på magen under behandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Postisometrisk Avslappning och Myofascial Release-grupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få post-isometrisk avslappning kombinerad med myofascial release riktad mot hamstringsmusklerna som en del av ett övervakat fysioterapiprogram.
Övrig: postisometrisk avslappning
Post-isometrisk avslappning kommer att appliceras på hamstrings-musklerna. Deltagarna kommer att positioneras på rygg med höften böjd till 90 grader och kommer att utföra en submaximal isometrisk kontraktion av hamstrings mot terapeutmotstånd i 5 till 8 sekunder, följt av en passiv stretching på cirka 10 sekunder. Proceduren kommer att upprepas tre gånger per lem per session.
Övrig: MYOFASCIAL RELEASE
Myofascial release kommer att appliceras på hamstringsmusklerna med deltagaren i liggande position. Sustained manual pressure kommer att appliceras längs hela hamstringsmusklerna med terapeutens händer i cirka 30 sekunder per applicering, upprepad flera gånger per session för att förbättra vävnadens extensibilitet.
Aktiv komparator: Konventionell stretching- och modalitetsgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få konventionell statisk hamstringsträckning kombinerad med terapeutiska modaliteter, inklusive ultraljud eller ytlig värme, som en del av standard fysioterapivård.
Övrig: Konventionell statisk stretching
Konventionell statisk stretching av hamstringsmusklerna kommer att utföras med deltagaren i ryggläge. Varje stretch hålls i cirka 30 sekunder och upprepas tre gånger per lem per session som en del av rutinmässig sjukgymnastisk behandling.
Övrig: Terapeutiska modaliteter
Terapeutiska modaliteter, inklusive ultraljudsterapi eller ytlig värmeapplikation med en värmekudde, kommer att tillämpas före stretching för att minska smärta och förbättra vävnadens töjbarhet som en del av konventionell sjukgymnastikvård.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hamstringsflexibilitet
Tidsram: Utfallsmått kommer att utvärderas vid baslinje, omedelbart efter första sessionen, efter 36 sessioner vid 12 veckor (3 månader) och efter 72 sessioner vid 24 veckor (6 månader)
Hamstringsflexibiliteten kommer att bedömas med hjälp av Active Knee Extension (AKE)-testet, mätt i grader med en goniometer.
Utfallsmått kommer att utvärderas vid baslinje, omedelbart efter första sessionen, efter 36 sessioner vid 12 veckor (3 månader) och efter 72 sessioner vid 24 veckor (6 månader)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain Intensity
Tidsram: assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale for Pain, a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where:

0 = no pain 10 = worst imaginable pain Higher scores indicate worse pain intensity.
assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
functional flexibility(Straight Leg Raise Test)
Tidsram: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Functional flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise (SLR) Test, measured in degrees using a goniometer.
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Posture Assessment (REEDCO Posture Scale)
Tidsram: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Posture will be assessed using the REEDCO Posture Scale, a standardized observational scale used to evaluate body posture. The scale ranges from 0 to 100, where:

Lower scores indicate poor posture Higher scores indicate better posture alignment
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Karachi

Samarbetspartners

IQRA University

Utredare

  • Studiestol: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
  • Studierektor: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, IQRA University
  • Huvudutredare: Bushra Madad Ali Malik, DPT, University of Karachi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

5 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

20 mars 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2026

Första postat (Faktisk)

27 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MPhil-DPT-Hamstring-2026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuell deltagardata kommer inte att delas offentligt på grund av institutionella policys, etiska restriktioner och för att skydda deltagarnas konfidentialitet. Data kommer endast att användas för akademiska och forskningsändamål enligt vad som godkänts av institutionens granskningsnämnd.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera