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과이완성 이완법과 근막이완술이 하부교차증후군을 동반한 요통에 미치는 영향

2026년 3월 22일 업데이트: Bushra Madad Ali Malik, University of Karachi

요통 및 하부 교차 증후군 환자에서 등척성 이완 후 이완과 근막 이완의 복합 효과: 무작위 대조 시험

이 무작위 대조 시험은 하부 교차 증후군과 관련된 허리 통증을 가진 개인들의 통증, 유연성 및 기능적 장애에 대한 등척성 후 이완과 근막 이완의 결합 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 18세에서 45세 사이의 적격 참가자는 두 개의 병렬 중재 그룹에 무작위로 배정됩니다. 한 그룹은 등척성 후 이완과 근막 이완을 결합한 치료를 받는 반면, 비교 그룹은 치료적 양상과 결합된 전통적인 스트레칭을 받을 것입니다. 결과는 기저선과 중재 기간 완료 후에 평가됩니다. 이 연구의 결과는 자세 불균형과 관련된 허리 통증에 대한 근거 기반 물리치료 관리에 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄
        • Department of Physiotherapy, University of Karachi
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • BUSHRA MALIK, MPHIL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18~45세 참가자
  2. 최소 4주 이상 지속되는 요통을 가진 자
  3. 임상적으로 LCS로 진단되고 햄스트링 긴장도(AKE >15°)가 있는 자

제외 기준:

  1. 척추 수술 이력이 있거나 활동성 신경 질환이 있는 참가자
  2. 결합 조직에 영향을 미치는 전신 질환(류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스)을 가진 자
  3. 최근 하지 또는 척추 손상(6개월 이내) 경험이 있는 자
  4. 임신 중이거나 치료를 위해 복와위(엎드린 자세)를 취할 수 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 등척성 이완 후 이완 및 근막 이완 그룹
이 그룹의 참가자들은 감독된 물리치료 프로그램의 일환으로 허벅지 뒤쪽 근육을 대상으로 한 근막이완과 함께 등척성 후 이완을 받게 됩니다.
다른: 등척성 이완 후 이완
대퇴이두근에 등척성 운동 후 이완 기법이 적용됩니다. 참가자는 엉덩관절을 90도 굽힌 채로 엎드린 자세를 취하고, 치료사의 저항에 맞춰 5~8초 동안 대퇴이두근의 최대 이하 등척성 수축을 수행한 후 약 10초 동안의 수동 스트레칭을 진행합니다. 해당 절차는 세션당 팔다리별로 세 번 반복됩니다.
다른: 근막 이완
참가자를 엎드린 자세로 두고 대퇴이두근에 근막이완법을 적용합니다. 치료사의 손을 사용하여 대퇴이두근의 길이를 따라 지속적인 수동 압력을 가합니다. 1회 적용 시 약 30초 동안 진행되며, 조직의 신장성을 향상시키기 위해 세션당 여러 번 반복됩니다.
활성 비교기: 기존 스트레칭 및 치료법 그룹
이 그룹의 참가자는 표준 물리치료 치료의 일환으로 초음파나 표면 열 치료와 같은 치료적 방법과 결합된 기존의 정적 햄스트링 스트레칭을 받게 됩니다.
다른: 기존 정적 스트레칭
대퇴이두근의 전통적인 정적 스트레칭은 참가자가 앙와위 자세에서 수행됩니다. 각 스트레칭은 약 30초 동안 유지되며, 일상적인 물리치료 관리의 일환으로 각 세션마다 팔다리당 3회 반복됩니다.
다른: 치료 양식
통증을 줄이고 조직의 신장성을 개선하기 위해, 기존의 물리치료 관리의 일환으로 스트레칭 전에 초음파 치료나 가열 패드를 이용한 표면 열 적용을 포함한 치료 방법이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
햄스트링 유연성
기간: 결과 측정은 기준선, 첫 번째 세션 직후, 12주(3개월)에 36회 세션 후, 그리고 24주(6개월)에 72회 세션 후에 평가됩니다.
햄스트링 유연성은 각도계를 사용하여 측정한 능동적 무릎 신전(AKE) 테스트를 통해 평가됩니다.
결과 측정은 기준선, 첫 번째 세션 직후, 12주(3개월)에 36회 세션 후, 그리고 24주(6개월)에 72회 세션 후에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 기준선에서 평가, 첫 번째 세션 직후, 12주(3개월)에 36회 세션 후, 24주(6개월)에 72회 세션 후
시각적 상사 척도(VAS)로 측정한 통증 강도
기준선에서 평가, 첫 번째 세션 직후, 12주(3개월)에 36회 세션 후, 24주(6개월)에 72회 세션 후
기능적 유연성
기간: 결과 측정 항목은 기저선, 첫 번째 세션 직후, 12주(3개월)에 36회 세션 후, 24주(6개월)에 72회 세션 후에 평가될 것입니다.
직각 다리 들어올림(SLR)으로 평가됨
결과 측정 항목은 기저선, 첫 번째 세션 직후, 12주(3개월)에 36회 세션 후, 24주(6개월)에 72회 세션 후에 평가될 것입니다.
자세 평가
기간: 결과 측정 항목은 기준선, 첫 번째 세션 직후, 12주(3개월) 후 36회 세션, 그리고 24주(6개월) 후 72회 세션에서 평가됩니다
자세는 REEDCO 척도를 사용하여 평가됩니다
결과 측정 항목은 기준선, 첫 번째 세션 직후, 12주(3개월) 후 36회 세션, 그리고 24주(6개월) 후 72회 세션에서 평가됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Karachi

협력자

IQRA University

수사관

  • 연구 의자: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
  • 연구 책임자: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, IQRA University
  • 수석 연구원: Bushra Madad Ali Malik, DPT, University of Karachi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MPhil-DPT-Hamstring-2026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 기관 정책, 윤리적 제한 및 참가자 기밀 보호를 위해 공개적으로 공유되지 않습니다. 데이터는 기관 검토 위원회의 승인을 받은 학술 및 연구 목적으로만 사용됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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