Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av post-isometrisk avslapning og myofascial frigjøring på korsryggsmerter med nedre krysssyndrom

25. august 2026 oppdatert av: Bushra Madad Ali Malik, University of Karachi

Kombinerte effekter av post-isometrisk avslapping og myofascial frigjøring hos pasienter med korsryggsmerter og nedre korssyndrom: En randomisert kontrollert studie

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å evaluere de kombinerte effektene av post-isometrisk avslapning og myofascial frigjøring på smerter, fleksibilitet og funksjonshemming hos personer med korsryggsmerter assosiert med lower cross syndrom. Kvalifiserte deltakere i alderen 18 til 45 år vil bli tilfeldig tildelt to parallelle intervensjonsgrupper. En gruppe vil motta post-isometrisk avslapning kombinert med myofascial frigjøring, mens sammenligningsgruppen vil motta konvensjonell stretching kombinert med terapeutiske modaliteter. Utfall vil bli vurdert ved baseline og etter fullføring av intervensjonsperioden. Resultatene fra denne studien forventes å bidra til evidensbasert fysioterapi-behandling av korsryggsmerter assosiert med postural ubalanse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekruttering
        • life cure physiotherapy clinic malir cantt, Karachi
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • BUSHRA Madad Ali Malik, MPHIL

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakere i alderen 18-45 år
  2. som har korsryggsmerter som har vart i minst 4 uker
  3. med klinisk diagnose av LCS, og stramme hamstrings (AKE >15°)

Eksklusjonskriterier:

  1. Deltakere med historikk om ryggkirurgi eller aktive nevrologiske tilstander
  2. systemisk sykdom som påvirker bindevev (Revmatoid artritt, Systemisk lupus erythematosus)
  3. nylig skade i nedre ekstremitet eller rygg (innen 6 måneder)
  4. graviditet eller manglende evne til å ligge på magen for behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Post-Isometrisk Avslapning og Myofascial Release Gruppe
Deltakerne i denne gruppen vil motta post-isometrisk avslapning kombinert med myofascial frigjøring rettet mot hamstringsmusklene som del av et overvåket fysioterapiprogram.
Annen: postisometrisk avslapping
Postisometrisk avspenning vil bli brukt på hamstringsmusklene. Deltakerne vil bli plassert i ryggleie med hofta fleksert til 90 grader og vil utføre en submaksimal isometrisk kontraksjon av hamstringsmusklene mot terapeutmotstand i 5 til 8 sekunder, etterfulgt av en passiv strekk på omtrent 10 sekunder. Prosedyren vil bli gjentatt tre ganger per lem per økt.
Annen: MYOFASCIEL LØSNING
Myofascial frigjøring vil bli utført på hamstringsmusklene mens deltakeren ligger i bukliggende stilling. Vedvarende manuelt trykk vil bli påført langs hele hamstringsmusklene ved hjelp av terapeutens hender i omtrent 30 sekunder per påføring, gjentatt flere ganger per økt for å forbedre vevets elastisitet.
Aktiv komparator: Konvensjonell stretching og modaliteter-gruppe
Deltakerne i denne gruppen vil motta konvensjonell statisk hamstring-strekking kombinert med terapeutiske modaliteter, inkludert ultralyd eller overflatevarme, som en del av standard fysioterapibehandling.
Annen: Konvensjonell statisk stretching
Konvensjonell statisk stretching av hamstringsmuskulaturen vil bli utført med deltakeren i ryggleieposisjon. Hver strekkøvelse vil bli holdt i omtrent 30 sekunder og gjentatt tre ganger per ekstremitet per økt som en del av rutinemessig fysioterapibehandling.
Annen: Terapeutiske modaliteter
Terapeutiske modaliteter, inkludert ultralydterapi eller overfladisk varmeapplikasjon ved bruk av varmepute, vil bli brukt før strekkøvelser for å redusere smerter og forbedre vevets strekkbarhet som en del av konvensjonell fysioterapi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring-fleksibilitet
Tidsramme: Resultatmålene vil bli vurdert ved baseline, umiddelbart etter første økt, etter 36 økter ved 12 uker (3 måneder), og etter 72 økter ved 24 uker (6 måneder)
Hamstring-fleksibilitet vil bli vurdert ved bruk av Active Knee Extension (AKE)-test, målt i grader med en goniometer.
Resultatmålene vil bli vurdert ved baseline, umiddelbart etter første økt, etter 36 økter ved 12 uker (3 måneder), og etter 72 økter ved 24 uker (6 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain Intensity
Tidsramme: assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale for Pain, a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where:

0 = no pain 10 = worst imaginable pain Higher scores indicate worse pain intensity.
assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
functional flexibility(Straight Leg Raise Test)
Tidsramme: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Functional flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise (SLR) Test, measured in degrees using a goniometer.
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Posture Assessment (REEDCO Posture Scale)
Tidsramme: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Posture will be assessed using the REEDCO Posture Scale, a standardized observational scale used to evaluate body posture. The scale ranges from 0 to 100, where:

Lower scores indicate poor posture Higher scores indicate better posture alignment
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Karachi

Samarbeidspartnere

IQRA University

Etterforskere

  • Studiestol: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
  • Studieleder: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, IQRA University
  • Hovedetterforsker: Bushra Madad Ali Malik, DPT, University of Karachi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2026

Primær fullføring (Antatt)

5. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

20. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MPhil-DPT-Hamstring-2026

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke deles offentlig på grunn av institusjonelle retningslinjer, etiske restriksjoner og for å beskytte deltakernes konfidensialitet. Data vil kun brukes til akademiske og forskningsformål som godkjent av institusjonens etikkomité.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere