Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Post-Isometrisk Afslapning og Myofascial Release på Lændesmerter med Nedre Kryds Syndrom

25. august 2026 opdateret af: Bushra Madad Ali Malik, University of Karachi

Kombinerede effekter af post-isometrisk afslapning og myofascial frigivelse hos patienter med lændesmerter og nedre krydssyndrom: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at evaluere de kombinerede effekter af post-isometrisk afslapning og myofascial frigivelse på smerte, fleksibilitet og funktionel handicap hos personer med lændesmerter forbundet med nedre krydssyndrom. Berettigede deltagere i alderen 18 til 45 år vil blive tilfældigt fordelt i to parallelle interventionsgrupper. En gruppe vil modtage post-isometrisk afslapning kombineret med myofascial frigivelse, mens sammenligningsgruppen vil modtage konventionel strækning kombineret med terapeutiske modaliteter. Resultaterne vil blive vurderet ved baseline og efter afslutningen af interventionsperioden. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til evidensbaseret fysioterapeutisk behandling af lændesmerter forbundet med postural ubalance.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekruttering
        • life cure physiotherapy clinic malir cantt, Karachi
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • BUSHRA Madad Ali Malik, MPHIL

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagere i alderen 18-45 år
  2. som har lændesmerter, der har varet i mindst 4 uger
  3. med klinisk diagnose af LCS og stramme hamstrings (AKE >15°)

Eksklusionskriterier:

  1. Deltagere med tidligere rygradskirurgi eller aktive neurologiske tilstande
  2. systemisk sygdom, der påvirker bindevæv (leddegigt, systemisk lupus erythematosus)
  3. ny skade i nedre ekstremitet eller rygrad (inden for de sidste 6 måneder)
  4. graviditet eller manglende evne til at ligge på maven under behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Post-Isometrisk Afslapning og Myofascial Release Gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage post-isometrisk afslapning kombineret med myofascial frigivelse rettet mod hamstringsmusklerne som en del af et vejledt fysioterapiprogram.
Andet: post-isometrisk afspænding
Post-isometrisk afslapning vil blive anvendt på hamstringsmusklerne. Deltagerne vil blive positioneret på ryggen med hoftebøjningen på 90 grader og vil udføre en submaximal isometrisk sammentrækning af hamstrings mod terapeutmodstand i 5 til 8 sekunder, efterfulgt af en passiv stræk på ca. 10 sekunder. Proceduren vil blive gentaget tre gange pr. lem pr. session.
Andet: MYOFASCIAL RELEASE
Myofascial frigørelse vil blive anvendt på hamstring-musklerne med deltageren i liggende stilling. Vedvarende manuelt tryk vil blive anvendt langs længden af hamstring-musklerne ved hjælp af terapeutens hænder i ca. 30 sekunder pr. anvendelse, gentaget flere gange pr. session for at forbedre vævets udstrækningsevne.
Aktiv komparator: Konventionel Strækning og Modaliteter Gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage konventionel statisk hamstring-strækning kombineret med terapeutiske modaliteter, herunder ultralyd eller overfladevarme, som en del af standard fysioterapi-behandling.
Andet: Konventionel Statisk Strækning
Konventionel statisk strækning af hammusklerne vil blive udført med deltageren i ryglægende stilling.
Hver strækning vil blive holdt i cirka 30 sekunder og gentaget tre gange pr. lem pr. session som en del af rutinemæssig fysioterapeutisk behandling.
Andet: Terapeutiske modaliteter
Terapeutiske modaliteter, herunder ultralydsterapi eller overfladisk varmeapplikation med en varmepude, vil blive anvendt før strækning for at reducere smerter og forbedre vævsudstrækning som en del af konventionel fysioterapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring-fleksibilitet
Tidsramme: Udfaldsmålene vil blive vurderet ved baseline, umiddelbart efter den første session, efter 36 sessioner ved 12 uger (3 måneder) og efter 72 sessioner ved 24 uger (6 måneder)
Hamstrings fleksibilitet vil blive vurderet ved hjælp af Active Knee Extension (AKE) test målt i grader med en goniometer.
Udfaldsmålene vil blive vurderet ved baseline, umiddelbart efter den første session, efter 36 sessioner ved 12 uger (3 måneder) og efter 72 sessioner ved 24 uger (6 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain Intensity
Tidsramme: assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale for Pain, a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where:

0 = no pain 10 = worst imaginable pain Higher scores indicate worse pain intensity.
assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
functional flexibility(Straight Leg Raise Test)
Tidsramme: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Functional flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise (SLR) Test, measured in degrees using a goniometer.
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Posture Assessment (REEDCO Posture Scale)
Tidsramme: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Posture will be assessed using the REEDCO Posture Scale, a standardized observational scale used to evaluate body posture. The scale ranges from 0 to 100, where:

Lower scores indicate poor posture Higher scores indicate better posture alignment
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Karachi

Samarbejdspartnere

IQRA University

Efterforskere

  • Studiestol: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
  • Studieleder: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, IQRA University
  • Ledende efterforsker: Bushra Madad Ali Malik, DPT, University of Karachi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

20. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MPhil-DPT-Hamstring-2026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt offentligt på grund af institutionelle politikker, etiske begrænsninger og for at beskytte deltagernes fortrolighed. Data vil udelukkende blive brugt til akademiske og forskningsformål som godkendt af institutionens etiske komité.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner