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等长收缩后放松与肌筋膜松解对下交叉综合征所致腰痛的影响

2026年8月25日 更新者：Bushra Madad Ali Malik、University of Karachi

等长收缩后放松与肌筋膜松解术对腰痛和下交叉综合征患者的联合效应：一项随机对照试验

这项随机对照试验旨在评估等长收缩后放松与筋膜释放相结合对与下交叉综合征相关的腰痛患者的疼痛、灵活性和功能障碍的综合影响。 年龄在18至45岁之间的合格参与者将被随机分配到两个平行干预组。 一组将接受等长收缩后放松结合筋膜释放，而对照组将接受常规拉伸结合治疗方式。 结果将在基线和干预期结束后进行评估。 本研究的结果预计将为与姿势失衡相关的腰痛提供循证物理治疗管理的依据。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦
        • 招聘中
        • life cure physiotherapy clinic malir cantt, Karachi
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • BUSHRA Madad Ali Malik, MPHIL

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 参与者年龄在18-45岁之间
  2. 持续至少4周的下背痛
  3. 临床诊断为腰椎管狭窄症（LCS），且腘绳肌紧张（AKE >15°）

排除标准：

  1. 有脊柱手术史或活动性神经系统疾病的参与者
  2. 影响结缔组织的全身性疾病（类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）
  3. 近期下肢或脊柱损伤（6个月内）
  4. 妊娠或无法俯卧接受治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：等长收缩后放松与筋膜松解组
该组参与者将在监督下的物理治疗方案中，接受针对腘绳肌的等长收缩后放松结合肌筋膜松解术。
其他：等长收缩后放松
将应用等长后放松技术于腘绳肌。 参与者将仰卧，髋关节屈曲至90度，并在治疗师阻力下进行腘绳肌次最大等长收缩5至8秒，随后进行约10秒的被动拉伸。 每节治疗中，每个肢体将重复该操作三次。
其他：肌筋膜松解
受试者将处于俯卧位，对腘绳肌进行肌筋膜松解。 治疗师将用手沿腘绳肌长度施加持续手动压力，每次约30秒，每节治疗重复多次以改善组织延展性。
有源比较器：常规拉伸与模式组
该组参与者将接受常规静态腘绳肌拉伸结合治疗性物理因子治疗，包括超声波或浅层热疗，作为标准物理治疗护理的一部分。
其他：传统静态拉伸
常规腘绳肌静态拉伸将在参与者仰卧位下进行。 作为常规物理治疗管理的一部分，每次拉伸将保持约30秒，并在每次治疗中每肢体重复三次。
其他：治疗方式
作为常规物理治疗护理的一部分，包括超声波疗法或使用加热垫进行浅层热敷在内的治疗方式将在拉伸前应用，以减轻疼痛并改善组织延展性。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腘绳肌柔韧性
大体时间：结果测量将在基线时、第一次治疗后立即、12周（3个月）的36次治疗后以及24周（6个月）的72次治疗后进行评估
腘绳肌柔韧性将通过主动膝伸展（AKE）测试进行评估，使用测角器以度数为单位进行测量。
结果测量将在基线时、第一次治疗后立即、12周（3个月）的36次治疗后以及24周（6个月）的72次治疗后进行评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Pain Intensity
大体时间：assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale for Pain, a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where:

0 = no pain 10 = worst imaginable pain Higher scores indicate worse pain intensity.
assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
functional flexibility(Straight Leg Raise Test)
大体时间：Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Functional flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise (SLR) Test, measured in degrees using a goniometer.
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Posture Assessment (REEDCO Posture Scale)
大体时间：Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Posture will be assessed using the REEDCO Posture Scale, a standardized observational scale used to evaluate body posture. The scale ranges from 0 to 100, where:

Lower scores indicate poor posture Higher scores indicate better posture alignment
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Karachi

合作者

IQRA University

调查人员

  • 学习椅：Basit Ansari, PhD、University of Karachi
  • 研究主任：Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD、IQRA University
  • 首席研究员：Bushra Madad Ali Malik, DPT、University of Karachi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年8月25日

初级完成 (估计的)

2027年2月5日

研究完成 (估计的)

2027年3月20日

研究注册日期

首次提交

2026年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月22日

首次发布 (实际的)

2026年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月25日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MPhil-DPT-Hamstring-2026

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

根据机构政策、伦理限制以及保护参与者机密性的要求，个人参与者数据将不会公开共享。 数据将仅用于经机构审查委员会批准的学术和研究目的。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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