Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az izometria utáni relaxáció és a miofascialis release hatása az alsó keresztszindrómával járó derékfájásra

2026. augusztus 25. frissítette: Bushra Madad Ali Malik, University of Karachi

Az izometriás utáni relaxáció és a miofasciális felszabadítás kombinált hatásai derékfájásos és alsó kereszt-szindrómás betegeken: randomizált, kontrollált vizsgálat

Ez a randomizált kontrollált vizsgálat célja, hogy értékelje az izometria utáni relaxáció és a miofaszkális felszabadítás kombinált hatásait a fájdalomra, a rugalmasságra és a funkcionális rokkantságra az alsó kereszt szindrómával összefüggő derékfájdalomban szenvedő egyéneknél. A 18 és 45 év közötti jogosult résztvevőket két párhuzamos intervenciós csoportba osztják szét véletlenszerűen. Az egyik csoport izometria utáni relaxációt kap a miofaszkális felszabadítással kombinálva, míg az összehasonlító csoport hagyományos nyújtást kap terápiás modalitásokkal kombinálva. Az eredményeket az alapvonalon és az intervenciós időszak befejezése után értékelik. A vizsgálat eredményei várhatóan hozzájárulnak az evidencián alapuló fizioterápiás kezeléshez az állás egyensúlyhiányával összefüggő derékfájdalom esetén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakisztán
        • Toborzás
        • life cure physiotherapy clinic malir cantt, Karachi
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • BUSHRA Madad Ali Malik, MPHIL

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  1. 18-45 éves résztvevők
  2. legalább 4 hete fennálló derékfájás
  3. LCS klinikai diagnózis és izomfeszesség (AKE >15°)

Kizárási kritériumok:

  1. Gerincműtét előzményekkel rendelkező résztvevők, aktív neurológiai állapotok
  2. kötőszövetet érintő szisztémás betegségek (reumatoid arthritis, szisztémás lupus erythematosus)
  3. friss alsó végtagi vagy gerincsérülés (6 hónapon belül)
  4. terhesség vagy képtelenség a hason fekvésre a kezelés alatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Posztizometrikus Relaxációs és Myofasciális Release Csoport
A résztvevők ebben a csoportban izometria utáni relaxációt kapnak a combhajlító izmokra irányuló miofasciális felszabadítással kombinálva, mint a felügyelt fizioterápiás program részeként.
Egyéb: posztizometrikus relaxáció
A poszt-izometrikus relaxációt a combhajlító izmokon alkalmazzák. A résztvevők hanyatt fekve helyezkednek el, a csípő 90 fokban hajlítva, majd a terapeuta ellenállása ellen a combhajlítók szubmaximális izometrikus összehúzódását végzik 5-8 másodpercig, amit kb. 10 másodperces passzív nyújtás követ. Az eljárást munkamenetenként háromszor ismétlik meg végtagonként.
Egyéb: MIOFASZIÁLIS KIOLDÁS
A résztvevő hason fekvő helyzetében alkalmazzák a myofasciális felszabadítást a combhajlító izmokon. A terapeuta kezeivel körülbelül 30 másodpercig alkalmaznak tartós kézi nyomást a combhajlító izmok hosszában, alkalmanként, és többször megismétlik egy kezelés során, hogy javítsák a szövet nyújthatóságát.
Aktív összehasonlító: Hagyományos nyújtás és modalitások csoport
A résztvevők ebben a csoportban konvencionális statikus hámszár izomnyújtást kapnak terápiás modalitásokkal kombinálva, beleértve az ultrahangot vagy a felületi hőt, a szabványos fizioterápiás ellátás részeként.
Egyéb: Hagyományos Statikus Nyújtás
A hátsó combizmok hagyományos statikus nyújtása fekvő helyzetben történik majd a résztvevővel. Minden nyújtást körülbelül 30 másodpercig tartanak, és minden alkalommal háromszor ismétlik meg végtagonként, mint a rutin fizioterápiás kezelés részeként.
Egyéb: Terápiás Módszerek
A terápiás módszerek, beleértve az ultrahangterápiát vagy a felszíni hőkezelést melegítőpárna alkalmazásával, a nyújtás előtt kerülnek alkalmazásra a fájdalom csökkentése és a szövet nyújthatóságának javítása érdekében, mint a hagyományos fizioterápiás kezelés része.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Izomhúzó rugalmasság
Időkeret: Az eredménymutatókat a kiindulási állapotban, az első ülés után azonnal, 36 ülés után 12 héttel (3 hónap), valamint 72 ülés után 24 héttel (6 hónap) értékelik.
A combhajlító izmok rugalmasságát az Aktív Térdhajlítás (AKE) teszt segítségével értékelik, amelyet goniométerrel fokban mérnek.
Az eredménymutatókat a kiindulási állapotban, az első ülés után azonnal, 36 ülés után 12 héttel (3 hónap), valamint 72 ülés után 24 héttel (6 hónap) értékelik.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pain Intensity
Időkeret: assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale for Pain, a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where:

0 = no pain 10 = worst imaginable pain Higher scores indicate worse pain intensity.
assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
functional flexibility(Straight Leg Raise Test)
Időkeret: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Functional flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise (SLR) Test, measured in degrees using a goniometer.
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Posture Assessment (REEDCO Posture Scale)
Időkeret: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Posture will be assessed using the REEDCO Posture Scale, a standardized observational scale used to evaluate body posture. The scale ranges from 0 to 100, where:

Lower scores indicate poor posture Higher scores indicate better posture alignment
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Karachi

Együttműködők

IQRA University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
  • Tanulmányi igazgató: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, IQRA University
  • Kutatásvezető: Bushra Madad Ali Malik, DPT, University of Karachi

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. augusztus 25.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. február 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. március 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 22.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 25.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MPhil-DPT-Hamstring-2026

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyéni résztvevői adatok nem lesznek nyilvánosan megosztva intézményi szabályzatok, etikai korlátozások és a résztvevők adatainak védelme miatt. Az adatokat kizárólag az intézményi felülvizsgálati bizottság által jóváhagyott tudományos és kutatási célokra használják fel.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel