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Effets de la relaxation post-isométrique et de la libération myofasciale sur la lombalgie avec syndrome de la croisée inférieure

25 août 2026 mis à jour par: Bushra Madad Ali Malik, University of Karachi

Effets Combinés de la Relaxation Post-Isométrique et de la Libération Myofasciale chez les Patients Souffrant de Lombalgie et de Syndrome Croisé Inférieur : Un Essai Contrôlé Randomisé

Cette étude randomisée contrôlée vise à évaluer les effets combinés de la relaxation post-isométrique et de la libération myofasciale sur la douleur, la flexibilité et l'incapacité fonctionnelle chez les personnes souffrant de lombalgie associée au syndrome de la croisée inférieure. Les participants éligibles âgés de 18 à 45 ans seront répartis de manière aléatoire en deux groupes d'intervention parallèles. Un groupe recevra une relaxation post-isométrique combinée à une libération myofasciale, tandis que le groupe de comparaison recevra des étirements conventionnels combinés à des modalités thérapeutiques. Les résultats seront évalués au départ et après la fin de la période d'intervention. Les résultats de cette étude devraient contribuer à la prise en charge kinésithérapeutique basée sur des preuves de la lombalgie associée au déséquilibre postural.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Aftab Ahmed mirza baig, PHD
  • Numéro de téléphone: +923002739920
  • E-mail: dr.aftab@iqra.edu.pk

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Recrutement
        • life cure physiotherapy clinic malir cantt, Karachi
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • BUSHRA Madad Ali Malik, MPHIL

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Participants âgés de 18 à 45 ans
  2. ayant des douleurs lombaires persistantes depuis au moins 4 semaines
  3. avec un diagnostic clinique de syndrome du canal lombaire étroit (LCS) et une raideur des ischio-jambiers (AKE > 15°)

Critères d'exclusion :

  1. Participants ayant des antécédents de chirurgie rachidienne ou de pathologies neurologiques actives
  2. maladie systémique affectant le tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé)
  3. lésion récente des membres inférieurs ou du rachis (dans les 6 mois)
  4. grossesse ou incapacité à s'allonger en position ventrale pour le traitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Relaxation Post-Isométrique et de Libération Myofasciale
Les participants de ce groupe recevront une relaxation post-isométrique combinée à un relâchement myofascial ciblant les muscles ischio-jambiers dans le cadre d'un programme de physiothérapie supervisé.
Autre: relaxation post-isométrique
La relaxation post-isométrique sera appliquée aux muscles ischio-jambiers. Les participants seront positionnés en décubitus dorsal avec la hanche fléchie à 90 degrés et effectueront une contraction isométrique sous-maximale des ischio-jambiers contre la résistance du thérapeute pendant 5 à 8 secondes, suivie d'un étirement passif d'environ 10 secondes. La procédure sera répétée trois fois par membre par séance.
Autre: LIBÉRATION MYOFASCIALE
La libération myofasciale sera appliquée aux muscles ischio-jambiers avec le participant en position couchée. Une pression manuelle soutenue sera appliquée le long des muscles ischio-jambiers à l'aide des mains du thérapeute pendant environ 30 secondes par application, répétée plusieurs fois par séance pour améliorer l'extensibilité tissulaire.
Comparateur actif: Groupe d'étirement conventionnel et de modalités
Les participants de ce groupe recevront des étirements statiques conventionnels des ischio-jambiers combinés à des modalités thérapeutiques, y compris des ultrasons ou de la chaleur superficielle, dans le cadre des soins de physiothérapie standard.
Autre: Étirement statique conventionnel
L'étirement statique conventionnel des muscles ischio-jambiers sera réalisé avec le participant en position couchée sur le dos. Chaque étirement sera maintenu pendant environ 30 secondes et répété trois fois par membre par séance dans le cadre de la prise en charge physiothérapeutique de routine.
Autre: Modalités Thérapeutiques
Les modalités thérapeutiques, y compris la thérapie par ultrasons ou l'application de chaleur superficielle à l'aide d'une bouillotte, seront appliquées avant les étirements pour réduire la douleur et améliorer l'extensibilité des tissus dans le cadre des soins conventionnels de physiothérapie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexibilité des ischio-jambiers
Délai: Les mesures de résultat seront évaluées au départ, immédiatement après la première séance, après 36 séances à 12 semaines (3 mois) et après 72 séances à 24 semaines (6 mois)
La flexibilité des ischio-jambiers sera évaluée à l'aide du test d'extension active du genou (AKE) mesuré en degrés avec un goniomètre.
Les mesures de résultat seront évaluées au départ, immédiatement après la première séance, après 36 séances à 12 semaines (3 mois) et après 72 séances à 24 semaines (6 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain Intensity
Délai: assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale for Pain, a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where:

0 = no pain 10 = worst imaginable pain Higher scores indicate worse pain intensity.
assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
functional flexibility(Straight Leg Raise Test)
Délai: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Functional flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise (SLR) Test, measured in degrees using a goniometer.
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Posture Assessment (REEDCO Posture Scale)
Délai: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Posture will be assessed using the REEDCO Posture Scale, a standardized observational scale used to evaluate body posture. The scale ranges from 0 to 100, where:

Lower scores indicate poor posture Higher scores indicate better posture alignment
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Karachi

Collaborateurs

IQRA University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
  • Directeur d'études: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, IQRA University
  • Chercheur principal: Bushra Madad Ali Malik, DPT, University of Karachi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

5 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MPhil-DPT-Hamstring-2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées publiquement en raison des politiques institutionnelles, des restrictions éthiques et pour protéger la confidentialité des participants. Les données seront utilisées uniquement à des fins académiques et de recherche, conformément à l'approbation du comité d'examen institutionnel.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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