Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Post-isometrisen relaksaatio- ja myofasciaalisen vapautuksen vaikutukset alaselkäkipuun yhdistettynä alaristi-syndroomaan

tiistai 25. elokuuta 2026 päivittänyt: Bushra Madad Ali Malik, University of Karachi

Postisometrisen relaksaation ja myofasciaalisen vapautuksen yhdistetyt vaikutukset alaselkäkivussa ja alaosan ristioireyhtymässä kärsivillä potilailla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan post-isometrisen rentoutumisen ja myofasciaalisen vapautuksen yhteisvaikutuksia kipuun, joustavuuteen ja toimintakyvyttömyyteen alaraajojen ristisyndroomaan liittyvää alaselkäkipua sairastavilla henkilöillä. Käyttökelpoiset 18–45-vuotiaat osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen rinnakkaiseen interventioryhmään. Yksi ryhmä saa post-isometristä rentoutumista yhdistettynä myofasciaaliseen vapautumiseen, kun taas vertailuryhmä saa perinteistä venyttelyä yhdistettynä terapeuttisiin hoitomuotoihin. Tuloksia arvioidaan lähtötilanteessa ja interventiojakson päätyttyä. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän näyttöön perustuvaa fysioterapiahoidon hallintaa asentoepätasapainoon liittyvään alaselkäkipuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrytointi
        • life cure physiotherapy clinic malir cantt, Karachi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • BUSHRA Madad Ali Malik, MPHIL

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistujat 18–45-vuotiaat
  2. joilla on vähintään 4 viikkoa jatkunut alaselän kipu
  3. joilla on LCS:n kliininen diagnoosi ja kireät takareidet (AKE >15°)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat, joilla on selkäleikkauksen historia tai aktiiviset neurologiset sairaudet
  2. systeeminen sidekudosta vaikuttava sairaus (reumaattinen nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus)
  3. äskettäinen alaraajan tai selän vamma (viimeisen 6 kuukauden aikana)
  4. raskaus tai kyvyttömyys maata vatsallaan hoidon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Postisometrinen rentoutus- ja myofasciaalinen vapautusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat post-isometrista rentoutusta yhdistettynä iskiaslihaksia kohdistavaan myofasciaaliseen vapautukseen osana valvottua fysioterapiaohjelmaa.
Muut: postisometrinen relaksaatiomenetelmä
Post-isometrinen relaksaatio kohdistetaan takareisiin.
Osallistujat asetetaan selinmakuulle lonkan 90 asteen taivutusasentoon, ja he suorittavat takareisien submaksimaalisen isometrisen supistuksen terapeutin vastusta vastaan 5–8 sekunnin ajan, minkä jälkeen tapahtuu noin 10 sekunnin passiivinen venytys.
Toimenpidettä toistetaan kolme kertaa per raaja per istunto.
Muut: MYOFASCIALINEN VAPAAUTUS
Myofasciaalista vapautusta sovelletaan takareisiin potilaan ollessa vatsallaan. Terapeutin käsillä kohdistetaan jatkuvaa manuaalista painetta takareisien pituudelta noin 30 sekuntia per kerta, toistettuna useita kertoja istunnossa parantaen kudoksen venyvyyttä.
Active Comparator: Perinteinen venyttely ja modaliteettiryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat perinteistä staattista takareisien venytystä yhdistettynä terapeuttisiin hoitomuotoihin, kuten ultraääneen tai pintalämpöön, osana standardoitua fysioterapiahoitoa.
Muut: Perinteinen staattinen venyttely
Perinteinen staattinen hauislihasten venytys suoritetaan osallistujan ollessa selällään. Jokainen venytys pidetään noin 30 sekuntia ja toistetaan kolme kertaa per raaja per istunto osana rutiininomaista fysioterapiahoitoa.
Muut: Terapeuttiset menetelmät
Terapeuttisia menetelmiä, kuten ultraääniterapiaa tai pintalämpökäsittelyä lämpötyynyllä, sovelletaan venyttämistä edeltävässä vaiheessa kivun vähentämiseksi ja kudoksen venyvyyden parantamiseksi osana perinteistä fysioterapiahoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lantionojantajien joustavuus
Aikaikkuna: Tulokset arvioidaan alkuarvoissa, välittömästi ensimmäisen istunnon jälkeen, 36 istunnon jälkeen 12 viikon (3 kuukauden) kohdalla ja 72 istunnon jälkeen 24 viikon (6 kuukauden) kohdalla
Hamstring-jänteiden joustavuutta arvioidaan aktiivisella polvenojennustestillä (AKE), joka mitataan asteluvuilla goniometrillä.
Tulokset arvioidaan alkuarvoissa, välittömästi ensimmäisen istunnon jälkeen, 36 istunnon jälkeen 12 viikon (3 kuukauden) kohdalla ja 72 istunnon jälkeen 24 viikon (6 kuukauden) kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Intensity
Aikaikkuna: assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale for Pain, a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where:

0 = no pain 10 = worst imaginable pain Higher scores indicate worse pain intensity.
assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
functional flexibility(Straight Leg Raise Test)
Aikaikkuna: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Functional flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise (SLR) Test, measured in degrees using a goniometer.
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Posture Assessment (REEDCO Posture Scale)
Aikaikkuna: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Posture will be assessed using the REEDCO Posture Scale, a standardized observational scale used to evaluate body posture. The scale ranges from 0 to 100, where:

Lower scores indicate poor posture Higher scores indicate better posture alignment
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Karachi

Yhteistyökumppanit

IQRA University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
  • Opintojohtaja: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, IQRA University
  • Päätutkija: Bushra Madad Ali Malik, DPT, University of Karachi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 5. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MPhil-DPT-Hamstring-2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta julkisesti laitospolitiikkojen, eettisten rajoitusten ja osallistujien luottamuksellisuuden suojelemiseksi. Tietoja käytetään ainoastaan akateemisiin ja tutkimustarkoituksiin, kuten laitoksen arviointilautakunta on hyväksynyt.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa