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Efeitos do Relaxamento Pós-Isométrico e da Libertação Miofascial na Dor Lombar com Síndrome Cruzado Inferior

25 de agosto de 2026 atualizado por: Bushra Madad Ali Malik, University of Karachi

Efeitos Combinados do Relaxamento Pós-Isométrico e da Libertação Miofascial em Pacientes com Dor Lombar e Síndrome Cruzado Inferior: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

Este ensaio controlado randomizado visa avaliar os efeitos combinados do relaxamento pós-isométrico e da libertação miofascial na dor, flexibilidade e incapacidade funcional em indivíduos com dor lombar associada à síndrome cruzada inferior. Os participantes elegíveis, com idades entre os 18 e os 45 anos, serão aleatoriamente distribuídos em dois grupos de intervenção paralelos. Um grupo receberá relaxamento pós-isométrico combinado com libertação miofascial, enquanto o grupo de comparação receberá alongamento convencional combinado com modalidades terapêuticas. Os resultados serão avaliados na linha de base e após a conclusão do período de intervenção. Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para a gestão fisioterapêutica baseada em evidências da dor lombar associada ao desequilíbrio postural.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão
        • Recrutamento
        • life cure physiotherapy clinic malir cantt, Karachi
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • BUSHRA Madad Ali Malik, MPHIL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Participantes com idades entre 18-45 anos
  2. com dor lombar persistente há pelo menos 4 semanas
  3. com diagnóstico clínico de SCS e rigidez dos isquiotibiais (AKE >15°)

Critérios de Exclusão:

  1. Participantes com histórico de cirurgia na coluna ou condições neurológicas ativas
  2. doença sistémica que afeta o tecido conjuntivo (Artrite reumatoide, Lúpus eritematoso sistémico)
  3. lesão recente nos membros inferiores ou na coluna (nos últimos 6 meses)
  4. gravidez ou incapacidade de deitar-se em decúbito ventral para tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Relaxamento Pós-Isométrico e Libertação Miofascial
Os participantes deste grupo receberão relaxamento pós-isométrico combinado com libertação miofascial direcionada aos músculos isquiotibiais como parte de um programa de fisioterapia supervisionado.
Outro: relaxamento pós-isométrico
Aplicar-se-á relaxamento pós-isométrico aos músculos isquiotibiais. Os participantes serão posicionados em decúbito dorsal com a anca fletida a 90 graus e realizarão uma contração isométrica submáxima dos isquiotibiais contra a resistência do terapeuta durante 5 a 8 segundos, seguida de um alongamento passivo de aproximadamente 10 segundos. O procedimento será repetido três vezes por membro por sessão.
Outro: LIBERTAÇÃO MIOFASCIAL
A libertação miofascial será aplicada aos músculos isquiotibiais com o participante em posição prona. Será aplicada pressão manual sustentada ao longo do comprimento dos músculos isquiotibiais com as mãos do terapeuta durante aproximadamente 30 segundos por aplicação, repetida várias vezes por sessão para melhorar a extensibilidade dos tecidos.
Comparador Ativo: Grupo de Alongamento Convencional e Modalidades
Os participantes deste grupo receberão alongamento estático convencional dos isquiotibiais combinado com modalidades terapêuticas, incluindo ultrassom ou calor superficial, como parte do tratamento fisioterapêutico padrão.
Outro: Alongamento Estático Convencional
Será realizado alongamento estático convencional dos músculos isquiotibiais com o participante em posição supina. Cada alongamento será mantido durante aproximadamente 30 segundos e repetido três vezes por membro por sessão como parte do tratamento fisioterapêutico de rotina.
Outro: Modalidades Terapêuticas
As modalidades terapêuticas, incluindo terapia por ultrassons ou aplicação de calor superficial com uma almofada de aquecimento, serão aplicadas antes do alongamento para reduzir a dor e melhorar a extensibilidade dos tecidos como parte dos cuidados convencionais de fisioterapia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Flexibilidade dos Isquiotibiais
Prazo: As medidas de resultado serão avaliadas no início, imediatamente após a primeira sessão, após 36 sessões às 12 semanas (3 meses) e após 72 sessões às 24 semanas (6 meses)
A flexibilidade dos isquiotibiais será avaliada através do teste de Extensão Ativa do Joelho (AKE), medido em graus com um goniômetro.
As medidas de resultado serão avaliadas no início, imediatamente após a primeira sessão, após 36 sessões às 12 semanas (3 meses) e após 72 sessões às 24 semanas (6 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain Intensity
Prazo: assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale for Pain, a 10-centimeter scale ranging from 0 to 10, where:

0 = no pain 10 = worst imaginable pain Higher scores indicate worse pain intensity.
assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
functional flexibility(Straight Leg Raise Test)
Prazo: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Functional flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise (SLR) Test, measured in degrees using a goniometer.
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)
Posture Assessment (REEDCO Posture Scale)
Prazo: Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Posture will be assessed using the REEDCO Posture Scale, a standardized observational scale used to evaluate body posture. The scale ranges from 0 to 100, where:

Lower scores indicate poor posture Higher scores indicate better posture alignment
Outcome measures will be assessed at baseline, immediately after the first session, after 36 sessions at 12 weeks (3 months), and after 72 sessions at 24 weeks (6 months)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Karachi

Colaboradores

IQRA University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
  • Diretor de estudo: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, IQRA University
  • Investigador principal: Bushra Madad Ali Malik, DPT, University of Karachi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

5 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MPhil-DPT-Hamstring-2026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados publicamente devido a políticas institucionais, restrições éticas e para proteger a confidencialidade dos participantes. Os dados serão utilizados exclusivamente para fins académicos e de investigação, conforme aprovado pela comissão de revisão institucional.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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