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60歳以上の成人向けWhatsAppラジオ体操プログラム

2026年3月24日 更新者:Kübra Tuz、Ondokuz Mayıs University

60歳以上の個人におけるWhatsAppを基盤としたラジオ体操プログラムの運動習慣、身体的パフォーマンス、および生活の質への影響

本研究の目的は、WhatsAppアプリケーションを通じて提供されるラジオ体操プログラムが、60歳以上の個人における運動習慣の確立プロセスにどのように貢献するかを検討し、この介入が身体能力と生活の質に及ぼす効果を評価することです。 本研究は、デジタルプラットフォームであるWhatsAppの、運動習慣の開発における支援ツールとしての有用性を調査します。 さらに、世界で最も長寿な社会の一つである日本で広く実践されている伝統的なラジオ体操モデルが、高齢者の身体能力と生活の質に及ぼす影響を明らかにすることを目指しています。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

本研究の目的は、WhatsAppアプリケーションを介して実施されるラジオ体操の運動が、60歳以上の個人の運動習慣、身体的パフォーマンス、および生活の質に及ぼす効果を検討することです。 高齢者において定期的な運動習慣を確立し維持することは、健康な高齢化の基本的な要素です。 しかし、運動への参加率の低さやこれらの習慣を形成する困難さは重要な問題となっています。 デジタルコミュニケーションツールは、高齢者の健康行動に対して支援的かつ持続可能な介入を提供する可能性を秘めています。 この研究が重要なのは、短時間、低強度、習得しやすい運動モデルであるラジオ体操が、デジタルプラットフォームであるWhatsAppを介して提供されることで、運動習慣の確立において果たす役割を検討しているためです。 この知見は、高齢者にとってアクセス可能で持続可能な運動プログラムの開発に貢献することが期待されています。 世界で最も長寿の社会の一つである日本人の長寿の秘訣の一つと考えられているラジオ体操の運動が、トルコ人集団に適用され評価されることは、本研究のもう一つの重要な側面を強調しています。

ラジオ体操の運動は、低~中強度のリズミカルで制御された動きから成る全身運動プログラムです。 この運動は、突然の激しい動きや高負荷の動きを含まず、個人の身体的容量に合わせて調整されています。 このプログラムは、短時間で器具を必要とせず、高齢者に安全に実施できる運動で構成されています。

本研究で使用されるラジオ体操の運動の短時間性は習慣形成にとって重要であり、そのリズムは記憶のしやすさにとって重要であり、WhatsAppベースの性質は持続可能性にとって重要です。 ラジオ体操の運動が体育の授業で行われる体操の動きに大きく似ていることは、高齢者の運動への適応を促進すると考えられています。

WhatsAppは、スマートフォンユーザーが連絡先に短いメッセージやその他のメディアタイプ(ビデオなど)を送信できるアプリケーションです。 また、グループの作成を容易にし、複数のユーザーがソーシャルネットワークとしてチャットに参加しフォローすることを可能にします。 したがって、WhatsAppアプリケーションは本研究で使用されます。 本研究のすべての参加者は、共通のチャットグループに追加されます。 高齢者はグループ相互作用によってポジティブに影響を受けることが知られています。 グループ参加者が6週間にわたり5分間のラジオ体操の運動を行うことは、定期的な運動習慣を身につけるという点で重要であると考えられています。

参加者は、WhatsAppを介して提供される6週間のラジオ体操運動プログラムに登録されます。 身体的パフォーマンスと生活の質の測定は、介入前と介入後に実施されます。 運動プログラム中に定期的なフィードバックが収集され記録されます。 フィードバックは、WhatsAppを介して作成されたアンケートを通じて得られます。 研究の詳細は、参加者との予備面接中に説明され、テストが実施されます。 データ収集はWhatsAppを介して行われます。 データ収集プロセスは、研究前と研究後の2回実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象者基準:

  • 60歳以上であること
  • スマートフォンとWhatsAppアプリケーションを使用できること
  • インターネットにアクセスできること
  • 自立して歩行できること(補助具の使用を含む)
  • 口頭での指示を理解できること
  • 研究への参加を自発的に同意すること

除外基準:

  • 過去6か月以内に大規模な整形外科手術を受けたことがある
  • 制御されていない心血管疾患を有している
  • 運動への参加を妨げる重篤な神経疾患を有している
  • 重度の平衡障害または転倒歴により運動ができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ラジオ体操グループ
参加者は、WhatsAppアプリケーションを通じて提供される6週間のラジオ体操プログラムに参加しています。
この研究ではラジオ体操を活用します。 体操はWhatsAppを通じて実施されます。 この5分間の毎日のプログラムの目的は、60歳以上の個人に運動習慣を身につけさせることです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WhatsAppフィードバックの質問
時間枠:6週間

WhatsAppフィードバック質問: これらは運動習慣の発展と継続性を監視するために実施されます。

毎日のWhatsAppメッセージ: 今日は運動をしましたか? ☐ はい ☐ いいえ 週間短いサマリー: 週に何日運動をしましたか? (0-7) 運動に関する質問: 運動をすることは簡単でしたか? ☐ はい ☐ いいえ 運動の時間は適切でしたか? ☐ はい ☐ いいえ 定期的な運動は私の生活の一部だと考えています。 (0-10のスコア) 運動中に痛み、めまい、転倒を経験しましたか? ☐ はい ☐ いいえ

自由回答質問:

運動プログラムについての一般的な考えは何ですか? 定期的に運動をすることがより簡単またはより難しくなった状況は何でしたか? ワークアウトが終了した後もこれらの運動を続ける予定はありますか? なぜですか? WhatsAppを介して進捗状況を監視することについてどう思いますか?

6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムドアップアンドゴーテスト
時間枠:6週間
TUGテストは、椅子と3メートルの歩行エリアを使用して実施されます。 TUGテストでは、参加者は椅子から立ち上がり、3メートルの距離を通常のペースで歩き、方向転換し、後ろ向きに歩き、再び椅子に座るように求められます。 テストは、参加者がテストを完了するのにかかる時間を秒単位で記録することによって採点されます。
6週間
30秒椅子立ち座りテスト
時間枠:6週間
30秒椅子立ち座りテスト:椅子立ち座りテストでは、被験者は背筋を伸ばし、足を床に平らに置き、胸の前で腕を組むように指示されます(右手は左肩、左手は右肩に置きます)。 テストは「スタート」の合図で始まります。 参加者は30秒間でできるだけ多くの完全な立ち上がりを実行するよう求められます。 30秒以内に実行された完全な立ち上がりの回数が参加者のスコアとなります。
6週間
Short Form-12 (SF-12) 生活の質質問票
時間枠:6週間
SF-12(ショートフォーム-12)生活の質質問票: これはSF-36生活の質尺度の短縮版です。 SF-12は8つのサブ次元で構成されています。 尺度では0から100のスコアが使用されます。 スコアが高いほど、生活の質が高いことを示します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kübra TUZ BÜYÜK, PhD、Ondokuz Mayıs University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月10日

一次修了 (推定)

2026年5月24日

研究の完了 (推定)

2026年5月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月24日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2026-124

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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