- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07497529
WhatsApp Radio Taiso Treningsprogram for Voksne 60+
Effekten av WhatsApp-baserte Radio Taiso-treningsprogram på treningsvaner, fysisk prestasjon og livskvalitet hos personer i alderen 60 år og over
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å undersøke effektene av Radio Taiso-øvelser, gjennomført via WhatsApp-applikasjonen, på treningsvaner, fysisk ytelse og livskvalitet hos personer over 60 år. Etablering og opprettholdelse av regelmessige treningsvaner hos eldre er en grunnleggende komponent for sunn aldring. Imidlertid utgjør lav deltakelse i trening og vanskeligheter med å utvikle disse vanene et betydelig problem. Digitale kommunikasjonsverktøy har potensial til å tilby støttende og bærekraftige intervensjoner for helseadferd hos eldre. Denne studien er viktig fordi den undersøker rollen til Radio Taiso, en kortvarig, lavintensiv og lettlært treningsmodell, levert via WhatsApp, en digital plattform, i etablering av treningsvaner. Funnene forventes å bidra til utviklingen av tilgjengelige og bærekraftige treningsprogrammer for eldre. Det faktum at Radio Taiso-øvelser, ansett som en av hemmelighetene bak japansk lang levealder i et av verdens lengstlevende samfunn, vil bli anvendt og evaluert i den tyrkiske befolkningen, fremhever et annet viktig aspekt ved studien.
Radio Taiso-øvelser er et helkropps treningsprogram som består av lav til moderat intensitet, rytmiske og kontrollerte bevegelser. Øvelsene innebærer ikke plutselige, anstrengende eller høyt belastende bevegelser og er tilpasset den enkeltes fysiske kapasitet. Programmet består av kortvarige, utstyrsfrie øvelser som kan utføres trygt på eldre personer.
Den korte varigheten av Radio Taiso-øvelsene som brukes i denne studien er viktig for vanedannelse, deres rytme er viktig for minneverdighet, og deres WhatsApp-baserte natur er viktig for bærekraft. Det faktum at Radio Taiso-øvelser i stor grad ligner gymnastikkbevegelser utført i kroppsøvingsundervisning, antas å lette tilpasningen av eldre personer til trening.
WhatsApp er en applikasjon som lar smarttelefonbrukere sende korte meldinger og andre medietyper (som videoer) til sine kontakter. Den letter også opprettelsen av grupper; dette gjør at flere brukere kan delta i og følge en samtale som et sosialt nettverk. Derfor vil WhatsApp-applikasjonen bli brukt i vår studie. Alle deltakere i vår studie vil bli lagt til en felles chattegruppe. Det er kjent at eldre voksne påvirkes positivt av gruppeinteraksjon. Det antas at å ha gruppedeltakere som utfører 5-minutters Radio Taiso-øvelser i 6 uker er viktig for utvikling av en regelmessig treningsvane.
Deltakere vil bli inkludert i et 6-ukers Radio Taiso-treningsprogram levert via WhatsApp. Fysisk ytelse og livskvalitetsmålinger vil bli utført før og etter intervensjonen. Regelmessig tilbakemelding vil bli samlet inn og registrert under treningsprogrammet. Tilbakemelding vil bli innhentet gjennom undersøkelser opprettet via WhatsApp. Detaljer om studien vil bli forklart og tester vil bli gjennomført under foreløpige intervjuer med deltakerne. Datainnsamling vil bli gjort via WhatsApp. Datainnsamlingsprosessen vil bli utført to ganger, før og etter studien.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Samsun, Tyrkia (Türkiye)
- Rekruttering
- Ondokuz Mayıs University
-
Ta kontakt med:
- Kübra Tuz Büyük, PhD
- Telefonnummer: +90 0362 714 55 55
- E-post: kubra.tuz@omu.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være 60 år eller eldre
- Å kunne bruke en smarttelefon og WhatsApp-applikasjonen
- Å ha tilgang til internett
- Å kunne gå selvstendig (inkludert bruk av hjelpemidler)
- Å kunne forstå verbale instruksjoner
- Å samtykke til å delta i forskningen frivillig
Eksklusjonskriterier:
- Å ha gjennomgått større ortopedisk kirurgi de siste 6 månedene
- Å ha ukontrollert hjerte- og karsykdom
- Å ha en alvorlig nevrologisk sykdom som hindrer deltakelse i trening
- Å være ute av stand til å trene på grunn av alvorlige balanseforstyrrelser eller tidligere fall
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Radio Taiso-gruppen
Deltakerne deltar i et 6-ukers Radio Taiso-treningsprogram som tilbys via WhatsApp-applikasjonen.
|
Denne studien vil benytte Radio Taiso-øvelser.
Øvelsene vil bli gjennomført via WhatsApp.
Målet med dette 5-minutters daglige programmet er å innpode en treningsvane hos personer over 60 år.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
WhatsApp-tilbakemeldingsspørsmål
Tidsramme: 6 uker
|
WhatsApp-tilbakemeldingsspørsmål: Disse vil bli gjennomført for å overvåke utviklingen og kontinuiteten av treningsvaner. Daglig WhatsApp-melding: Gjorde jeg øvelsen i dag? ☐ Ja ☐ Nei Ukesoppsummering: Hvor mange dager i uken gjorde du det? (0-7) Spørsmål om øvelser: Var det lett for meg å gjøre øvelsene? ☐ Ja ☐ Nei Var øvelsesvarigheten passende? ☐ Ja ☐ Nei Jeg anser regelmessig trening som en del av livet mitt. (Score mellom 0-10) Opplevde du smerter, svimmelhet eller fall under trening? ☐ Ja ☐ Nei Åpne spørsmål: Hva er dine generelle tanker om treningsprogrammet? Hva var situasjonene som gjorde det enklere eller vanskeligere for deg å gjøre øvelsene regelmessig? Planlegger du å fortsette med disse øvelsene etter at treningsprogrammet er avsluttet? Hvorfor? Hva synes du om å få fremgangen din overvåket via WhatsApp? |
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go-test
Tidsramme: 6 uker
|
TUG-testen utføres ved hjelp av en stol og et 3 meter langt gangområde.
I TUG-testen blir deltakeren bedt om å gå en 3 meters avstand i vanlig tempo, reise seg fra stolen, snu seg, gå tilbake og deretter sette seg ned i stolen igjen.
Testen poengsettes ved å registrere tiden det tar for deltakeren å fullføre testen i sekunder.
|
6 uker
|
|
30-Sekunders Stoltest
Tidsramme: 6 uker
|
30-Sekunders Stol Opp-og-Ned Test: I stol opp-og-ned testen blir personen instruert til å sitte midt på stolen med ryggen rett, føttene flatt på gulvet, og armene krysset foran brystet (høyre hånd på venstre skulder, venstre hånd på høyre skulder).
Testen begynner med kommandoen "Start".
Deltakeren blir bedt om å utføre så mange fullstendige oppreisinger som mulig innen 30 sekunder.
Antall fullstendige oppreisinger utført innen 30 sekunder utgjør deltakerens poengsum.
|
6 uker
|
|
Short Form-12 (SF-12) Livskvalitets-spørreskjema
Tidsramme: 6 uker
|
Short Form-12 (SF-12) Livskvalitets-spørreskjema: Dette er kortformen av SF-36 Livskvalitets-skalaen.
SF-12 består av åtte underdimensjoner.
Skår fra 0 til 100 brukes på skalaen.
Høyere skår indikerer høyere livskvalitet.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kübra TUZ BÜYÜK, PhD, Ondokuz Mayıs University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2026-124
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .