Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных форм кофеина на аэробную и анаэробную физическую работоспособность

19 августа 2026 г. обновлено: Mehmet VURAL, University of Gaziantep

Сравнительное острое воздействие форм доставки кофеина (капсулы, жевательная резинка, ополаскиватель для рта) на аэробную способность и показатели анаэробной производительности в тесте Вингейта у рекреационных спортсменов-мужчин: рандомизированное контрбалансированное перекрёстное исследование

Это исследование изучало влияние различных форм доставки кофеина на аэробную и анаэробную физическую работоспособность у здоровых взрослых. Участники выполнили экспериментальные испытания, включающие приём капсул с кофеином, жевание жвачки с кофеином и полоскание рта раствором кофеина. Аэробная работоспособность оценивалась с помощью максимального потребления кислорода (VO2max), а анаэробная работоспособность оценивалась с помощью теста Вингейта на анаэробную мощность. В исследовании использовался рандомизированный перекрёстный дизайн, при котором каждый участник выполнил все экспериментальные условия.

Обзор исследования

Подробное описание

Кофеин широко используется в качестве эргогенного средства для улучшения спортивных результатов. Различные формы введения кофеина, такие как капсулы, жевательная резинка и ополаскиватели для полости рта, могут вызывать различные физиологические реакции из-за различий в скорости абсорбции и стимуляции оральных рецепторов. Однако ограниченное количество исследований напрямую сравнивало эти методы доставки у одних и тех же участников.

Это рандомизированное перекрестное исследование было направлено на сравнение эффектов приема капсул с кофеином, жевания кофеиновой жвачки и ополаскивания полости рта кофеином на аэробную и анаэробную работоспособность. В исследовании приняли участие четырнадцать здоровых взрослых, которые прошли экспериментальные испытания при каждом условии приема кофеина. Аэробная производительность измерялась с помощью максимального потребления кислорода (VO2max), в то время как анаэробная производительность оценивалась с помощью теста Вингейта. Результаты этого исследования могут помочь прояснить эффективность различных форм доставки кофеина для улучшения физической работоспособности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gaziantep
      • Şehitkamil, Gaziantep, Турция (Туркие), 27310
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Science (Athletic Performance Laboratory)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть здоровым мужчиной-любителем спорта в возрасте от 18 до 25 лет.

Наличие как минимум 2 лет регулярных тренировок (3-4 дня в неделю).

Быть некурящим и не иметь хронических заболеваний или травм опорно-двигательного аппарата.

Готовность воздерживаться от кофеина, алкоголя и интенсивных физических нагрузок за 48 часов до каждого тестового сеанса.

Критерии исключения:

  • Наличие известной аллергии или чувствительности к кофеину.

Использование любых других добавок, повышающих работоспособность, в течение периода исследования.

Несоблюдение стандартизированных требований к питанию или сну перед тестированием.

Невозможность завершить все четыре экспериментальных испытания (Капсула, Жвачка, Ополаскиватель, Плацебо).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кофейная капсула
Участники принимают 300 мг безводного кофеина в форме таблеток со 100 мл воды ровно за 60 минут до физической нагрузки.
Это время выбрано для обеспечения всасывания в желудочно-кишечном тракте и достижения пиковой концентрации в плазме крови.
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions. The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes. The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
Экспериментальный: Жевательная резинка с кофеином
Участники жуют жевательную резинку с кофеином (содержащую 300 мг кофеина) в течение 5 минут, заканчивая непосредственно перед началом упражнений. Этот метод использует быстрое трансмукозное всасывание через слизистую оболочку полости рта, чтобы потенциально обойти метаболизм первого прохождения.
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions. The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes. The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
Экспериментальный: Кофейный ополаскиватель для рта
Участники полощут рот 25 мл 1,2%-ного раствора кофеина (содержащего 300 мг кофеина) в течение 10 секунд непосредственно перед упражнениями, а затем полностью выплевывают раствор.
Глотание строго запрещено, чтобы обеспечить, чтобы эффект запускался преимущественно через орофарингеальные рецепторы, а не через системную абсорбцию.
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions. The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes. The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Аэробная мощность (МПК)
Временное ограничение: Измерялось после каждого 48-часового периода вымывания, следующего за конкретным вмешательством с кофеином или плацебо
Описание: Расчетная максимальная потребность в кислороде, рассчитанная с помощью 20-метрового челночного бега (Beep Test). Метрика: Миллилитры на килограмм в минуту (мл/кг/мин)
Измерялось после каждого 48-часового периода вымывания, следующего за конкретным вмешательством с кофеином или плацебо
Аэробная мощность (VO2max)
Временное ограничение: Измерялось после каждого 48-часового периода отмывки, следующего за конкретным вмешательством с кофеином или плацебо
Расчетный максимальный объем потребления кислорода, определенный с помощью 20-метрового челночного бега (Beep Test).
Измерялось после каждого 48-часового периода отмывки, следующего за конкретным вмешательством с кофеином или плацебо
Средняя анаэробная мощность
Временное ограничение: Измерялось после каждого 48-часового периода отмены, следующего за конкретным вмешательством с кофеином или плацебо.
Средняя мощность, поддерживаемая в течение 30-секундного теста Вингейта на анаэробную производительность
Измерялось после каждого 48-часового периода отмены, следующего за конкретным вмешательством с кофеином или плацебо.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • https://doi.org/10.5812/asjsm.34607
  • https://doi.org/10.1007/s40279-017-0776-1
  • https://doi.org/10.1080/17461391.2019.1601261
  • https://doi.org/10.1007/s40279-014-0257-8
  • https://doi.org/10.1136/bjsports-2018-100278
  • https://doi.org/10.3390/medicina57010008
  • https://doi.org/10.1007/s40279-017-0848-2
  • https://doi.org/10.1186/s12970-020-00383-4
  • https://doi.org/10.2478/hukin-2021-0070
  • https://doi.org/10.23751/pn.v25i3.14659

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников, лежащие в основе результатов, представленных в этой статье, после обезличивания (текст, таблицы, рисунки и приложения), будут предоставлены исследователям, которые представят методологически обоснованное предложение. Данные будут доступны с 6 месяцев до 36 месяцев после публикации. Запросы следует направлять на mehmetvrl27@hotmail.com. Для получения доступа запрашивающие данные должны будут подписать соглашение о доступе к данным.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться