Effekter af forskellige koffeinformer på aerob og anaerob træningspræstation
19. august 2026 opdateret af: Mehmet VURAL, University of Gaziantep
Komparative akutte effekter af koffeinadministrationsformer (kapsel, tyggegummi, mundskyl) på aerob kapacitet og Wingate anaerobe præstationsresultater hos mandlige motionsudøvere: Et randomiseret balanceret crossover-studie
Denne undersøgelse undersøgte effekterne af forskellige koffeinleveringsformer på aerob og anaerob træningspræstation hos raske voksne.
Deltagerne gennemførte eksperimentelle forsøg, der involverede indtagelse af koffeinkapsler, tygning af koffeintyggegummi og koffeinmundskylningsbetingelser.
Aerob præstation blev vurderet ved hjælp af maksimalt iltoptag (VO2max), og anaerob præstation blev evalueret ved hjælp af Wingate-anaerobtesten.
Undersøgelsen brugte et randomiseret crossover-design, hvor hver deltager gennemførte alle eksperimentelle betingelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Koffein anvendes i vid udstrækning som et ergogent hjælpemiddel til at forbedre atletisk præstation. Forskellige former for koffeintilførsel såsom kapsler, tyggegummi og mundskylninger kan fremkalde forskellige fysiologiske responser på grund af forskelle i absorptionshastighed og oral receptorstimulering. Der er dog begrænset forskning, der direkte har sammenlignet disse tilførselsmetoder inden for de samme deltagere.
Denne randomiserede crossover-studie havde til formål at sammenligne effekterne af koffeinkapselindtagelse, koffeintyggegummitygning og koffeinmundskylning på aerob og anaerob træningspræstation. Fjorten sunde voksne deltog i studiet og gennemførte eksperimentelle forsøg under hver koffeinbetingelse. Aerob præstation blev målt ved hjælp af maksimalt iltoptag (VO2max), mens anaerob præstation blev vurderet ved hjælp af Wingate-anaerobtesten. Resultaterne af dette studie kan hjælpe med at klarlægge effektiviteten af forskellige koffeintilførselsformer til at forbedre træningspræstation.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gaziantep
-
Şehitkamil, Gaziantep, Tyrkiet (Türkiye), 27310
- Gaziantep University, Faculty of Sport Science (Athletic Performance Laboratory)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være en sund mandelig motionsudøver i alderen 18-25 år.
At have mindst 2 års regelmæssig træningshistorie (3-4 dage om ugen).
At være ikke-ryger og ikke have kroniske sygdomme eller muskel- og skeletskader.
Villighed til at undlade koffein, alkohol og anstrengende motion 48 timer før hver testsession.
Eksklusionskriterier:
- At have en kendt allergi eller følsomhed over for koffein.
At bruge andre præstationsfremmende kosttilskud i undersøgelsesperioden.
Manglende overholdelse af standardiserede ernærings- eller søvnkrav før test.
Manglende evne til at gennemføre alle fire eksperimentelle forsøg (Kapsel, Tyggegummi, Mundskyl, Placebo).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Koffeinkapsel
Deltagerne indtager 300 mg vandfri koffein i tablettform med 100 mL vand præcis 60 minutter før træning.
Denne timing er valgt for at give mulighed for gastrointestinal absorption og for at opnå maksimal plasmakoncentration.
|
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions.
The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes.
The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
|
|
Eksperimentel: Koffeingummi
Deltagerne tygger koffeinholdigt tyggegummi (indeholdende 300 mg koffein) i 5 minutter og afslutter lige før øvelserne begynder.
Denne metode udnytter hurtig transmukøs absorption gennem den orale slimhinde for potentielt at omgå første-pass-metabolisme.
|
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions.
The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes.
The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
|
|
Eksperimentel: Koffein Mundskylning
Deltagerne skyller med 25 mL af en 1,2% koffeinopløsning (indeholdende 300 mg koffein) i 10 sekunder umiddelbart før øvelserne og ekspederer derefter opløsningen fuldstændigt.
Synkning er strengt forbudt for at sikre, at effekten udløses primært gennem orofaryngeale receptorer snarere end systemisk absorption.
|
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions.
The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes.
The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aerob kapacitet (VO2max)
Tidsramme: Målt efter hver 48-timers udvaskningsperiode efter den specifikke koffein- eller placebobehandling
|
Beskrivelse: Estimerede maksimale iltoptag beregnet via 20-meter shuttle-løbetesten (Beep Test). Måleenhed: Milliliter pr. kilogram pr. minut (ml/kg/min)
|
Målt efter hver 48-timers udvaskningsperiode efter den specifikke koffein- eller placebobehandling
|
|
Aerob Kapacitet (VO2max)
Tidsramme: Målt efter hver 48-timers udvaskningsperiode efter den specifikke koffein- eller placebo-intervention
|
Estimeret maksimal iltoptagelse beregnet via 20-meter shuttle-løbetesten (Beep Test).
|
Målt efter hver 48-timers udvaskningsperiode efter den specifikke koffein- eller placebo-intervention
|
|
Anaerob gennemsnitskraft
Tidsramme: Målt efter hver 48-timers washout-periode efter den specifikke koffein- eller placebobehandling.
|
Den gennemsnitlige effektudgang, der opretholdes over varigheden af en 30-sekunders Wingate Anaerob Test
|
Målt efter hver 48-timers washout-periode efter den specifikke koffein- eller placebobehandling.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- https://doi.org/10.5812/asjsm.34607
- https://doi.org/10.1007/s40279-017-0776-1
- https://doi.org/10.1080/17461391.2019.1601261
- https://doi.org/10.1007/s40279-014-0257-8
- https://doi.org/10.1136/bjsports-2018-100278
- https://doi.org/10.3390/medicina57010008
- https://doi.org/10.1007/s40279-017-0848-2
- https://doi.org/10.1186/s12970-020-00383-4
- https://doi.org/10.2478/hukin-2021-0070
- https://doi.org/10.23751/pn.v25i3.14659
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2026
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
27. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Farmaceutiske præparater
- Doseringsformer
- Kemiske handlinger og anvendelser
- Mad
- Diæt, mad og ernæring
- Fysiologiske fænomener
- Mad og drikkevarer
- Kulhydrater
- Polymerer
- Makromolekylære stoffer
- Biomedicinske og tandmaterialer
- Fremstillede materialer
- Teknologi, industri og landbrug
- Specialanvendelse af kemikalier
- Polysaccharider
- Biologiske produkter
- Komplekse blandinger
- Biopolymerer
- Plant tandkød
- Planteudstråling
- Slik
- Kosmetik
- Tyggegummi
- Kapsler
- Mundskyl
Andre undersøgelses-id-numre
- GAUN-EXERCISE-CAFFEINE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De individuelle deltagerdata, som ligger til grund for de resultater, der rapporteres i denne artikel, efter anonymisering (tekst, tabeller, figurer og bilag), vil blive stillet til rådighed for forskere, der fremsætter et metodisk solidt forslag.
Data vil være tilgængelige fra 6 måneder efter og indtil 36 måneder efter publicering.
Anmodninger skal rettes til mehmetvrl27@hotmail.com.
For at få adgang skal dataanmodere underskrive en dataadgangsaftale.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .