Effecten van Verschillende Cafeïnevormen op Aerobe en Anaerobe Sportprestaties
19 augustus 2026 bijgewerkt door: Mehmet VURAL, University of Gaziantep
Vergelijkende acute effecten van cafeïne-toedieningsvormen (capsule, kauwgom, mondspoeling) op aerobe capaciteit en Wingate-anaerobe prestatieresultaten bij recreatieve mannelijke atleten: een gerandomiseerde, gebalanceerde cross-over studie
Dit onderzoek onderzocht de effecten van verschillende cafeïne toedieningsvormen op aerobe en anaerobe inspanningsprestaties bij gezonde volwassenen.
Deelnemers voltooiden experimentele trials waarbij cafeïne capsule inname, cafeïne kauwgom kauwen en cafeïne mondspoeling condities werden onderzocht.
Aerobe prestatie werd beoordeeld met behulp van maximale zuurstofopname (VO2max), en anaerobe prestatie werd geëvalueerd met behulp van de Wingate anaerobe test.
De studie gebruikte een gerandomiseerd cross-over ontwerp waarbij elke deelnemer alle experimentele condities voltooide.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Cafeïne wordt veel gebruikt als ergogene hulp om de sportprestaties te verbeteren. Verschillende vormen van cafeïnetoediening, zoals capsules, kauwgom en mondspoelingen, kunnen verschillende fysiologische reacties veroorzaken vanwege verschillen in absorptiesnelheid en stimulatie van orale receptoren. Er is echter beperkt onderzoek dat deze toedieningsmethoden rechtstreeks binnen dezelfde deelnemers heeft vergeleken.
Deze gerandomiseerde cross-overstudie had tot doel de effecten van inname van cafeïnecapsules, kauwen van cafeïnekauwgom en cafeïnemondspoeling op aerobe en anaerobe inspanningsprestaties te vergelijken. Veertien gezonde volwassenen namen deel aan de studie en voltooiden experimentele proeven onder elke cafeïneconditie. Aerobe prestaties werden gemeten met behulp van maximale zuurstofopname (VO2max), terwijl anaerobe prestaties werden beoordeeld met behulp van de Wingate anaerobe test. De resultaten van deze studie kunnen helpen om de effectiviteit van verschillende cafeïnetoedieningsvormen voor het verbeteren van inspanningsprestaties te verduidelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gaziantep
-
Şehitkamil, Gaziantep, Turkije (Türkiye), 27310
- Gaziantep University, Faculty of Sport Science (Athletic Performance Laboratory)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een gezonde mannelijke recreatieve sporter zijn tussen de 18 en 25 jaar.
Minimaal 2 jaar regelmatige trainingsgeschiedenis hebben (3-4 dagen per week).
Niet-roker zijn en geen chronische ziekten of musculoskeletale blessures hebben.
Bereidheid om 48 uur voor elke testsessie geen cafeïne, alcohol en zware inspanning te gebruiken.
Exclusiecriteria:
- Een bekende allergie of overgevoeligheid voor cafeïne hebben.
Gebruik van andere prestatiebevorderende supplementen tijdens de onderzoeksperiode.
Niet voldoen aan de gestandaardiseerde voedings- of slaapeisen voorafgaand aan de tests.
Onvermogen om alle vier de experimentele proeven (Capsule, Kauwgom, Mondspoeling, Placebo) te voltooien.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cafeïne Capsule
Deelnemers nemen 60 minuten voor de inspanning exact 300 mg watervrije cafeïne in tabletvorm in met 100 mL water.
Deze timing is gekozen om gastro-intestinale absorptie mogelijk te maken en om de piekplasmaconcentratie te bereiken.
|
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions.
The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes.
The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
|
|
Experimenteel: Cafeïnekauwgom
Deelnemers kauwen gedurende 5 minuten op cafeïnehoudende kauwgom (bevat 300 mg cafeïne) en eindigen vlak voordat de oefeningen beginnen.
Deze methode maakt gebruik van snelle transmucosale absorptie via het mondslijmvlies om mogelijk de eerste-pass metabolisme te omzeilen.
|
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions.
The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes.
The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
|
|
Experimenteel: Cafeïne Mondspoeling
Deelnemers spoelen met 25 ml van een 1,2% cafeïneoplossing (bevattende 300 mg cafeïne) gedurende 10 seconden onmiddellijk vóór de oefeningen en spugen de oplossing vervolgens volledig uit.
Slikken is strikt verboden om ervoor te zorgen dat het effect voornamelijk wordt geactiveerd via orofaryngeale receptoren in plaats van systemische absorptie.
|
This study evaluates the acute effects of three distinct caffeine delivery methods compared to a placebo, using a standardized total dose of 300 mg of caffeine across all active interventions.
The study is a randomized, counterbalanced crossover trial involving 14 recreational male athletes.
The interventions are distinguished by their specific absorption kinetics and ecologically valid administration timings
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aerobe Capaciteit (VO2max)
Tijdsspanne: Gemeten na elke 48-uurs uitwasperiode na de specifieke cafeïne- of placebo-interventie
|
Beschrijving: Geschatte maximale zuurstofopname berekend via de 20-meter shuttle run test (Beep Test). Metriek: Milliliter per kilogram per minuut (ml/kg/min)
|
Gemeten na elke 48-uurs uitwasperiode na de specifieke cafeïne- of placebo-interventie
|
|
Aerobe Capaciteit (VO2max)
Tijdsspanne: Gemeten na elke 48-uurs washoutperiode na de specifieke cafeïne- of placebo-interventie
|
Geschatte maximale zuurstofopname berekend via de 20-meter shuttle run test (Beep Test).
|
Gemeten na elke 48-uurs washoutperiode na de specifieke cafeïne- of placebo-interventie
|
|
Anaerobe Gemiddelde Vermogen
Tijdsspanne: Gemeten na elke 48-uurs wash-outperiode na de specifieke cafeïne- of placebo-interventie.
|
Het gemiddelde vermogen dat gedurende een 30 seconden durende Wingate Anaerobe Test werd volgehouden
|
Gemeten na elke 48-uurs wash-outperiode na de specifieke cafeïne- of placebo-interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- https://doi.org/10.5812/asjsm.34607
- https://doi.org/10.1007/s40279-017-0776-1
- https://doi.org/10.1080/17461391.2019.1601261
- https://doi.org/10.1007/s40279-014-0257-8
- https://doi.org/10.1136/bjsports-2018-100278
- https://doi.org/10.3390/medicina57010008
- https://doi.org/10.1007/s40279-017-0848-2
- https://doi.org/10.1186/s12970-020-00383-4
- https://doi.org/10.2478/hukin-2021-0070
- https://doi.org/10.23751/pn.v25i3.14659
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 april 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Farmaceutische voorbereidingen
- Doseringsvormen
- Chemische acties en gebruik
- Voedsel
- Dieet, voedsel en voeding
- Fysiologische fenomenen
- Eten en dranken
- Koolhydraten
- Polymeren
- Macromoleculaire stoffen
- Biomedische en tandheelkundige materialen
- Vervaardigde materialen
- Technologie, industrie en landbouw
- Specialiteitgebruik van chemicaliën
- Polysachariden
- Biologische producten
- Complexe mengsels
- Biopolymeren
- Plantengom
- Plant exsudeert
- Snoep
- Cosmetica
- Kauwgom
- Capsules
- Mondspoeling
Andere studie-ID-nummers
- GAUN-EXERCISE-CAFFEINE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De individuele deelnemersgegevens die ten grondslag liggen aan de resultaten die in dit artikel worden gerapporteerd, na de-identificatie (tekst, tabellen, figuren en bijlagen), zullen beschikbaar worden gesteld aan onderzoekers die een methodologisch solide voorstel indienen.
Gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf 6 maanden en eindigen 36 maanden na publicatie.
Verzoeken moeten worden gericht aan mehmetvrl27@hotmail.com.
Om toegang te verkrijgen, moeten gegevensaanvragers een gegeventoegangsovereenkomst ondertekenen.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .