物質使用の結果の特定
2026年3月25日 更新者：McHugh, R. Kathryn、Mclean Hospital
物質関連の結果を測定する尺度の開発と検証：物質使用障害試験のための新規臨床結果アセスメント
本研究の目的は、物質使用障害治療の結果を測定するための新しいツールを開発することです。
この新しいツールの項目を開発するために、まず人々にインタビューを行い、アドバイザリーグループを集めます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：R. Kathryn McHugh, PhD
- 電話番号：617-855-2000
- メール：kmchugh@mclean.harvard.edu
研究場所
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Massachusetts
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Belmont、Massachusetts、アメリカ、02478
- 募集
- Mclean Hospital
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コンタクト：
- R. Kathryn McHugh, PhD
- 電話番号：617-855-2000
- メール：kmchugh@mclean.harvard.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
物質使用障害のある人々、その家族、および物質使用障害の臨床提供者
説明
参加基準:
- (1) 英語でインフォームドコンセントを読み、提供する能力があり、かつ以下のいずれかに該当すること 2a) 現在、物質使用障害のある患者に直接ケアを提供している、2b) 物質使用障害の現在または過去の治療を受けている、または2c) 物質使用障害の治療を現在または過去に受けている親しい友人または家族がいると自己申告している。
除外基準:
- 1) 参加を妨げる重大な精神的または医学的状態（例：急性精神病、重度の離脱症状）があること、2) 現在の中毒状態（陽性の呼気アルコール検査または他の物質中毒の行動的証拠）があること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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物質使用障害
薬物使用障害の経験を持つ人、薬物使用障害を持つ人の家族、または薬物使用障害の治療を行う臨床医
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これは介入研究ではありません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抽出されたテーマ
時間枠：同日、単一セッション
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質的インタビューのテーマ分析による共通テーマの抽出
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同日、単一セッション
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主題分析
時間枠：単一セッション、同日
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定性的評価において、定性的インタビューから共通テーマを抽出するための形式的な主題分析を使用する
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単一セッション、同日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月10日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月25日
最初の投稿 (実際)
2026年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。