识别物质使用后果
2026年3月25日 更新者：McHugh, R. Kathryn、Mclean Hospital
物质相关后果评估工具的研发与验证：一项用于物质使用障碍试验的新型临床结局评估
本研究的目标是开发一种用于测量物质使用障碍治疗结果的新工具。
我们将从访谈人员和召集咨询小组开始，为这一新工具开发项目。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：R. Kathryn McHugh, PhD
- 电话号码：617-855-2000
- 邮箱：kmchugh@mclean.harvard.edu
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Belmont、Massachusetts、美国、02478
- 招聘中
- Mclean Hospital
-
接触：
- R. Kathryn McHugh, PhD
- 电话号码：617-855-2000
- 邮箱：kmchugh@mclean.harvard.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有物质使用障碍的人士、其家庭成员以及物质使用障碍临床服务提供者
描述
纳入标准：
- (1) 具备英语阅读能力并能提供知情同意书，且满足以下至少一项条件：2a) 目前直接为物质使用障碍患者提供护理，2b) 当前或既往接受过物质使用障碍治疗，或2c) 自我报告有目前或既往接受过物质使用障碍治疗的亲密朋友或家庭成员。
排除标准：
- 1) 可能干扰参与的重大精神或医学状况（例如急性精神病、严重戒断症状）；2) 当前处于中毒状态（呼气酒精测试阳性或其他物质中毒的行为证据）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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物质使用障碍
有药物使用障碍生活经历的人、药物使用障碍患者的家庭成员或治疗药物使用障碍的临床提供者
|
这不是一项干预性研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
提取的主题
大体时间：同日单次治疗
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定性访谈的主题分析以提取共同主题
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同日单次治疗
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主题分析
大体时间：单次疗程，当日完成
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采用正式主题分析法进行定性评估，从定性访谈中提取共同主题
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单次疗程，当日完成
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月10日
初级完成 (估计的)
2027年6月30日
研究完成 (估计的)
2027年7月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月25日
首次发布 (实际的)
2026年3月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月25日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.