Выявление последствий употребления психоактивных веществ
25 марта 2026 г. обновлено: McHugh, R. Kathryn, Mclean Hospital
Разработка и валидация меры последствий, связанных с употреблением психоактивных веществ: новый инструмент оценки клинических исходов для исследований расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ
Целью данного исследования является разработка нового инструмента для измерения результатов лечения расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ.
Мы начнем с проведения интервью с людьми и формирования консультативных групп для разработки пунктов этого нового инструмента.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: R. Kathryn McHugh, PhD
- Номер телефона: 617-855-2000
- Электронная почта: kmchugh@mclean.harvard.edu
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Belmont, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02478
- Рекрутинг
- Mclean Hospital
-
Контакт:
- R. Kathryn McHugh, PhD
- Номер телефона: 617-855-2000
- Электронная почта: kmchugh@mclean.harvard.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
люди с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, члены их семей и клинические специалисты по расстройствам, связанным с употреблением психоактивных веществ
Описание
Критерии включения:
- (1) способность читать и давать информированное согласие на английском языке, и как минимум одно из следующих условий: 2a) в настоящее время оказывает непосредственную помощь пациентам с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, 2b) настоящее или прошлое лечение расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, или 2c) самоотчет о близком друге или члене семьи, который в настоящее время или ранее получал лечение по поводу расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ.
Критерии исключения:
- 1) серьезное психическое или медицинское состояние, которое может помешать участию (например, острый психоз, тяжелая абстиненция); 2) текущее состояние опьянения (положительный тест на алкоголь в выдыхаемом воздухе или поведенческие признаки опьянения другими веществами).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ
люди с личным опытом расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ, члены семьи человека с таким расстройством или медицинские специалисты, занимающиеся лечением расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ
|
это не интервенционное исследование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Извлечённые темы
Временное ограничение: в тот же день, за один сеанс
|
тематический анализ качественных интервью для извлечения общих тем
|
в тот же день, за один сеанс
|
|
Тематический анализ
Временное ограничение: односессионный, в тот же день
|
качественная оценка с использованием формального тематического анализа для извлечения общих тем из качественных интервью
|
односессионный, в тот же день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025P000636
- UG3DA062906 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Только извлеченные темы будут переданы в соответствии с требованиями по обмену данными от спонсора исследования.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .