약물 사용의 결과 파악
2026년 3월 25일 업데이트: McHugh, R. Kathryn, Mclean Hospital
물질 관련 결과 측정 도구의 개발 및 타당성 검증: 물질 사용 장애 임상시험을 위한 새로운 임상 결과 평가
이 연구의 목표는 약물 사용 장애 치료 결과를 측정하기 위한 새로운 도구를 개발하는 것입니다.
새로운 도구의 항목을 개발하기 위해 먼저 사람들을 인터뷰하고 자문 그룹을 모을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: R. Kathryn McHugh, PhD
- 전화번호: 617-855-2000
- 이메일: kmchugh@mclean.harvard.edu
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Belmont, Massachusetts, 미국, 02478
- 모병
- McLean Hospital
-
연락하다:
- R. Kathryn McHugh, PhD
- 전화번호: 617-855-2000
- 이메일: kmchugh@mclean.harvard.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
약물 사용 장애를 가진 사람들, 그들의 가족 구성원, 그리고 약물 사용 장애 임상 제공자
설명
포함 기준:
- (1) 영어로 동의서를 읽고 제공할 수 있는 능력, 그리고 다음 중 적어도 하나: 2a) 현재 약물 사용 장애 환자에게 직접 치료를 제공 중인 경우, 2b) 약물 사용 장애에 대한 현재 또는 과거 치료 경험이 있는 경우, 또는 2c) 약물 사용 장애 치료를 현재 또는 과거에 받은 가까운 친구나 가족 구성원이 있다고 스스로 보고하는 경우.
제외 기준:
- 1) 참여에 방해가 되는 주요 정신과적 또는 의학적 상태(예: 급성 정신병, 심각한 금단 증상); 2) 현재 중독 상태(알코올 호흡 검사 양성 또는 다른 약물 중독의 행동적 증거).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
약물 사용 장애
약물 사용 장애 경험이 있는 사람, 약물 사용 장애가 있는 사람의 가족 구성원 또는 약물 사용 장애를 치료하는 임상 제공자
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이것은 개입 연구가 아닙니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
추출된 테마
기간: 당일, 단일 세션
|
공통 주제를 추출하기 위한 질적 면담의 주제 분석
|
당일, 단일 세션
|
|
주제 분석
기간: 단일 세션, 당일
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질적 인터뷰에서 공통 주제를 추출하기 위한 공식적 주제 분석을 활용한 질적 평가
|
단일 세션, 당일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 10일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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