Klotho遺伝子、Red Complex細菌、および歯周ウイルス：歯周炎と急性冠症候群の有無による患者での比較

クロトー遺伝子は、当初老化抑制遺伝子として同定されましたが、その後の研究により、抗酸化防御、抗炎症効果、カルシウムおよびリン代謝バランス、代謝調節、抗アポトーシス活性など多面的な機能を有することが明らかになりました。 単一パス膜貫通タンパク質をコードしており、主に腎尿細管で発現しています。 クロトータンパク質は、膜結合型と分泌型の2つの形態で存在します。 膜結合型クロトーは、骨由来ホルモンであるFGF23の共受容体として機能し、一方分泌型クロトーは、イオンチャネルや増殖因子受容体を含む様々な細胞表面糖タンパク質を調節します。 クロトーは最近、冠動脈疾患の潜在的なバイオマーカーとして注目されており、その病態生理への関与を示唆する証拠が得られています。

ポルフィロモナス・ジンジバリス、トレポネーマ・デンティコラ、タネレラ・フォーサイシアから構成されるレッドコンプレックスは、成人歯周病の主要な病原体を保有しています。 これらの細菌は、P. ジンジバリスの線毛、リポ多糖類、プロテアーゼを含む様々な病原性因子を有しており、炎症および免疫応答を妨害し、結合組織タンパク質を分解します。 T. フォーサイシアは、トリプシン様プロテアーゼ、シアリダーゼ、ヘマグルチニン、BspAを産生し、歯槽骨吸収に寄与します。 一方、T. デンティコラは宿主細胞の細胞外マトリックスを破壊し、組織に侵入し、免疫調節因子の調節異常を引き起こし、歯周病をさらに悪化させます。 同様に、単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）、ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）、エプスタイン・バール・ウイルス（EBV）も歯周病の病態に関与していることが示唆されています。 レッドコンプレックス細菌に伴うウイルスの発現は、急性冠動脈疾患の進行における歯周病リスクのさらなる証拠を提供するでしょう。