インピンジメント症候群患者における肩峰下スペースへの体外衝撃波イブプロフェンフォノフォレシスの効果
2026年6月7日 更新者：Radwa Fayek Hammam、MTI University
インピンジメント症候群患者における体外式ラジアルショック波フォノフォレーシスが肩峰下間隙に及ぼす影響：無作為化比較試験
本研究の目的は、インピンジメント症候群患者に対する放射状衝撃波フォノフォレシスの効果を明らかにすることです。以下の質問に答えることを目指します：
衝撃波フォノフォレシスは疼痛に効果があるか？衝撃波フォノフォレシスは肩関節機能に効果があるか？衝撃波フォノフォレシスは肩峰下間隙に効果があるか？患者は2群に無作為割り付けされます：群（A）：患者は衝撃波フォノフォレシスに加えて従来の理学療法を受ける。
群（B）：患者は衝撃波に加えて従来の理学療法を受ける。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Modern University for Technology and Information
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 患者の年齢層は25歳から40歳まで。
- 肩の挙上時（陽性の疼痛弧テスト）に60°〜120°の肩の痛みがあること。
- ニア分類によるグレード2のインピンジメント症候群。
除外基準：
- 両肩に影響がある場合
- 研究登録の4週間以内に麻酔薬またはコルチコステロイド注射を受けている場合
- 患側の上腕骨頭の手術または過去の骨折歴がある場合
- 肩鎖関節または肩甲上腕関節の変形性関節症がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ラジアル衝撃波フォノフォレシス（イブプロフェン併用）に加えて従来の物理療法
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患者は、イブプロフェンによるラジアルショックウェーブフォノフォレシスを、2000ショック、2バー、8MHz周波数で受けることに加え、（棘上筋の強化およびストレッチング運動）を受ける。
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偽コンパレータ：偽ラジアルショック波療法と従来の理学療法の併用
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患者は、放射状ショックウェーブ療法（2000ショック、2バール、8MHz）に加えて、従来の物理療法（棘上筋の強化およびストレッチ運動）を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩峰下腔
時間枠：最初のセッション前および最後のセッション後（4週間）
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肩峰下腔はX線で測定されます
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最初のセッション前および最後のセッション後（4週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の痛み
時間枠：最初のセッション前および最終セッション後（4週間）
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肩の痛みは数値疼痛スケールによって測定されます
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最初のセッション前および最終セッション後（4週間）
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肩関節機能
時間枠：最初のセッションの前と最後のセッションの後（4週間）
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機能は肩の痛みと障害指数で測定されます
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最初のセッションの前と最後のセッションの後（4週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月10日
一次修了 (実際)
2026年5月10日
研究の完了 (実際)
2026年5月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月30日
最初の投稿 (実際)
2026年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月7日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/2111/MTI.PT1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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