Wpływ fonoferezy ibuprofenowej z wykorzystaniem zewnątrzustrojowej promieniowej fali uderzeniowej na przestrzeń podbarkową u pacjentów z zespołem ciasnoty podbarkowej.
30 marca 2026 zaktualizowane przez: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Wpływ zewnątrzustrojowej promieniowej fali uderzeniowej fonoferezy na przestrzeń podbarkową u pacjentów z zespołem ciasnoty podbarkowej: randomizowane badanie kontrolowane
Celem badania jest określenie wpływu fonoforezy falą uderzeniową radialną na pacjentów z zespołami ciasnoty podbarkowej, aby odpowiedzieć na następujące pytania:
Czy fonoforeza falą uderzeniową ma wpływ na ból?
Czy fonoforeza falą uderzeniową ma wpływ na funkcję barku?
Czy fonoforeza falą uderzeniową ma wpływ na przestrzeń podbarkową?
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do dwóch grup: Grupa (A): pacjenci otrzymają fonoforezę falą uderzeniową plus konwencjonalną fizjoterapię.
Grupa (B): Pacjenci otrzymają falę uderzeniową plus konwencjonalną fizjoterapię.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: radwa fayek lecturer, Phd
- Numer telefonu: 02-01004466229
- E-mail: radwa26fayek@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek pacjentów w zakresie 25-40 lat.
- Ból barku w zakresie 60-120° przy unoszeniu ramienia (dodatni test bolesnego łuku).
- Zespół ciasnoty podbarkowej II stopnia według klasyfikacji Neera.
Kryteria wyłączenia:
- Obustronne zajęcie barków
- Otrzymywanie zastrzyków z lekiem znieczulającym lub kortykosteroidami w ciągu 4 tygodni przed rekrutacją do badania
- Operacja lub przebyte złamania głowy kości ramiennej po stronie zajętego barku
- Choroba zwyrodnieniowa stawów barkowo-obojczykowych lub ramienno-łopatkowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: fonofereza z ibuprofenem za pomocą fali uderzeniowej radialnej plus konwencjonalna fizjoterapia
|
pacjenci otrzymają fonoforezę falą uderzeniową promieniową za pomocą ibuprofenu w postaci 2000 uderzeń, 2 barów, częstotliwość 8 MHz plus (ćwiczenia wzmacniające i rozciągające mięsień nadgrzebieniowy).
|
|
Pozorny komparator: terapia pozorowana falami uderzeniowymi radialnymi plus konwencjonalna terapia fizyczna
|
pacjenci otrzymają terapię falą uderzeniową radialną (2000 uderzeń, 2 bary, 8 MHz) oraz konwencjonalną fizjoterapię (ćwiczenia wzmacniające i rozciągające mięsień nadgrzebieniowy).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przestrzeń podbarkowa
Ramy czasowe: przed pierwszą sesją i po ostatniej sesji (cztery tygodnie)
|
przestrzeń podbarkowa będzie mierzona za pomocą promieni rentgenowskich
|
przed pierwszą sesją i po ostatniej sesji (cztery tygodnie)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ból barku
Ramy czasowe: przed pierwszą sesją i po ostatniej sesji (cztery tygodnie)
|
ból barku będzie mierzony za pomocą numerycznej skali bólu
|
przed pierwszą sesją i po ostatniej sesji (cztery tygodnie)
|
|
funkcja barku
Ramy czasowe: przed pierwszą sesją i po ostatniej sesji (cztery tygodnie)
|
funkcja będzie mierzona za pomocą wskaźnika bólu i niepełnosprawności barku
|
przed pierwszą sesją i po ostatniej sesji (cztery tygodnie)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 maja 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/2111/MTI.PT1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rehabilitacja
-
Muş Alparlan UniversityJeszcze nie rekrutacjaREHABİLİTATİON po udarze mózguIndyk