임팽먼트 증후군 환자의 견봉하 공간에 대한 체외 방사상 충격파 이부프로펜 음파투과법의 효과
2026년 3월 30일 업데이트: Radwa Fayek Hammam, MTI University
임팽지먼트 증후군 환자의 견봉하 공간에 대한 체외 방사형 충격파 포노포레시스의 효과: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 충격 증후군 환자에 대한 방사성 충격파 포노포레시스의 효과를 확인하는 것입니다. 다음 질문에 답하기 위함입니다:
충격파 포노포레시스가 통증에 영향을 미치는가? 충격파 포노포레시스가 어깨 기능에 영향을 미치는가? 충격파 포노포레시스가 견봉하 공간에 영향을 미치는가? 환자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다: 그룹 (A): 환자들은 충격파 포노포레시스와 전통적인 물리치료를 받을 것입니다.
그룹 (B): 환자들은 충격파와 전통적인 물리치료를 받을 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: radwa fayek lecturer, Phd
- 전화번호: 02-01004466229
- 이메일: radwa26fayek@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자 연령 범위는 25-40세입니다.
- 어깨 거상 시 60-120°의 어깨 통증(양성 통증 아치 검사).
- Neer 분류에 따른 2등급 충돌 증후군.
제외 기준:
- 양측 어깨에 영향을 받은 경우
- 연구 등록 4주 이내에 마취제 또는 코르티코스테로이드 주사를 받은 경우
- 영향을 받은 어깨의 동측 상완골두에 대한 수술 또는 이전 골절
- 견봉쇄골 관절 또는 어깨관절의 골관절염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이부프로펜을 이용한 방사형 충격파 음파투과요법과 함께 일반 물리치료
|
환자는 이부프로펜을 이용한 방사성 충격파 포노포레시스를 2000회 충격, 2바, 8MHz 주파수로 받으며, 추가적으로 (극상근 강화 및 스트레칭 운동)을 받게 됩니다.
|
|
가짜 비교기: 가짜 방사형 충격파 치료법과 기존의 물리치료
|
환자는 방사형 충격파 치료(2000회 충격, 2bar, 8MHz)와 함께 전통적인 물리치료(극상근 강화 및 스트레칭 운동)를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
견봉하 공간
기간: 첫 번째 세션 전과 마지막 세션 후 (4주)
|
견봉하 공간은 X선으로 측정됩니다.
|
첫 번째 세션 전과 마지막 세션 후 (4주)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
어깨 통증
기간: 첫 세션 전과 마지막 세션 후 (4주)
|
어깨 통증은 수치 통증 척도로 측정됩니다.
|
첫 세션 전과 마지막 세션 후 (4주)
|
|
어깨 기능
기간: 첫 번째 세션 전과 마지막 세션 후(4주)
|
기능은 어깨 통증 및 장애 지수로 측정됩니다
|
첫 번째 세션 전과 마지막 세션 후(4주)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- REC/2111/MTI.PT1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .