体外放射状冲击波布洛芬超声导入对撞击综合征患者肩峰下间隙的影响。
2026年6月7日 更新者：Radwa Fayek Hammam、MTI University
体外径向冲击波声透疗法对撞击综合征患者肩峰下间隙影响的随机对照试验
本研究旨在确定径向冲击波声透疗法对撞击综合征患者的效果，以回答以下问题：
冲击波声透疗法是否对疼痛有影响？冲击波声透疗法是否对肩关节功能有影响？冲击波声透疗法是否对肩峰下间隙有影响？患者将被随机分为两组：A组：患者将接受冲击波声透疗法加传统物理治疗。
B组：患者将接受冲击波加传统物理治疗。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Modern University for technology and information
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者年龄范围在25-40岁之间。
- 肩部抬高60-120°时出现肩痛（阳性痛弧试验）。
- 根据Neer分类为2级撞击综合征。
排除标准：
- 双侧肩部受影响
- 研究入组前4周内接受过麻醉剂或皮质类固醇注射
- 患侧肩部同侧肱骨头有手术史或既往骨折
- 肩锁关节或盂肱关节存在骨关节炎
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：径向冲击波药物离子导入联合布洛芬加常规物理治疗
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患者将接受径向冲击波布洛芬透皮治疗，形式为2000次冲击、2巴压力、8兆赫频率，外加（冈上肌的强化和拉伸练习）。
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假比较器：假性径向冲击波疗法加常规物理治疗
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患者将接受放射状冲击波疗法（2000次冲击，2巴，8 MHz），外加常规物理疗法（肩胛下肌的强化和拉伸练习）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩峰下间隙
大体时间：在第一次治疗前和最后一次治疗后（四周）
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肩峰下间隙将通过X射线测量
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在第一次治疗前和最后一次治疗后（四周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩痛
大体时间：在第一次会议之前和最后一次会议之后（四周）
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肩部疼痛将通过数字疼痛量表进行测量
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在第一次会议之前和最后一次会议之后（四周）
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肩部功能
大体时间：在第一次治疗前和最后一次治疗后（四周）
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功能将通过肩部疼痛和功能障碍指数进行测量
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在第一次治疗前和最后一次治疗后（四周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月10日
初级完成 (实际的)
2026年5月10日
研究完成 (实际的)
2026年5月30日
研究注册日期
首次提交
2026年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月30日
首次发布 (实际的)
2026年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月7日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- REC/2111/MTI.PT1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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