Ulkoisen sädeiskuaallon ibuprofeenifonoforesin vaikutus subakromiaaliseen tilaan potilailla, joilla on puristusoireyhtymä.
sunnuntai 7. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Ekstrakorporaalisen radiaalisen iskuaaltoponoforesin vaikutus subakromiaaliseen tilaan potilailla, joilla on puristusoireyhtymä: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on määrittää radiaalisen iskuaallon fonoforesin vaikutusta impingement-oireyhtymää sairastaviin potilaisiin. vastatakseen seuraaviin kysymyksiin:
onko iskuaallon fonoforesilla vaikutusta kipuun? onko iskuaallon fonoforesilla vaikutusta olkapään toimintakykyyn? onko iskuaallon fonoforesilla vaikutusta subakromiaaliseen tilaan? potilaat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: Ryhmä (A): potilaat saavat iskuaallon fonoforesia ja perinteistä fysioterapiaa.
Ryhmä (B): Potilaat saavat iskuaallon ja perinteistä fysioterapiaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Modern University for Technology and Information
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Potilaiden ikäalue 25–40 vuotta.
- Olavalteen kipu 60–120°:n kohdalla olkapään nostossa (positiivinen kivulias kaaritesti).
- 2. asteen puristusoireyhtymä Neerin luokituksen mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Molemmat olkapäät vaikutuksessa
- Anestesia- tai kortikosteroidipiikkejä 4 viikon sisällä tutkimukseen osallistumisesta
- Leikkaus tai aiemmat murtumat vaivautuneen olkapään samanpuoleisessa humeruspäässä
- Nivelrikko akromioklavikulaari- tai glenohumeraalinivelissä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: radiaalinen iskuaaltofonoforesi ibuprofeenilla plus perinteinen fysioterapia
|
potilaat saavat säteittäistä iskuaaltolääkehoitoa ibuprofeenilla muodossa 2000 iskua, 2 baaria, 8 MHz taajuus plus (vahvistavat ja venyttävät harjoitukset infraspinaattiselle lihakselle).
|
|
Huijausvertailija: sham-radiaališokkiaaltohoito plus tavanomainen fysioterapia
|
potilaat saavat radiaalista iskuaaltoterapiaa (2000 iskua, 2 baria, 8 MHz) sekä perinteistä fysioterapiaa (vahvistus- ja venytysharjoituksia supraspinatus-lihakselle).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
subakromiaalinen tila
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä istuntoa ja viimeisen istunnon jälkeen (neljä viikkoa)
|
subacromiaalinen tila mitataan röntgenkuvalla
|
ennen ensimmäistä istuntoa ja viimeisen istunnon jälkeen (neljä viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
olkakipu
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä istuntoa ja viimeisen istunnon jälkeen (neljä viikkoa)
|
olkakipua mitataan numeerisella kipuasteikolla
|
ennen ensimmäistä istuntoa ja viimeisen istunnon jälkeen (neljä viikkoa)
|
|
olkatoiminto
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä istuntoa ja viimeisen istunnon jälkeen (neljä viikkoa)
|
funktiota mitataan olkapään kivun ja toimintakyvyn indeksillä
|
ennen ensimmäistä istuntoa ja viimeisen istunnon jälkeen (neljä viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/2111/MTI.PT1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset radiaalinen iskuaaltoponoforesi ja perinteinen fysioterapia
-
Beijing Jishuitan HospitalTuntematon
-
Saglik Bilimleri UniversitesiIlmoittautuminen kutsustaAivohalvaus | Spastisuus aivohalvauksen jatkonaTurkki