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シミュレーションに基づく小児看護実習室教育

2026年3月30日 更新者:Merve Koyun、Ondokuz Mayıs University

シミュレーションベース小児看護実習教育が看護学生の臨床能力、自己効力感、および不安に及ぼす影響:無作為化比較試験

本研究は、小児看護学コースにおけるシミュレーションに基づく実習プログラムが、学生の小児看護能力レベルおよび臨床不安と安楽度のレベルに及ぼす影響を検討することを目的とした。

調査の概要

詳細な説明

学生看護師は臨床実習において、かなりの不安や懸念を経験します。 特に小児看護学の臨床応用では、児童に危害を加えたり、薬剤投与量の計算を誤ったりすることへの心配が強くなります。 小児看護における学生の自信を高め、この分野特有の能力を習得することを支援し、チームワークスキルを育成することが不可欠です。 看護教育における革新的なインタラクティブ手法であるシミュレーションは、学生に現実的な学習環境を提供し、シナリオを通じて実際の状況を体験させ、認知、精神運動、行動に関する知識とスキルを発展させる機会を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 看護学科3年生であること、
  • 小児看護学の授業を過去に受講していないこと、
  • 小児科クリニックでの実習経験がないこと、
  • 医療系の職業高等学校の卒業生でないこと、
  • 研究への参加を自発的に希望していること。

除外基準:

  • 実験室実習に参加しないこと、
  • 研究で使用する全ての書類を完了していないこと、
  • 研究のいずれかの段階で参加を取りやめること、
  • 看護師として勤務していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シミュレーション教育

包含基準:

  • 看護学生の3年生であること、
  • 小児看護学の授業を以前に受講していないこと、
  • 小児科クリニックでの実習経験がないこと、
  • 医療系職業高校の卒業生でないこと、
  • 研究への参加を自発的に希望すること。

除外基準:

  • 実験室実習に参加しないこと、
  • 研究で使用する全ての書類を完了しないこと、
  • 研究のどの段階でも途中で辞退すること、
  • 看護師として勤務していること
導入、ウォームアップ、およびトレーニングプログラムの紹介(30分)、 乳幼児および小児のバイタルサイン測定(45分)、 新生児・小児の衛生ニーズへの対応(口腔ケア、臍帯ケア、全身浴、会陰部清拭)(45分)、 小児看護スキル(乳幼児および小児からの血液・尿サンプル採取、酸素投与)(45分)、 および小児薬剤調製・投与スキル(経口、筋内注射、静脈内注射の薬剤調製・投与)(45分)。 コースの各実習スキルは、45分のトレーニングと15分の休憩で構成されています。 各スキルは、割り当てられた時間内にシミュレーション用に準備されたケースに基づき、研究者がシミュレーションモデルで個別に学生に実演しました。 その後、ケース内の手順は、異なる学生が研究者の指導の下で一つずつ実施され、不足または誤った点についてフィードバックが提供されました。
他の:クラシック教育

選定基準:

  • 看護学科3年生であること、
  • 小児看護学の授業を以前に受講していないこと、
  • 小児科クリニックでの実習経験がないこと、
  • 保健医療系高等学校の卒業生でないこと、
  • 研究への参加を自発的に希望していること。

除外基準:

  • 実験室実習に参加しないこと、
  • 研究で使用する全ての書類を完成させていないこと、
  • 研究のいずれかの段階で参加を取りやめること、
  • 看護師として勤務していること
導入、ウォームアップ、およびトレーニングプログラムの紹介(30分)、 乳幼児および小児のバイタルサイン測定(45分)、 新生児・小児の衛生ニーズへの対応(口腔ケア、臍帯ケア、全身浴、下半身洗浄)(45分)、 小児看護技術(乳幼児および小児からの血液・尿サンプル採取、酸素投与)(45分)、 小児薬剤調製および投与技術(経口、筋肉内、静脈内薬剤の調製および投与)(45分)。 各コースの実験室技術は、講義、ディスカッション、ビデオ視聴、個人作業、質疑応答セッション、ブレインストーミングなどの学習技法を用い、学生中心のアクティブラーニング方法により、45分の指導と15分の休憩に構成されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
能力
時間枠:8時間

本研究の主要アウトカムは、小児看護能力の自己評価であった。評価には小児看護能力尺度が使用された。

Bektasら(2000年)は、看護学生の小児看護能力を評価するためにこの尺度を開発した。この尺度は8つの下位尺度にまたがる39項目で構成されている。5段階のリッカート尺度の項目は以下のように回答される:1=全く同意しない、2=同意しない、3=どちらでもない、4=同意する、5=強く同意する。尺度およびその下位次元のクロンバックのα信頼性係数は0.80以上であった。尺度における可能な最低スコアは39、最高スコアは195である。尺度のスコアが増加するにつれて、学生の小児看護能力が高まると考えられている(Bektasら、2020年)。

8時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床的快適さ、不安
時間枠:16時間

二次的アウトカムには、自己効力感、臨床的快適さ、不安、およびバイタルサイン監視に対する態度が含まれました。 本研究では以下のツールが使用されました:バイタルサイン尺度(V-Scale)は、当初Mokら(2015)によって開発され、その後Ertug(2018)によってトルコ語に適応されました(Ertug, 2018; Mok et al., 2015)。

看護学生の小児薬物投与における自己効力感尺度:

この尺度は、小児薬物投与ガイドラインおよび看護学生による小児薬物投与に関する文献で実施された研究に基づいて、Bektaşらによって開発されました。

小児看護学生臨床的快適さおよび不安評価ツール:

Al-Qaaydeh & Lassche Macintosh(2012)は、初めて小児科クリニックに入る看護学生の快適さと不安のレベルを決定するために、このツールを最初に開発しました(Al-Qaaydeh et al., 2012)。 Arslanら(2018)は、この尺度のトルコ語版の妥当性と信頼性に関する研究を実施しました。

16時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Al-Qaaydeh, S., Lassche, M., & Macintosh, C. (2012). Exploratory factor analysis of the pediatric nursing student clinical comfort and worry assessment tool. Journal of Pediatric Nursing, 27(5), 39-43. DOI: 10.1016/j.pedn.2012.05.003.
  • Akdeniz Kudubes, A., Zengin, H., Ayar, D., Bektas, I., & Bektas, M. (2024). The effect of nursing students' liking of children and attitudes toward clinical practice on their comfort and worry levels in the pediatric clinic. Comprehensive Child and Adolescent Nursing, 47(1), 31-43. DOI: 10.1080/24694193.2023.2269264

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月15日

一次修了 (実際)

2024年4月22日

研究の完了 (実際)

2024年5月6日

試験登録日

最初に提出

2025年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月30日

最初の投稿 (実際)

2026年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月30日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 27.01.2023, 2023-1295

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者は、研究が公開されると、それを閲覧することができます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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