環境、炎症および代謝性疾患研究
2026年4月1日 更新者：Qifu Li
環境-遺伝子-タンパク質のパノラマネットワークに基づいて、内分泌・代謝疾患の効果的かつ実用的な早期警告モデルを確立し、これらの疾患の発症と進行の新たなメカニズムを解明し、新規治療標的をスクリーニングすることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、代謝疾患の専門的なリソースデータベースである「重慶環境・炎症・代謝疾患研究（EIMDS）」を確立することを目的としています。
このコホートには、約8,000人の地域住民が含まれ、5年以上の追跡調査が行われ、2年ごとに臨床的・生化学的評価およびエンドポイントイベント評価が実施され、血液および尿サンプルの収集が行われます。
EIMDSコホートに基づき、本研究は集団の観点から内分泌・代謝疾患のリスク因子を探求します。
さらに、全トランスクリプトームシーケンシング、プロテオミクスおよびホスホプロテオミクス、ATAC-seq、単一細胞シーケンシングなどの技術を活用して、内分泌・代謝疾患の分子メカニズムを解明し、潜在的な薬剤標的を特定することを目指します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
8000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qifu Li, MD, PhD, Chief Physician
- 電話番号：023-89011554 +8618696676815
- メール：liqifu@yeah.net
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Shumin Yang, MD, PhD, Chief Physician
- 電話番号：023-89011554 +8615523552235
- メール：443068494@qq.com
研究場所
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Chongqing、中国
- 募集
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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コンタクト：
- Yunyan Liao, MD
- 電話番号：15823939745
- メール：2215133087@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
本研究は、専門的なリソースデータベースである重慶環境・炎症・代謝性疾患研究（EIMDS）を確立することを目的としています。
このコホートには、10年以上追跡調査が行われている約8,000人のコミュニティベースの個人が含まれます。
臨床的、生化学的、およびエンドポイントイベントの評価は2年ごとに実施され、血液および尿サンプルの収集も行われます。
説明
参加基準：
- 自発的に健康診断に参加した全ての個人
除外基準：
データが不完全な参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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高血圧グループ
高血圧の参加者
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自律性アルドステロン分泌（AAS）のベースライン生化学スクリーニングを受ける研究参加者の単一観察コホート。
実験的介入や治療は行われません。
すべての参加者は標準的な臨床ケアを受け、AAS分類のための血漿アルドステロン濃度（PAC）と血漿レニン濃度（PRC）の測定、ならびに人口統計学的、臨床的、生化学的、人体測定データおよびプロテオミクス分析のためのバイオスペシメンの収集を含む標準化されたベースライン評価を受けます。
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DM群
糖尿病患者
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自律性アルドステロン分泌（AAS）のベースライン生化学スクリーニングを受ける研究参加者の単一観察コホート。
実験的介入や治療は行われません。
すべての参加者は標準的な臨床ケアを受け、AAS分類のための血漿アルドステロン濃度（PAC）と血漿レニン濃度（PRC）の測定、ならびに人口統計学的、臨床的、生化学的、人体測定データおよびプロテオミクス分析のためのバイオスペシメンの収集を含む標準化されたベースライン評価を受けます。
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AAS群
自律性アルドステロン分泌（AAS）を有する参加者
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自律性アルドステロン分泌（AAS）のベースライン生化学スクリーニングを受ける研究参加者の単一観察コホート。
実験的介入や治療は行われません。
すべての参加者は標準的な臨床ケアを受け、AAS分類のための血漿アルドステロン濃度（PAC）と血漿レニン濃度（PRC）の測定、ならびに人口統計学的、臨床的、生化学的、人体測定データおよびプロテオミクス分析のためのバイオスペシメンの収集を含む標準化されたベースライン評価を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルドステロンの自律的分泌の有病率
時間枠：ベースライン登録から追跡調査完了までの追跡期間は約5年でした
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主要アウトカムは、ベースラインにおける自律性アルドステロン分泌の有病率である。
自律性アルドステロン分泌は、登録時における研究参加者の血漿アルドステロン濃度（PAC）≥100 pg/mL と血漿レニン濃度（PRC）≤15 uIU/mL の組み合わせにより定義される。 有病率は、上記の生化学的基準を満たす参加者数を対象母集団の総登録参加者数で割り、対応する95%信頼区間を伴うパーセンテージとして算出される。 |
ベースライン登録から追跡調査完了までの追跡期間は約5年でした
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自律性アルドステロン分泌に関連する主要なリスク要因の同定
時間枠：ベースライン登録から追跡検査完了までの追跡期間は約5年でした
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有病な自律性アルドステロン分泌に関連する独立した人口統計学的、臨床的、生化学的、および人体測定学的リスク因子を特定する。自律性アルドステロン分泌は、生化学的に、血漿アルドステロン濃度≧100 pg/mLおよび血漿レニン濃度≦15 μIU/mLと定義される。
多変量回帰分析を用いて、有意に関連する因子を評価する。効果量（例：オッズ比）は95%信頼区間およびP値とともに報告される。
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ベースライン登録から追跡検査完了までの追跡期間は約5年でした
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自律性アルドステロン分泌と慢性腎臓病および代謝疾患との関連
時間枠：ベースライン登録から追跡調査完了までの追跡期間は約5年間でした
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研究参加者のベースラインにおける、生化学的に定義された自律性アルドステロン分泌と慢性腎臓病および代謝異常との横断的関連を評価すること。
AASは、血漿アルドステロン濃度≥100 pg/mLかつ血漿レニン濃度≤15 μIU/mLと定義される。
慢性腎臓病および代謝異常は、現在の臨床ガイドラインに従って定義され、関連する相関分析および回帰分析を実施して、95％信頼区間とP値を伴う効果量を報告する。
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ベースライン登録から追跡調査完了までの追跡期間は約5年間でした
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プロテオミクス解析を用いた自律的アルドステロン分泌に関連する主要タンパク質、シグナル伝達経路および潜在的なバイオマーカーのスクリーニング
時間枠：ベースライン登録から追跡調査完了までのフォローアップ期間は約5年でした
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定量的プロテオミクス技術を用いて、生化学的自律性アルドステロン分泌（AAS）と相関する差異発現主要タンパク質、濃縮シグナル伝達経路、および候補分子バイオマーカーを探索する。
AASは、血漿アルドステロン濃度が≥100 pg/mLかつ血漿レニン濃度が≤15 uIU/mLと定義される。
タンパク質差異発現プロファイリング、機能濃縮分析、経路アノテーションを含むバイオインフォマティクス解析を実施し、AASのコア分子標的と潜在的な診断バイオマーカーを同定する。
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ベースライン登録から追跡調査完了までのフォローアップ期間は約5年でした
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Qifu Li, MD, PhD, Chief Physician、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hu Y, Ding M, Sampson L, Willett WC, Manson JE, Wang M, Rosner B, Hu FB, Sun Q. Intake of whole grain foods and risk of type 2 diabetes: results from three prospective cohort studies. BMJ. 2020 Jul 8;370:m2206. doi: 10.1136/bmj.m2206.
- Xu Z, Yang J, Hu J, Song Y, He W, Luo T, Cheng Q, Ma L, Luo R, Fuller PJ, Cai J, Li Q, Yang S; Chongqing Primary Aldosteronism Study (CONPASS) Group. Primary Aldosteronism in Patients in China With Recently Detected Hypertension. J Am Coll Cardiol. 2020 Apr 28;75(16):1913-1922. doi: 10.1016/j.jacc.2020.02.052.
- Bao Y, Han J, Hu FB, Giovannucci EL, Stampfer MJ, Willett WC, Fuchs CS. Association of nut consumption with total and cause-specific mortality. N Engl J Med. 2013 Nov 21;369(21):2001-11. doi: 10.1056/NEJMoa1307352.
- Ley SH, Hamdy O, Mohan V, Hu FB. Prevention and management of type 2 diabetes: dietary components and nutritional strategies. Lancet. 2014 Jun 7;383(9933):1999-2007. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60613-9.
- Chan JC, Malik V, Jia W, Kadowaki T, Yajnik CS, Yoon KH, Hu FB. Diabetes in Asia: epidemiology, risk factors, and pathophysiology. JAMA. 2009 May 27;301(20):2129-40. doi: 10.1001/jama.2009.726.
- Li Y, Schoufour J, Wang DD, Dhana K, Pan A, Liu X, Song M, Liu G, Shin HJ, Sun Q, Al-Shaar L, Wang M, Rimm EB, Hertzmark E, Stampfer MJ, Willett WC, Franco OH, Hu FB. Healthy lifestyle and life expectancy free of cancer, cardiovascular disease, and type 2 diabetes: prospective cohort study. BMJ. 2020 Jan 8;368:l6669. doi: 10.1136/bmj.l6669.
- Hu Y, Zong G, Liu G, Wang M, Rosner B, Pan A, Willett WC, Manson JE, Hu FB, Sun Q. Smoking Cessation, Weight Change, Type 2 Diabetes, and Mortality. N Engl J Med. 2018 Aug 16;379(7):623-632. doi: 10.1056/NEJMoa1803626.
- Zhang PP, Han Q, Sheng MX, Du CY, Wang YL, Cheng XF, Xu HX, Li CC, Xu YJ. Identification of Circular RNA Expression Profiles in White Adipocytes and Their Roles in Adipogenesis. Front Physiol. 2021 Aug 19;12:728208. doi: 10.3389/fphys.2021.728208. eCollection 2021.
- Guo X, Zhang Z, Zeng T, Lim YC, Wang Y, Xie X, Yang S, Huang C, Xu M, Tao L, Zeng H, Sun L, Li X. cAMP-MicroRNA-203-IFNgamma network regulates subcutaneous white fat browning and glucose tolerance. Mol Metab. 2019 Oct;28:36-47. doi: 10.1016/j.molmet.2019.07.002. Epub 2019 Jul 6.
- Arner P, Kulyte A. MicroRNA regulatory networks in human adipose tissue and obesity. Nat Rev Endocrinol. 2015 May;11(5):276-88. doi: 10.1038/nrendo.2015.25. Epub 2015 Mar 3.
- Mulatero P, Monticone S, Burrello J, Veglio F, Williams TA, Funder J. Guidelines for primary aldosteronism: uptake by primary care physicians in Europe. J Hypertens. 2016 Nov;34(11):2253-7. doi: 10.1097/HJH.0000000000001088.
- Chen X, Mao Y, Hu J, Han S, Gong L, Luo T, Yang S, Qing H, Wang Y, Du Z, Mei M, Zheng L, Lv X, Tang Y, Zhao Q, Zhou Y, He JC, Li Q, Wang Z. Perirenal Fat Thickness Is Significantly Associated With the Risk for Development of Chronic Kidney Disease in Patients With Diabetes. Diabetes. 2021 Oct;70(10):2322-2332. doi: 10.2337/db20-1031. Epub 2021 Jun 22.
- Hu J, Yang S, Zhang A, Yang P, Cao X, Li X, Goswami R, Wang Y, Luo T, Liao K, Cheng Q, Xiao X, Li Q. Abdominal Obesity Is More Closely Associated With Diabetic Kidney Disease Than General Obesity. Diabetes Care. 2016 Oct;39(10):e179-80. doi: 10.2337/dc16-1025. Epub 2016 Aug 18. No abstract available.
- Hu J, Hu Y, Hertzmark E, Yuan C, Liu G, Stampfer MJ, Rimm EB, Hu FB, Wang M, Sun Q. Weight Change, Lifestyle, and Mortality in Patients With Type 2 Diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2022 Feb 17;107(3):627-637. doi: 10.1210/clinem/dgab800.
- Hu FB, Satija A, Manson JE. Curbing the Diabetes Pandemic: The Need for Global Policy Solutions. JAMA. 2015 Jun 16;313(23):2319-20. doi: 10.1001/jama.2015.5287. No abstract available.
- Tobias DK, Pan A, Jackson CL, O'Reilly EJ, Ding EL, Willett WC, Manson JE, Hu FB. Body-mass index and mortality among adults with incident type 2 diabetes. N Engl J Med. 2014 Jan 16;370(3):233-44. doi: 10.1056/NEJMoa1304501.
- Grontved A, Hu FB. Television viewing and risk of type 2 diabetes, cardiovascular disease, and all-cause mortality: a meta-analysis. JAMA. 2011 Jun 15;305(23):2448-55. doi: 10.1001/jama.2011.812.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月25日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月1日
最初の投稿 (実際)
2026年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月1日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
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