环境、炎症与代谢性疾病研究
2026年4月1日 更新者：Qifu Li
目标是基于环境-基因-蛋白质全景网络，建立一个有效且实用的内分泌与代谢疾病早期预警模型，揭示这些疾病发生发展的新机制，并筛选新的治疗靶点。
研究概览
详细说明
本研究旨在建立代谢性疾病专项资源数据库——重庆环境、炎症与代谢性疾病研究（EIMDS）。
该队列将包含约8000名社区个体，随访时间超过5年，每两年进行一次临床、生化和终点事件评估，并收集血液和尿液样本。
基于EIMDS队列，本研究将从人群角度探索内分泌和代谢性疾病的危险因素。
此外，通过应用全转录组测序、蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学、ATAC-seq以及单细胞测序等技术，本研究旨在阐明内分泌和代谢性疾病的分子机制，并识别潜在的药物靶点。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
8000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Qifu Li, MD, PhD, Chief Physician
- 电话号码：023-89011554 +8618696676815
- 邮箱：liqifu@yeah.net
研究联系人备份
- 姓名：Shumin Yang, MD, PhD, Chief Physician
- 电话号码：023-89011554 +8615523552235
- 邮箱：443068494@qq.com
学习地点
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Chongqing、中国
- 招聘中
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
接触：
- Yunyan Liao, MD
- 电话号码：15823939745
- 邮箱：2215133087@qq.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究旨在建立一个专门的资源数据库——重庆环境、炎症与代谢性疾病研究（EIMDS）。
该队列将包括约8000名社区个体，随访时间超过10年。
每两年将进行一次临床、生化和终点事件评估，并收集血液和尿液样本
描述
纳入标准：
- 所有自愿参加体检的个人
排除标准：
数据不完整的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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高血压组
高血压参与者
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一项对接受自主性醛固酮分泌（AAS）基线生化筛查的研究参与者进行的单组观察性队列研究。
未实施任何实验性干预或治疗。
所有参与者均接受标准临床护理，并进行标准化基线评估，包括测量血浆醛固酮浓度（PAC）和血浆肾素浓度（PRC）以进行AAS分类，以及收集人口统计学、临床、生化、人体测量学数据和用于蛋白质组学分析的生物样本。
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DM组
糖尿病患者
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一项对接受自主性醛固酮分泌（AAS）基线生化筛查的研究参与者进行的单组观察性队列研究。
未实施任何实验性干预或治疗。
所有参与者均接受标准临床护理，并进行标准化基线评估，包括测量血浆醛固酮浓度（PAC）和血浆肾素浓度（PRC）以进行AAS分类，以及收集人口统计学、临床、生化、人体测量学数据和用于蛋白质组学分析的生物样本。
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AAS 组
具有自主性醛固酮分泌（AAS）的参与者
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一项对接受自主性醛固酮分泌（AAS）基线生化筛查的研究参与者进行的单组观察性队列研究。
未实施任何实验性干预或治疗。
所有参与者均接受标准临床护理，并进行标准化基线评估，包括测量血浆醛固酮浓度（PAC）和血浆肾素浓度（PRC）以进行AAS分类，以及收集人口统计学、临床、生化、人体测量学数据和用于蛋白质组学分析的生物样本。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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醛固酮自主分泌的患病率
大体时间：从基线入组到随访检查完成的随访期约为5年
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主要结局是基线时自主醛固酮分泌的患病率。
自主醛固酮分泌定义为入组研究参与者的血浆醛固酮浓度（PAC）≥100 pg/mL 结合血浆肾素浓度（PRC）≤15 uIU/mL。
患病率将计算为符合上述生化标准的参与者数量除以目标人群中的总入组参与者，以百分比形式呈现，并附有相应的95%置信区间。
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从基线入组到随访检查完成的随访期约为5年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自主醛固酮分泌相关关键风险因素的识别
大体时间：从基线入组至随访检查完成的随访期约为5年
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为识别与自主性醛固酮分泌相关的独立人口统计学、临床、生化和人体测量风险因素。自主性醛固酮分泌在生化上定义为血浆醛固酮浓度≥100 pg/mL且血浆肾素浓度≤15 uIU/mL。
将采用多变量回归分析评估显著相关因素；将报告效应大小（如比值比）及其95%置信区间和P值。
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从基线入组至随访检查完成的随访期约为5年
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自主醛固酮分泌与慢性肾脏病及代谢紊乱的关联
大体时间：从基线入组到完成随访检查的随访期约为5年
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评估基线时研究参与者中生化定义的自主醛固酮分泌与慢性肾脏疾病以及代谢异常之间的横断面关联。
自主醛固酮分泌定义为血浆醛固酮浓度≥100 pg/mL且血浆肾素浓度≤15 uIU/mL。
慢性肾脏疾病和代谢紊乱将根据现行临床指南定义；将进行相关相关性和回归分析，以报告效应大小及其95%置信区间和P值。
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从基线入组到完成随访检查的随访期约为5年
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利用蛋白质组学分析筛选与自主醛固酮分泌相关的关键蛋白、信号通路和潜在生物标志物
大体时间：从基线入组到完成随访检查的随访期约为5年
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通过定量蛋白质组学技术，探索与生化自主性醛固酮分泌（AAS）相关的差异表达关键蛋白、富集信号通路及候选分子生物标志物。
AAS定义为血浆醛固酮浓度≥100 pg/mL且血浆肾素浓度≤15 uIU/mL。
将进行生物信息学分析，包括蛋白质差异表达谱分析、功能富集分析和通路注释，以识别AAS的核心分子靶点和潜在诊断生物标志物。
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从基线入组到完成随访检查的随访期约为5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Qifu Li, MD, PhD, Chief Physician、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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- Xu Z, Yang J, Hu J, Song Y, He W, Luo T, Cheng Q, Ma L, Luo R, Fuller PJ, Cai J, Li Q, Yang S; Chongqing Primary Aldosteronism Study (CONPASS) Group. Primary Aldosteronism in Patients in China With Recently Detected Hypertension. J Am Coll Cardiol. 2020 Apr 28;75(16):1913-1922. doi: 10.1016/j.jacc.2020.02.052.
- Bao Y, Han J, Hu FB, Giovannucci EL, Stampfer MJ, Willett WC, Fuchs CS. Association of nut consumption with total and cause-specific mortality. N Engl J Med. 2013 Nov 21;369(21):2001-11. doi: 10.1056/NEJMoa1307352.
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- Tobias DK, Pan A, Jackson CL, O'Reilly EJ, Ding EL, Willett WC, Manson JE, Hu FB. Body-mass index and mortality among adults with incident type 2 diabetes. N Engl J Med. 2014 Jan 16;370(3):233-44. doi: 10.1056/NEJMoa1304501.
- Grontved A, Hu FB. Television viewing and risk of type 2 diabetes, cardiovascular disease, and all-cause mortality: a meta-analysis. JAMA. 2011 Jun 15;305(23):2448-55. doi: 10.1001/jama.2011.812.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月25日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月1日
首次发布 (实际的)
2026年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月1日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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