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IMPACT: 運動トレーニングと栄養を組み合わせた免疫および筋骨格系の生理学的適応

2026年4月4日 更新者:Andrea Josse、York University

過体重成人における炎症、免疫細胞機能、筋骨格健康に対する運動と組み合わせた異なる乳製品全食品の調査

この研究の目的は、12週間の運動トレーニングに乳製品摂取を組み合わせることが、過体重の成人における炎症および免疫応答に、運動トレーニング単独と比較して影響を与えるかどうかを明らかにすることです。

調査の概要

詳細な説明

過体重の人は、多くの健康状態を発症するリスクを高める可能性がある炎症のレベルが高いことがよくあります。 カナダ人口における成人の過体重者の割合が増加しているため、炎症を管理するための生活習慣介入を重視する研究が必要です。 私たちの提案する研究は、過体重の成人における炎症と免疫反応の詳細な評価とともに、運動と栄養介入の両方を組み合わせたものです。 この研究は、構造化された運動トレーニングプログラム中に摂取された場合、異なる乳製品が炎症と免疫機能に肯定的な影響を与えるかどうかを判断することを目的としています。

運動トレーニングは炎症を軽減することが知られており、これらの肯定的な効果は栄養戦略、特に乳製品の摂取によって強化される可能性があります。 牛乳やギリシャヨーグルト(GY)などの乳製品は、広く入手可能で栄養価の高い食品であり、全身性炎症を軽減する可能性がある抗炎症成分を含んでいます。 実際、運動トレーニングなしで、過体重の成人における乳製品の慢性的な摂取は、炎症マーカーを減少させ、抗炎症マーカーを増加させることが示されています。 重要なことに、GYと牛乳は、その調製方法と構成の違いにより、炎症に対して異なる影響を与える可能性があります。 GYは腸に影響を与える可能性がある細菌培養物を含む発酵乳製品であるのに対し、牛乳はビタミンDで強化されており、カナダのほとんどのGYにはそれが欠けています。 運動に関しては、私たちのグループからの新しく(現在)未発表の研究は、牛乳またはGY摂取後の単一運動後の急性炎症反応にいくつかの違いがあることを実証しています。 しかし、栄養介入、特に異なる乳製品を探求する長期的な運動トレーニング研究は、炎症を主要アウトカムとして設計されることはほとんどありません。 さらに、ほとんどの研究は循環マーカーのみを使用して炎症を評価し、免疫細胞自体が時間とともにどのように適応するかなどの動的反応を調べていません。

理論的根拠:私たちの研究は、構造化された運動トレーニングプログラム中に異なる乳製品を摂取することが、過体重の成人における炎症と免疫反応の適応に影響を与えるかどうかを判断するのに役立ちます。 以下の証拠が存在します:1)運動トレーニングが人間の炎症を軽減し、動物モデルにおける免疫細胞の抗炎症適応を誘導する役割、および2)安静時の炎症マーカーを調節する慢性的な乳製品摂取の効果。 牛乳摂取と組み合わせた運動トレーニング、GY摂取と組み合わせた運動トレーニング、および習慣的に低乳製品食と組み合わせた運動トレーニングを比較することにより、この研究は、異なる乳製品の慢性的な摂取が、運動トレーニングの炎症と免疫反応の包括的測定に対する効果を異なる方法で調節するかどうかを評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Andrea Josse, PhD
  • 電話番号:33990 416-736-2100
  • メール:ajosse@yorku.ca

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M3J 1P3
        • York University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18歳から50歳の間
  • 過体重BMI(25.0-29.9)kg/m²
  • 「過体重」体脂肪率(男性:≤30%;女性:≤42%)
  • 低~中程度の身体活動(週0-2回)
  • 習慣的な低乳製品摂取(≤1回/日、ベースライン食事記録により評価)

除外基準:

  • 周閉経期または閉経後状態(女性)
  • 乳製品タンパク質アレルギーまたは乳糖不耐症
  • ビタミンDおよび/またはカルシウムサプリメントの使用
  • 筋骨格系、自己免疫性、または炎症性疾患
  • 慢性疾患に関連する薬剤の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:運動単独
運動のみグループ:運動のみ治療のすべての手順は、食事成分を除いて、運動および牛乳/ヨーグルトグループと同じです。 運動のみグループの参加者は、習慣的な低乳製品食を維持するよう指導されます。 トレーニングによる1日の総エネルギー消費量の増加を管理するために、栄養指導は引き続き提供されます。
12週間の体系的な運動トレーニングプログラム。 運動セッションは週3回行われ、1回あたり約60分間続きます。 セッションはヨーク大学の運動研究ラボで実施されます。 各セッションは認定パーソナルトレーナーおよび/または運動学の学生によって進行されます。
実験的:運動 + ミルク
運動と牛乳グループ:運動と牛乳グループに割り当てられた参加者は、12週間の構造化された運動プログラムを開始します。 運動トレーニングに加えて、運動と牛乳グループの参加者は、習慣的な食事に組み込まれた1%MF牛乳を、非トレーニング日には2回(1回=250 mL)、トレーニング日には3回摂取します。 トレーニングによる1日の総エネルギー消費量の増加と、牛乳摂取によるエネルギー摂取量の増加を管理するために、登録栄養士による栄養指導が提供されます。
12週間の体系的な運動トレーニングプログラム。 運動セッションは週3回行われ、1回あたり約60分間続きます。 セッションはヨーク大学の運動研究ラボで実施されます。 各セッションは認定パーソナルトレーナーおよび/または運動学の学生によって進行されます。
非トレーニング日には1% MF牛乳を2食分(1食分 = 250 mL)、トレーニング日には3食分を、習慣的な食事に組み込んでください。
実験的:運動 + ギリシャヨーグルト
運動とギリシャヨーグルト群:運動とギリシャヨーグルト治療群のすべての手順は、摂取する乳製品を除き、運動と牛乳群と同一です。 運動とギリシャヨーグルトの参加者は、トレーニング日にはプレーンまたはフレーバーのギリシャヨーグルトを3食分(1食分 = 175 g)、非トレーニング日には2食分を摂取します。
12週間の体系的な運動トレーニングプログラム。 運動セッションは週3回行われ、1回あたり約60分間続きます。 セッションはヨーク大学の運動研究ラボで実施されます。 各セッションは認定パーソナルトレーナーおよび/または運動学の学生によって進行されます。
トレーニングをしない日にはプレーンまたはフレーバー付きのGYを2食分(1食分 = 175 g)、トレーニング日にはGYを3食分、あなたの習慣的な食事に組み込んでください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液サンプルを介したElisa法で評価される炎症性サイトカイン
時間枠:0週目と12週目
例:インターロイキン-6 (IL-6)
0週目と12週目
ボッドポッドによる体組成測定
時間枠:週0および週12
例:除脂肪体重
週0および週12
血液サンプルを介したElisaによる骨代謝回転の評価
時間枠:0週目と12週目
例:プロコラーゲン1型N-プロペプチド(P1NP)
0週目と12週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
免疫系機能(生体外細胞白血球分析)フローサイトメトリーによる
時間枠:週0と週12
例:単球細胞数
週0と週12
ボッドポッドによる体組成測定
時間枠:週0および週12
体脂肪量
週0および週12
ボッドポッドによる体組成測定
時間枠:週 0 および 週 12
% 体脂肪
週 0 および 週 12
超音波によって測定される筋肉の厚さ
時間枠:週0および週12
厚さと断面積
週0および週12

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Nicholas Cheng, MSc、York University
  • 主任研究者:Andrea Josse, PhD、York University
  • 主任研究者:Ali Abdul-Sater, PhD、York University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月4日

最初の投稿 (実際)

2026年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月4日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

元の承認された倫理委員会のリストに記載されていない、または初期研究チームの一部ではない他の個人とデータが共有される場合、それは研究目的での二次利用に関連する理由によるものです。 そのような目的では、非識別化/匿名化されたデータのみが共有されます。 参加者を特定する情報は共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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