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デジタルワクチン接種招待状で使用するウェブリンクを最適化して信頼と予約意向を高める:オンライン実験1

2026年3月31日 更新者:Marie Juanchich、University of Essex

デジタルワクチン接種案内で使用するウェブリンクを最適化して信頼と予約意欲を高める:オンライン実験1

この研究は、デジタル予防接種案内におけるウェブリンクのデザインが、メッセージに対する人々の信頼度や予約への意欲にどのように影響するかを調査します。 研究者は、NHSが使用する標準的な第三者ウェブリンク("accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5")と、改善されたより透明性の高いウェブリンク(https://vaccine-booking.nhs.uk)を比較します。

この研究は、改善されたリンクが標準リンクよりも信頼性が高く、読みやすいと認識されるという仮説を検証します。 さらに、改善されたリンクを見せられた参加者が、送信者を正しく識別する可能性が高く、ワクチン予約への意欲が高まるかどうかを検証します。

これらの効果を検証するため、研究者は英国から600名、米国から600名の参加者を対象とした研究を実施する計画です。 参加者は無作為に2つの仮想メールバージョンのいずれかを見るように割り当てられます。 英国の参加者はNHSからのメールに見えるものを見ます。 米国の参加者は架空の薬局(Pharma-US)からのメールを見ます。この研究は、受信者がウェブリンクをクリックするよう求められる際に、より信頼性の高いデジタルヘルスコミュニケーションを設計する方法についての証拠を提供することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この無作為化実験研究は、ウェブリンクのデザインがデジタルヘルスコミュニケーションの信頼性の認知にどのように影響するかを調査します。 デジタル招待状(例:メールやSMS)がワクチン接種プログラムなどの公衆衛生イニシアチブの標準となっているため、第三者のリンクや読みにくい(判読困難な)ウェブリンクの使用は、意図せず信頼を損なう可能性があります。

研究プロトコルと介入 参加者は、2つの実験条件のいずれかに無作為に割り当てられます。 両方の条件で、参加者はCOVID-19追加接種ワクチンの仮想的なメール招待状を閲覧します。 メールの内容は、埋め込まれた予約リンクの形式を除いて同一です: 対照条件:英国国民保健サービス(NHS)がCOVID-19ワクチン接種招待状で以前使用した第三者形式の「accurx」ウェブリンク(accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5)を特徴とします。 実験条件:読みやすく、ホスト組織(例:https://vaccine-booking.nhs.uk)を明確に識別するように設計された、改善された透明性の高い「明確な」ウェブリンクを特徴とします。 英国と米国の回答者は、居住国に合わせて調整された異なる仮想的なメールを見ます:英国の参加者はNHSから送信された招待状を見ますが、米国の参加者は架空の薬局(Pharma-US)からの招待状を見ます。 英国とは異なり、米国でのCOVID-19ワクチン接種は主に地域の薬局によって組織されました。

主要仮説

この研究は、4つの主要仮説を検証するために設計されています:

  1. 対照の「accurx」リンクを含むメールは、改善されたウェブリンクを含むメールよりも有意に信頼性が低いと評価される。
  2. 改善されたリンクは、ワクチン接種予約を予約する意図を高める。
  3. 参加者は、改善されたリンクを対照リンクよりもより流暢(読みやすい)であると認識する。
  4. 改善されたリンクは、コミュニケーションを送信したホスト組織を識別する精度を有意に高める。

測定 刺激提示後、参加者は3つの5段階リッカート尺度でメールを評価します:信頼性(1:非常に疑わしい ~ 5:非常に信頼できる)、リンクの流暢性(1:非常に難しい ~ 5:非常に簡単)、予約意図(1:非常に可能性が低い ~ 5:非常に可能性が高い)。 ホスト識別は、NHS、Pharma-US、Accurx、または「わからない」の4つの選択肢からなる多肢選択問題で評価されます。 研究者は、英国から600名、米国から600名の参加者からデータを収集することを目指しています。 参加者は、オンラインプラットフォームを通じて研究を完了するよう招待されます。

データは、被験者内分散分析(ANOVA)を使用してリンク操作の効果を調べるために分析され、年齢、性別、教育などの社会人口統計学的変数を含むさらなる堅牢性チェックが組み込まれます。 必要に応じて、英国と米国の参加者のデータは別々に分析されます。 この研究は、デジタルメッセージの信頼性と全国的なワクチン接種率とのより広範な関係を探求する大規模な研究プロジェクトの一環として実施されます。

研究仮説、設計、測定、分析は、データ収集開始前に別のプラットフォーム(AsPredicted)で事前登録されました。 このタイムスタンプ付き事前登録プロトコルは、この登録内のドキュメントとしてリンクされています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1226

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Essex
      • Colchester、Essex、イギリス、CO4 3SQ
        • University of Essex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 居住地:イギリスまたはアメリカ合衆国の居住者であること

除外基準:

  • 注意力チェック不合格:アンケート内の指定された注意力チェックに不合格となった参加者は分析から除外されます
  • スピーディング:研究を「速すぎる」時間で完了した参加者(実験刺激への有意な関与の欠如を示す)は除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照
参加者は、対照ウェブリンクを含むワクチン接種招待メールを閲覧するように割り当てられました(英国の参加者:accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; 米国の参加者:accurx.thirdparty.pharma-us.com/r/aafwaczmd5)
実験的:クリアリンク
参加者は、改善されたバージョンのリンクを含むメールを閲覧するよう割り当てられました(英国の参加者: https://vaccine-booking.nhs.uk; 米国の参加者: https://vaccine-booking.pharma-us.com)
この介入は、メールでデジタルCOVID-19追加接種の案内を送付することを含みます。 参加者は、ウェブリンクのデザインが信頼と行動に与える影響を評価するために、2種類の案内のいずれかをランダムに割り当てられて閲覧します。 地域の関連性を確保するため、メール内容は参加者の居住国に基づいて適応されます。英国の参加者はNHSから送付された案内を見る一方、米国の参加者はPharma-USからの案内を見ます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された信頼性
時間枠:介入直後
参加者は、ワクチン接種案内メールの信頼性の認識を5段階のリッカート尺度で評価しました。ここで、1は「非常に疑わしい」、5は「非常に信頼できる」を表します。
介入直後
予約意向
時間枠:介入直後
参加者は、5段階のリッカート尺度(1(「非常に可能性が低い」)から5(「非常に可能性が高い」))を用いて、電子メール招待状に基づいてワクチン予約の可能性を評価しました。
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
読みやすさ
時間枠:介入直後
参加者は埋め込まれたウェブリンクの読みやすさまたは流暢さを5段階のリッカート尺度で評価しました。1は「非常に難しい」、5は「非常に簡単」です
介入直後
ホスト識別
時間枠:介入直後
参加者は、NHS、Pharma-US、Accurx、またはUnclear/I don't knowの4つの選択肢から1つを選ぶことにより、通信を送信した組織を特定するよう求められました
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月3日

一次修了 (実際)

2022年1月10日

研究の完了 (実際)

2022年1月10日

試験登録日

最初に提出

2026年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月31日

最初の投稿 (実際)

2026年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月31日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ETH 2122-0265 Expe1
  • CRUSA210009 (その他の助成金/資金番号:British Academy COVID-19 Recovery grant)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された研究データはOpen Science Frameworkで共有されます。

IPD 共有時間枠

データと研究プロトコルは、主要な科学的成果が出版審査中であった際に共有されました。 出版が受理された後、すべてのコンテンツが公開されます。

IPD 共有アクセス基準

主要な科学的成果が出版受理された後、データと研究プロトコルは一般に自由にアクセス可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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