- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07516600
Otimização de Hiperligações Usadas em Convites de Vacinação Digital para Aumentar a Confiança e a Intenção de Marcação: Experiência Online 1
Optimização dos Links Web Utilizados em Convites de Vacinação Digital para Aumentar a Confiança e a Intenção de Marcação: Experiência Online 1
Este estudo investiga se o design dos links da web em convites digitais de vacinação afeta o quanto as pessoas confiam na mensagem e a sua vontade de marcar uma consulta. Os investigadores comparam um link de terceiros padrão usado pelo NHS ("accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5") com um link melhorado e mais transparente (https://vaccine-booking.nhs.uk).
O estudo testa a hipótese de que o link melhorado será percebido como mais confiável e mais fácil de ler do que o link padrão. Além disso, o estudo testa se os participantes teriam maior probabilidade de identificar corretamente o remetente e se estariam mais dispostos a marcar uma vacina quando mostrados o link melhorado.
Para testar estes efeitos, os investigadores planeiam realizar um estudo com 600 participantes do Reino Unido e 600 dos Estados Unidos. Os participantes serão aleatoriamente designados para visualizar uma das duas versões hipotéticas de e-mail. Os participantes do Reino Unido verão um e-mail que parece ser do NHS. Os participantes dos EUA verão um e-mail de uma farmácia fictícia (Pharma-US).Esta investigação tem como objetivo fornecer evidências sobre como projetar comunicações digitais de saúde mais confiáveis quando os destinatários são solicitados a clicar num link da web.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo experimental aleatorizado investiga como o design de links da web influencia a perceção de confiabilidade das comunicações digitais de saúde. Como os convites digitais (por exemplo, e-mails e SMS) tornaram-se padrão para iniciativas de saúde pública, como programas de vacinação, o uso de links da web de terceiros ou disfluentes (difíceis de ler) pode inadvertidamente minar a confiança.
Protocolo do Estudo e Intervenção Os participantes serão aleatoriamente alocados a uma de duas condições experimentais. Em ambas as condições, os participantes visualizarão um e-mail hipotético de convite para uma dose de reforço da vacina COVID-19. O conteúdo dos e-mails permanecerá idêntico, exceto pelo formato do link de marcação incorporado: Condição de Controlo: Apresenta o link da web "accurx" (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5), um formato de terceiros previamente utilizado em convites de vacinação contra a COVID-19 pelo Serviço Nacional de Saúde (NHS) no Reino Unido. Condição Experimental: Apresenta um link da web melhorado e transparente - "claro" - projetado para ser mais fácil de ler e que identifica claramente a organização anfitriã (por exemplo, https://vaccine-booking.nhs.uk). Os respondentes do Reino Unido e dos EUA verão diferentes e-mails hipotéticos adaptados ao seu país de residência: os participantes do Reino Unido verão convites enviados pelo NHS, enquanto os participantes dos EUA verão convites de uma farmácia fictícia (Pharma-US). Ao contrário do Reino Unido, a vacinação contra a COVID-19 nos EUA foi predominantemente organizada por farmácias locais.
Hipóteses Primárias
O estudo foi concebido para testar quatro hipóteses primárias:
- Os e-mails contendo o link de controlo "accurx" serão avaliados como significativamente menos confiáveis do que aqueles com o link da web melhorado.
- O link melhorado aumentará a intenção de marcar uma consulta de vacinação.
- Os participantes perceberão o link melhorado como sendo mais fluente (mais fácil de ler) do que o link de controlo.
- O link melhorado facilitará uma precisão significativamente maior na identificação da organização anfitriã que enviou a comunicação.
Medição Após a apresentação do estímulo, os participantes avaliarão os e-mails em três escalas Likert de 5 pontos: confiabilidade (1: Muito suspeito a 5: Muito confiável), fluência do link (1: Muito difícil a 5: Muito fácil) e intenção de marcação (1: Muito improvável a 5: Muito provável). A identificação do anfitrião é avaliada através de uma pergunta de escolha múltipla com quatro opções: o NHS, Pharma-US, Accurx ou "Não tenho certeza". Os investigadores pretendem recolher dados de 600 participantes do Reino Unido e 600 dos EUA. Os participantes serão convidados a completar o estudo através de uma plataforma online.
Os dados serão analisados utilizando uma análise de variância intra-sujeitos (ANOVA) para examinar os efeitos da manipulação do link, com verificações adicionais de robustez incorporando variáveis sociodemográficas como idade, género e educação. Os dados dos participantes do Reino Unido e dos EUA serão analisados separadamente, se necessário. Este estudo é realizado como parte de um projeto de investigação mais amplo que explora a relação mais ampla entre a confiabilidade das mensagens digitais e as taxas de vacinação nacionais.
As hipóteses, o design, as medidas e as análises do estudo foram pré-registadas antes do início da recolha de dados numa plataforma diferente (AsPredicted). Este protocolo de pré-registo com carimbo de data/hora está ligado como um documento neste registo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Essex
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Colchester, Essex, Reino Unido, CO4 3SQ
- University of Essex
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Residência: Deve ser residente do Reino Unido ou dos Estados Unidos
Critérios de Exclusão:
- Falha de Atenção: Os participantes que falharem a verificação de atenção designada incluída no inquérito serão excluídos da análise
- Velocidade Excessiva: Os participantes que completaram o estudo "demasiado depressa" - indicando falta de envolvimento significativo com os estímulos experimentais - foram filtrados
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Controlo
Os participantes foram designados para visualizar um e-mail de convite de vacinação contendo a ligação de controlo (participantes do Reino Unido: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5;
participantes dos EUA: accurx.thirdparty.pharma-us.com/r/aafwaczmd5
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Experimental: Ligação Clara
Os participantes foram designados para visualizar um e-mail contendo uma versão melhorada da ligação (participantes do Reino Unido: https://vaccine-booking.nhs.uk;
participantes dos EUA: https://vaccine-booking.pharma-us.com)
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A intervenção envolve a apresentação de um convite digital para a vacinação de reforço contra a COVID-19 por e-mail.
Os participantes são aleatoriamente distribuídos para visualizar uma das duas versões do convite para avaliar o impacto do design do link da web na confiança e no comportamento.
Para garantir a relevância local, o conteúdo do e-mail é adaptado com base no país de residência do participante; os participantes no Reino Unido veem convites enviados pelo NHS, enquanto os nos Estados Unidos veem convites da Pharma-US
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perceção de Confiabilidade
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Os participantes avaliaram a perceção de confiança do e-mail de convite para vacinação numa escala de Likert de 5 pontos, em que 1 representa "Muito suspeito" e 5 representa "Muito confiável"
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Imediatamente após a intervenção
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Intenção de Reserva
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Os participantes avaliaram a sua probabilidade de marcar uma consulta para vacinação com base no convite por e-mail, utilizando uma escala de Likert de 5 pontos, que varia de 1 ("Muito improvável") a 5 ("Muito provável")
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Imediatamente após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Facilidade de leitura
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Os participantes avaliaram a facilidade ou fluência de leitura do link da web incorporado numa escala de Likert de 5 pontos, em que 1 é "Muito difícil" e 5 é "Muito fácil"
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Imediatamente após a intervenção
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Identificação do Anfitrião
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Os participantes foram convidados a identificar a organização que enviou a comunicação selecionando uma resposta de uma lista de escolha múltipla de quatro opções: o NHS, a Pharma-US, a Accurx ou "Indeterminado/Não sei".
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Imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ETH 2122-0265 Expe1
- CRUSA210009 (Número de outro subsídio/financiamento: British Academy COVID-19 Recovery grant)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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