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Otimização de Hiperligações Usadas em Convites de Vacinação Digital para Aumentar a Confiança e a Intenção de Marcação: Experiência Online 1

31 de março de 2026 atualizado por: Marie Juanchich, University of Essex

Optimização dos Links Web Utilizados em Convites de Vacinação Digital para Aumentar a Confiança e a Intenção de Marcação: Experiência Online 1

Este estudo investiga se o design dos links da web em convites digitais de vacinação afeta o quanto as pessoas confiam na mensagem e a sua vontade de marcar uma consulta. Os investigadores comparam um link de terceiros padrão usado pelo NHS ("accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5") com um link melhorado e mais transparente (https://vaccine-booking.nhs.uk).

O estudo testa a hipótese de que o link melhorado será percebido como mais confiável e mais fácil de ler do que o link padrão. Além disso, o estudo testa se os participantes teriam maior probabilidade de identificar corretamente o remetente e se estariam mais dispostos a marcar uma vacina quando mostrados o link melhorado.

Para testar estes efeitos, os investigadores planeiam realizar um estudo com 600 participantes do Reino Unido e 600 dos Estados Unidos. Os participantes serão aleatoriamente designados para visualizar uma das duas versões hipotéticas de e-mail. Os participantes do Reino Unido verão um e-mail que parece ser do NHS. Os participantes dos EUA verão um e-mail de uma farmácia fictícia (Pharma-US).Esta investigação tem como objetivo fornecer evidências sobre como projetar comunicações digitais de saúde mais confiáveis quando os destinatários são solicitados a clicar num link da web.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo experimental aleatorizado investiga como o design de links da web influencia a perceção de confiabilidade das comunicações digitais de saúde. Como os convites digitais (por exemplo, e-mails e SMS) tornaram-se padrão para iniciativas de saúde pública, como programas de vacinação, o uso de links da web de terceiros ou disfluentes (difíceis de ler) pode inadvertidamente minar a confiança.

Protocolo do Estudo e Intervenção Os participantes serão aleatoriamente alocados a uma de duas condições experimentais. Em ambas as condições, os participantes visualizarão um e-mail hipotético de convite para uma dose de reforço da vacina COVID-19. O conteúdo dos e-mails permanecerá idêntico, exceto pelo formato do link de marcação incorporado: Condição de Controlo: Apresenta o link da web "accurx" (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5), um formato de terceiros previamente utilizado em convites de vacinação contra a COVID-19 pelo Serviço Nacional de Saúde (NHS) no Reino Unido. Condição Experimental: Apresenta um link da web melhorado e transparente - "claro" - projetado para ser mais fácil de ler e que identifica claramente a organização anfitriã (por exemplo, https://vaccine-booking.nhs.uk). Os respondentes do Reino Unido e dos EUA verão diferentes e-mails hipotéticos adaptados ao seu país de residência: os participantes do Reino Unido verão convites enviados pelo NHS, enquanto os participantes dos EUA verão convites de uma farmácia fictícia (Pharma-US). Ao contrário do Reino Unido, a vacinação contra a COVID-19 nos EUA foi predominantemente organizada por farmácias locais.

Hipóteses Primárias

O estudo foi concebido para testar quatro hipóteses primárias:

  1. Os e-mails contendo o link de controlo "accurx" serão avaliados como significativamente menos confiáveis do que aqueles com o link da web melhorado.
  2. O link melhorado aumentará a intenção de marcar uma consulta de vacinação.
  3. Os participantes perceberão o link melhorado como sendo mais fluente (mais fácil de ler) do que o link de controlo.
  4. O link melhorado facilitará uma precisão significativamente maior na identificação da organização anfitriã que enviou a comunicação.

Medição Após a apresentação do estímulo, os participantes avaliarão os e-mails em três escalas Likert de 5 pontos: confiabilidade (1: Muito suspeito a 5: Muito confiável), fluência do link (1: Muito difícil a 5: Muito fácil) e intenção de marcação (1: Muito improvável a 5: Muito provável). A identificação do anfitrião é avaliada através de uma pergunta de escolha múltipla com quatro opções: o NHS, Pharma-US, Accurx ou "Não tenho certeza". Os investigadores pretendem recolher dados de 600 participantes do Reino Unido e 600 dos EUA. Os participantes serão convidados a completar o estudo através de uma plataforma online.

Os dados serão analisados utilizando uma análise de variância intra-sujeitos (ANOVA) para examinar os efeitos da manipulação do link, com verificações adicionais de robustez incorporando variáveis sociodemográficas como idade, género e educação. Os dados dos participantes do Reino Unido e dos EUA serão analisados separadamente, se necessário. Este estudo é realizado como parte de um projeto de investigação mais amplo que explora a relação mais ampla entre a confiabilidade das mensagens digitais e as taxas de vacinação nacionais.

As hipóteses, o design, as medidas e as análises do estudo foram pré-registadas antes do início da recolha de dados numa plataforma diferente (AsPredicted). Este protocolo de pré-registo com carimbo de data/hora está ligado como um documento neste registo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1226

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Essex
      • Colchester, Essex, Reino Unido, CO4 3SQ
        • University of Essex

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Residência: Deve ser residente do Reino Unido ou dos Estados Unidos

Critérios de Exclusão:

  • Falha de Atenção: Os participantes que falharem a verificação de atenção designada incluída no inquérito serão excluídos da análise
  • Velocidade Excessiva: Os participantes que completaram o estudo "demasiado depressa" - indicando falta de envolvimento significativo com os estímulos experimentais - foram filtrados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlo
Os participantes foram designados para visualizar um e-mail de convite de vacinação contendo a ligação de controlo (participantes do Reino Unido: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; participantes dos EUA: accurx.thirdparty.pharma-us.com/r/aafwaczmd5
Experimental: Ligação Clara
Os participantes foram designados para visualizar um e-mail contendo uma versão melhorada da ligação (participantes do Reino Unido: https://vaccine-booking.nhs.uk; participantes dos EUA: https://vaccine-booking.pharma-us.com)
A intervenção envolve a apresentação de um convite digital para a vacinação de reforço contra a COVID-19 por e-mail. Os participantes são aleatoriamente distribuídos para visualizar uma das duas versões do convite para avaliar o impacto do design do link da web na confiança e no comportamento. Para garantir a relevância local, o conteúdo do e-mail é adaptado com base no país de residência do participante; os participantes no Reino Unido veem convites enviados pelo NHS, enquanto os nos Estados Unidos veem convites da Pharma-US

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perceção de Confiabilidade
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Os participantes avaliaram a perceção de confiança do e-mail de convite para vacinação numa escala de Likert de 5 pontos, em que 1 representa "Muito suspeito" e 5 representa "Muito confiável"
Imediatamente após a intervenção
Intenção de Reserva
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Os participantes avaliaram a sua probabilidade de marcar uma consulta para vacinação com base no convite por e-mail, utilizando uma escala de Likert de 5 pontos, que varia de 1 ("Muito improvável") a 5 ("Muito provável")
Imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Facilidade de leitura
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Os participantes avaliaram a facilidade ou fluência de leitura do link da web incorporado numa escala de Likert de 5 pontos, em que 1 é "Muito difícil" e 5 é "Muito fácil"
Imediatamente após a intervenção
Identificação do Anfitrião
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Os participantes foram convidados a identificar a organização que enviou a comunicação selecionando uma resposta de uma lista de escolha múltipla de quatro opções: o NHS, a Pharma-US, a Accurx ou "Indeterminado/Não sei".
Imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ETH 2122-0265 Expe1
  • CRUSA210009 (Número de outro subsídio/financiamento: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados anónimos do estudo são partilhados na Open Science Framework.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados e o protocolo do estudo foram partilhados enquanto o principal resultado científico estava em revisão para publicação. Após a aceitação para publicação, todo o conteúdo será disponibilizado publicamente.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados e o protocolo do estudo estarão acessíveis gratuitamente ao público após a aceitação da principal produção científica para publicação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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