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Optimización de los Enlaces Web Utilizados en Invitaciones Digitales de Vacunación para Aumentar la Confianza y la Intención de Reserva: Experimento en Línea 1

31 de marzo de 2026 actualizado por: Marie Juanchich, University of Essex

Optimización de los Enlaces Web Utilizados en las Invitaciones de Vacunación Digital para Aumentar la Confianza y la Intención de Reserva: Experimento en Línea 1

Este estudio investiga si el diseño de los enlaces web en las invitaciones digitales de vacunación afecta la confianza que las personas tienen en el mensaje y su disposición a reservar una cita. Los investigadores comparan un enlace web estándar de terceros utilizado por el NHS ("accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5") con un enlace web mejorado y más transparente (https://vaccine-booking.nhs.uk).

El estudio prueba la hipótesis de que el enlace mejorado se percibirá como más confiable y más fácil de leer que el enlace estándar. Además, el estudio prueba si los participantes tendrían más probabilidades de identificar correctamente al remitente y estarían más dispuestos a reservar una vacuna cuando se les muestre el enlace mejorado.

Para probar estos efectos, los investigadores planearon realizar un estudio con 600 participantes del Reino Unido y 600 de los Estados Unidos. Los participantes serán asignados aleatoriamente para ver una de las dos versiones hipotéticas del correo electrónico. Los participantes del Reino Unido verán un correo electrónico que parece ser del NHS. Los participantes de EE. UU. verán un correo electrónico de una farmacia ficticia (Pharma-US).Esta investigación tiene como objetivo proporcionar evidencia sobre cómo diseñar comunicaciones de salud digital más confiables cuando se les pide a los destinatarios que hagan clic en un enlace web.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio experimental aleatorizado investiga cómo el diseño de los enlaces web influye en la percepción de confiabilidad de las comunicaciones digitales de salud. Dado que las invitaciones digitales (por ejemplo, correos electrónicos y SMS) se han convertido en estándar para iniciativas de salud pública como los programas de vacunación, el uso de enlaces web de terceros o disfluentes (difíciles de leer) podría socavar inadvertidamente la confianza.

Protocolo del estudio e intervención Los participantes serán asignados aleatoriamente a una de las dos condiciones experimentales. En ambas condiciones, los participantes verán un correo electrónico hipotético de invitación para una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19. El contenido de los correos electrónicos permanecerá idéntico excepto por el formato del enlace de reserva incrustado: Condición de control: Presenta el enlace web "accurx" (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5), un formato de terceros utilizado previamente en las invitaciones de vacunación COVID-19 por el Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido. Condición experimental: Presenta un enlace web mejorado y transparente - "claro" - diseñado para ser más fácil de leer e identificar claramente a la organización anfitriona (por ejemplo, https://vaccine-booking.nhs.uk). Los encuestados del Reino Unido y EE. UU. verán diferentes correos electrónicos hipotéticos adaptados a su país de residencia: los participantes del Reino Unido verán invitaciones enviadas por el NHS, mientras que los participantes de EE. UU. verán invitaciones de una farmacia ficticia (Pharma-US). A diferencia del Reino Unido, la vacunación contra COVID-19 en EE. UU. fue organizada predominantemente por farmacias locales.

Hipótesis principales

El estudio está diseñado para probar cuatro hipótesis principales:

  1. Los correos electrónicos que contienen el enlace de control "accurx" serán calificados como significativamente menos confiables que aquellos con el enlace web mejorado.
  2. El enlace mejorado aumentará la intención de reservar una cita de vacunación.
  3. Los participantes percibirán el enlace mejorado como más fluido (más fácil de leer) que el enlace de control.
  4. El enlace mejorado facilitará una precisión significativamente mayor en la identificación de la organización anfitriona que envió la comunicación.

Medición Tras la presentación del estímulo, los participantes calificarán los correos electrónicos en tres escalas Likert de 5 puntos: confiabilidad (1: Muy sospechoso a 5: Muy confiable), fluidez del enlace (1: Muy difícil a 5: Muy fácil) e intención de reserva (1: Muy improbable a 5: Muy probable). La identificación del anfitrión se evalúa mediante una pregunta de opción múltiple con cuatro opciones: el NHS, Pharma-US, Accurx o "No estoy seguro". Los investigadores pretenden recopilar datos de 600 participantes del Reino Unido y 600 de EE. UU. Los participantes serán invitados a completar el estudio a través de una plataforma en línea.

Los datos se analizarán utilizando un análisis de varianza (ANOVA) intra-sujeto para examinar los efectos de la manipulación del enlace, con controles de robustez adicionales que incorporen variables sociodemográficas como edad, género y educación. Los datos de los participantes del Reino Unido y EE. UU. se analizarán por separado si es necesario. Este estudio se realiza como parte de un proyecto de investigación más amplio que explora la relación más amplia entre la confiabilidad de los mensajes digitales y las tasas nacionales de vacunación.

Las hipótesis, el diseño, las medidas y los análisis del estudio fueron preregistrados antes del inicio de la recolección de datos en una plataforma diferente (AsPredicted). Este protocolo de preregistro con marca de tiempo está vinculado como documento en este registro.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1226

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Essex
      • Colchester, Essex, Reino Unido, CO4 3SQ
        • University of Essex

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residencia: Debe ser residente del Reino Unido o de los Estados Unidos

Criterios de exclusión:

  • Fallo de atención: Se excluirán del análisis los participantes que no superen la verificación de atención incluida en la encuesta
  • Velocidad excesiva: Se filtraron los participantes que completaron el estudio "demasiado rápido", lo que indica una falta de compromiso significativo con los estímulos experimentales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Los participantes fueron asignados para ver un correo electrónico de invitación a la vacunación que contenía el enlace web de control (participantes del Reino Unido: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; participantes de EE. UU.: accurx.thirdparty.pharma-us.com/r/aafwaczmd5)
Experimental: Enlace Claro
Los participantes fueron asignados a ver un correo electrónico que contenía una versión mejorada del enlace (participantes del Reino Unido: https://vaccine-booking.nhs.uk; participantes de EE. UU.: https://vaccine-booking.pharma-us.com)
La intervención implica presentar una invitación digital para la vacuna de refuerzo contra la COVID-19 por correo electrónico. Los participantes son asignados aleatoriamente a ver una de las dos versiones de la invitación para evaluar el impacto del diseño del enlace web en la confianza y el comportamiento. Para garantizar la relevancia local, el contenido del correo electrónico se adapta según el país de residencia del participante; los participantes en el Reino Unido ven invitaciones enviadas desde el NHS, mientras que los de Estados Unidos ven invitaciones de Pharma-US.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción de Confiabilidad
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Los participantes calificaron la confiabilidad percibida del correo electrónico de invitación a la vacunación en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 representa "Muy sospechoso" y 5 representa "Muy confiable"
Inmediatamente después de la intervención
Intención de Reserva
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Los participantes calificaron la probabilidad de reservar una cita para la vacuna según la invitación por correo electrónico utilizando una escala Likert de 5 puntos que va de 1 ("Muy improbable") a 5 ("Muy probable")
Inmediatamente después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Facilidad de lectura
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Los participantes evaluaron la facilidad de lectura o fluidez del enlace web incrustado en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 es "Muy difícil" y 5 es "Muy fácil"
Inmediatamente después de la intervención
Identificación del Anfitrión
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Se pidió a los participantes que identificaran la organización que envió la comunicación seleccionando una respuesta de una lista de opciones múltiples de cuatro opciones: el NHS, Pharma-US, Accurx o No está claro/No lo sé
Inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ETH 2122-0265 Expe1
  • CRUSA210009 (Otro número de subvención/financiamiento: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos de estudio anonimizados se comparten en el Open Science Framework.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos y el protocolo del estudio se compartieron mientras el principal resultado científico estaba en revisión para su publicación. Tras la aceptación para su publicación, todo el contenido estará disponible públicamente.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos y el protocolo del estudio estarán disponibles gratuitamente para el público después de que se acepte para publicación el principal resultado científico.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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