- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07516600
Optimaliseren van weblinks in digitale vaccinatie-uitnodigingen om vertrouwen en boekingsintentie te verhogen: Online Experiment 1
Optimalisatie van weblinks in digitale vaccinatie-uitnodigingen om vertrouwen en boekingsintentie te vergroten: Online Experiment 1
Dit onderzoek onderzoekt of het ontwerp van weblinks in digitale vaccinatie-uitnodigingen van invloed is op hoeveel vertrouwen mensen in de boodschap hebben en hun bereidheid om een afspraak te maken. Onderzoekers vergelijken een standaard weblink van derden die door de NHS wordt gebruikt ("accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5") met een verbeterde, transparantere weblink (https://vaccine-booking.nhs.uk).
De studie test de hypothese dat de verbeterde link als betrouwbaarder en gemakkelijker leesbaar zal worden ervaren dan de standaardlink. Verder test de studie of deelnemers de afzender beter zouden kunnen identificeren en meer bereid zouden zijn om een vaccinatie te boeken wanneer ze de verbeterde link zien.
Om deze effecten te testen, hebben de onderzoekers gepland een studie uit te voeren met 600 deelnemers uit het Verenigd Koninkrijk en 600 uit de Verenigde Staten. Deelnemers worden willekeurig toegewezen om een van de twee hypothetische e-mailversies te bekijken. Deelnemers uit het VK zullen een e-mail zien die afkomstig lijkt te zijn van de NHS. Deelnemers uit de VS zullen een e-mail zien van een fictieve apotheek (Pharma-US).Dit onderzoek heeft tot doel bewijs te leveren over hoe men betrouwbaardere digitale gezondheidscommunicatie kan ontwerpen wanneer ontvangers wordt gevraagd op een weblink te klikken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde experimentele studie onderzoekt hoe het ontwerp van weblinks de waargenomen betrouwbaarheid van digitale gezondheidscommunicatie beïnvloedt. Aangezien digitale uitnodigingen (bijv. e-mails en sms-berichten) standaard zijn geworden voor volksgezondheidsinitiatieven zoals vaccinatieprogramma's, kan het gebruik van weblinks van derden of moeilijk leesbare weblinks onbedoeld het vertrouwen ondermijnen.
Studieprotocol en interventie Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de twee experimentele condities. In beide condities zien deelnemers een hypothetische e-mailuitnodiging voor een COVID-19-boostervaccin. De inhoud van de e-mails blijft identiek, behalve de opmaak van de ingesloten boekingslink: Controleconditie: Bevat de "accurx"-weblink (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5), een opmaak van derden die eerder werd gebruikt in COVID-19-vaccinatieuitnodigingen door de National Health Service (NHS) in het VK. Experimentele conditie: Bevat een verbeterde, transparante - "duidelijke" - weblink die is ontworpen om gemakkelijker leesbaar te zijn en de gastorganisatie duidelijk identificeert (bijv. https://vaccine-booking.nhs.uk). Respondenten uit het VK en de VS zien verschillende hypothetische e-mails die zijn afgestemd op hun land van verblijf: Britse deelnemers zien uitnodigingen verzonden door de NHS, terwijl Amerikaanse deelnemers uitnodigingen zien van een fictieve apotheek (Pharma-US). In tegenstelling tot het VK werd COVID-19-vaccinatie in de VS voornamelijk georganiseerd door lokale apotheken.
Primaire hypothesen
De studie is ontworpen om vier primaire hypothesen te testen:
- E-mails met de controle "accurx"-link worden beoordeeld als aanzienlijk minder betrouwbaar dan die met de verbeterde weblink.
- De verbeterde link zal de intentie om een vaccinatieafspraak te boeken vergroten.
- Deelnemers zullen de verbeterde link als vloeiender (gemakkelijker leesbaar) ervaren dan de controlelijn.
- De verbeterde link zal leiden tot een aanzienlijk hogere nauwkeurigheid bij het identificeren van de gastorganisatie die de communicatie heeft verzonden.
Meting Na de presentatie van de stimulus beoordelen deelnemers de e-mails op drie 5-punts Likert-schalen: betrouwbaarheid (1: Zeer verdacht tot 5: Zeer betrouwbaar), linkvloeiendheid (1: Zeer moeilijk tot 5: Zeer gemakkelijk) en boekingsintentie (1: Zeer onwaarschijnlijk tot 5: Zeer waarschijnlijk). Hostidentificatie wordt beoordeeld via een meerkeuzevraag met vier opties: de NHS, Pharma-US, Accurx of "Niet zeker". De onderzoekers streven ernaar gegevens te verzamelen van 600 deelnemers uit het VK en 600 uit de VS. Deelnemers worden uitgenodigd om de studie via een online platform te voltooien.
Gegevens worden geanalyseerd met een within-subject variantieanalyse (ANOVA) om de effecten van linkmanipulatie te onderzoeken, met aanvullende robuustheidscontroles die sociodemografische variabelen zoals leeftijd, geslacht en opleiding omvatten. Indien nodig worden gegevens van Britse en Amerikaanse deelnemers apart geanalyseerd. Deze studie wordt uitgevoerd als onderdeel van een groter onderzoeksproject dat de bredere relatie tussen de betrouwbaarheid van digitale berichten en nationale vaccinatiepercentages onderzoekt.
De studiehypothesen, het ontwerp, de meetinstrumenten en analyses werden vóór het begin van de gegevensverzameling gepreregistreerd op een ander platform (AsPredicted). Dit tijdgestempelde preregistratieprotocol is als document gelinkt in deze registratie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, Verenigd Koninkrijk, CO4 3SQ
- University of Essex
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verblijfplaats: Moet een inwoner zijn van het Verenigd Koninkrijk of de Verenigde Staten
Exclusiecriteria:
- Aandachtsfout: Deelnemers die de aangewezen aandachtstest in de enquête niet hebben gehaald, worden uitgesloten van de analyse
- Haasten: Deelnemers die het onderzoek "te snel" hebben voltooid - wat duidt op een gebrek aan zinvolle betrokkenheid bij de experimentele stimuli - werden uitgesloten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers kregen de opdracht om een vaccinatie-uitnodigings-e-mail te bekijken met daarin de controle-weblink (deelnemers uit het VK: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5;
deelnemers uit de VS: accurx.thirdparty.pharma-us.com/r/aafwaczmd5)
|
|
|
Experimenteel: Duidelijke Link
Deelnemers kregen de opdracht om een e-mail te bekijken met een verbeterde versie van de link (deelnemers uit het VK: https://vaccine-booking.nhs.uk;
deelnemers uit de VS: https://vaccine-booking.pharma-us.com)
|
De interventie omvat het presenteren van een digitale uitnodiging voor een COVID-19-booster vaccinatie via e-mail.
Deelnemers worden willekeurig toegewezen om een van de twee versies van de uitnodiging te bekijken om de impact van het weblink-ontwerp op vertrouwen en gedrag te evalueren.
Om lokale relevantie te waarborgen, wordt de e-mailinhoud aangepast op basis van het land van verblijf van de deelnemer; deelnemers in het Verenigd Koninkrijk zien uitnodigingen verzonden vanuit de NHS, terwijl deelnemers in de Verenigde Staten uitnodigingen van Pharma-US zien
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen Betrouwbaarheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na interventie
|
Deelnemers beoordeelden de waargenomen betrouwbaarheid van de uitnodigingsmail voor vaccinatie op een 5-punts Likertschaal, waarbij 1 staat voor "Zeer verdacht" en 5 voor "Zeer betrouwbaar"
|
Onmiddellijk na interventie
|
|
Boekingsintentie
Tijdsspanne: Direct na interventie
|
Deelnemers beoordeelden hun waarschijnlijkheid om een vaccinatieafspraak te boeken op basis van de e-mailuitnodiging met behulp van een 5-punts Likertschaal variërend van 1 ("Zeer onwaarschijnlijk") tot 5 ("Zeer waarschijnlijk")
|
Direct na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemakkelijk te lezen
Tijdsspanne: Direct na interventie
|
Deelnemers beoordeelden de leesgemak of vloeiendheid van de ingebedde weblink op een 5-punts Likertschaal, waarbij 1 "Zeer moeilijk" is en 5 "Zeer gemakkelijk"
|
Direct na interventie
|
|
Hostidentificatie
Tijdsspanne: Direct na interventie
|
Deelnemers werd gevraagd de organisatie te identificeren die de communicatie had verzonden door één antwoord te kiezen uit een meerkeuzelijst van vier opties: de NHS, Pharma-US, Accurx, of Onduidelijk/Ik weet het niet
|
Direct na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ETH 2122-0265 Expe1
- CRUSA210009 (Ander subsidie-/financieringsnummer: British Academy COVID-19 Recovery grant)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .