Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimering av webbadresser i digitala vaccinationsinbjudningar för att öka förtroende och bokningsintention: Onlineexperiment 1

31 mars 2026 uppdaterad av: Marie Juanchich, University of Essex

Optimering av webbänkar i digitala vaccinationsinbjudningar för att öka förtroende och bokningsintention: Onlinesexperiment 1

Denna studie undersöker om utformningen av webbplatslänkar i digitala vaccinationsinbjudningar påverkar hur mycket människor litar på meddelandet och deras vilja att boka en tid. Forskarna jämför en standardlänk från tredje part som används av NHS ("accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5") med en förbättrad, mer transparent webbplatslänk (https://vaccine-booking.nhs.uk).

Studien testar hypotesen att den förbättrade länken kommer att uppfattas som mer pålitlig och lättare att läsa än standardlänken. Dessutom testar studien om deltagarna skulle vara mer benägna att korrekt identifiera avsändaren och skulle vara mer villiga att boka ett vaccin när de får se den förbättrade länken.

För att testa dessa effekter planerar forskarna att genomföra en studie med 600 deltagare från Storbritannien och 600 från USA. Deltagarna kommer slumpmässigt att tilldelas att se en av de två hypotetiska e-postversionerna. Brittiska deltagare kommer att se ett e-postmeddelande som verkar komma från NHS. Amerikanska deltagare kommer att se ett e-postmeddelande från en fiktiv apotek (Pharma-US).Denna forskning syftar till att ge bevis på hur man utformar mer pålitlig digital hälsoinformation när mottagarna ombeds att klicka på en webbplatslänk.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade experimentstudie undersöker hur webbanknadsdesign påverkar upplevd tillförlitlighet i digitala hälsokommunikationer. Eftersom digitala inbjudningar (t.ex. e-post och SMS) har blivit standard för folkhälsoinitiativ som vaccinationsprogram, kan användningen av tredjeparts- eller dysfluenta (svårlästa) webbänkar oavsiktligt underminera förtroende.

Studieprotokoll och intervention Deltagare kommer att slumpmässigt fördelas till ett av två experimentella villkor. I båda villkoren kommer deltagarna att se en hypotetisk e-postinbjudan för en COVID-19-boostervaccin. Innehållet i e-postmeddelandena förblir identiskt förutom formatet på den inbäddade bokningslänken: Kontrollvillkor: Innehåller "accurx"-webbänken (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5), ett tredjepartsformat som tidigare använts i COVID-19-vaccinationsinbjudningar av National Health Service (NHS) i Storbritannien. Experimentvillkor: Innehåller en förbättrad, transparent - "tydlig" - webbänk som utformats för att vara lättare att läsa och tydligt identifierar värdorganisationen (t.ex., https://vaccine-booking.nhs.uk). De brittiska och amerikanska respondenterna kommer att se olika hypotetiska e-postmeddelanden anpassade till deras hemland: Brittiska deltagare kommer att se inbjudningar skickade från NHS, medan amerikanska deltagare kommer att se inbjudningar från ett fiktivt apotek (Pharma-US). Till skillnad från Storbritannien organiserades COVID-19-vaccination i USA huvudsakligen av lokala apotek.

Primära hypoteser

Studien är utformad för att testa fyra primära hypoteser:

  1. E-postmeddelanden som innehåller kontrollänken "accurx" kommer att bedömas som signifikant mindre tillförlitliga än de med den förbättrade webbänken.
  2. Den förbättrade länken kommer att öka avsikten att boka en vaccinationstid.
  3. Deltagarna kommer att uppfatta den förbättrade länken som mer flytande (lättare att läsa) än kontrollänken.
  4. Den förbättrade länken kommer att underlätta signifikant högre noggrannhet i att identifiera värdorganisationen som skickade kommunikationen.

Mätning Efter presentationen av stimulus kommer deltagarna att bedöma e-postmeddelandena på tre 5-gradiga Likertskalor: tillförlitlighet (1: Mycket misstänksam till 5: Mycket tillförlitlig), länkflyt (1: Mycket svår till 5: Mycket lätt) och bokningsavsikt (1: Mycket osannolikt till 5: Mycket sannolikt). Värdidentifiering bedöms via en flervalsfråga med fyra alternativ: NHS, Pharma-US, Accurx eller "Osäker". Forskarna syftar till att samla in data från 600 deltagare från Storbritannien och 600 från USA. Deltagare kommer att bjudas in att slutföra studien via en onlineplattform.

Data kommer att analyseras med en within-subject variansanalys (ANOVA) för att undersöka effekterna av länkmanipulation, med ytterligare robusthetskontroller som inkluderar sociodemografiska variabler som ålder, kön och utbildning. Data från brittiska och amerikanska deltagare kommer att analyseras separat om det behövs. Denna studie genomförs som en del av ett större forskningsprojekt som utforskar det bredare förhållandet mellan tillförlitligheten i digitala meddelanden och nationella vaccinationsfrekvenser.

Studiens hypoteser, design, mått och analyser var förregistrerade innan datainsamlingen började på en annan plattform (AsPredicted). Detta tidsstämplade förregistreringsprotokoll är länkat som ett dokument i denna registrering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1226

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Essex
      • Colchester, Essex, Storbritannien, CO4 3SQ
        • University of Essex

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosättning: Måste vara bosatt i antingen Storbritannien eller USA

Exklusionskriterier:

  • Uppmärksamhetsfel: Deltagare som misslyckades med den utsedda uppmärksamhetskontrollen i enkäten kommer att uteslutas från analysen
  • Skyndsamhet: Deltagare som slutförde studien "för snabbt" - vilket indikerar bristande meningsfullt engagemang med de experimentella stimuli - filtrerades bort

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontroll
Deltagarna tilldelades att visa ett vaccinationsinbjudningsmejl som innehöll kontrollwebbadressen (deltagare från Storbritannien: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; deltagare från USA: accurx.thirdparty.pharma-us.com/r/aafwaczmd5)
Experimentell: Clear Link
Deltagarna tilldelades att visa ett e-postmeddelande som innehöll en förbättrad version av länken (deltagare från Storbritannien: https://vaccine-booking.nhs.uk; deltagare från USA: https://vaccine-booking.pharma-us.com)
Interventionen innebär att presentera en digital COVID-19 påminnelse om booster-vaccination via e-post. Deltagarna tilldelas slumpmässigt en av två versioner av inbjudan för att utvärdera effekten av webbadressens design på förtroende och beteende. För att säkerställa lokal relevans anpassas e-postinnehållet baserat på deltagarens hemland; deltagare i Storbritannien ser inbjudningar från NHS, medan de i USA ser inbjudningar från Pharma-US

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd tillförlitlighet
Tidsram: Omedelbart efter intervention
Deltagarna bedömde vaccinationinbjudanens e-posts upplevda trovärdighet på en 5-gradig Likertskala, där 1 representerar "Mycket misstänksam" och 5 representerar "Mycket trovärdig"
Omedelbart efter intervention
Bokningsintention
Tidsram: Omedelbart efter intervention
Deltagarna bedömde sin sannolikhet att boka en vaccinbokning baserat på e-postinbjudan med hjälp av en 5-gradig Likert-skala från 1 ("Mycket osannolikt") till 5 ("Mycket sannolikt")
Omedelbart efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lättlästhet
Tidsram: Omedelbart efter intervention
Deltagarna bedömde läsbarheten eller flytet hos den inbäddade webbänkeln på en 5-gradig Likertskala, där 1 är "Mycket svårt" och 5 är "Mycket lätt"
Omedelbart efter intervention
Värdidentifiering
Tidsram: Omedelbart efter intervention
Deltagarna ombads att identifiera organisationen som skickade kommunikationen genom att välja ett svar från en flervalslista med fyra alternativ: NHS, Pharma-US, Accurx eller Oklart/Jag vet inte
Omedelbart efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2026

Första postat (Faktisk)

8 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ETH 2122-0265 Expe1
  • CRUSA210009 (Annat bidrag/finansieringsnummer: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Anonymiserade studieuppgifter delas på Open Science Framework.

Tidsram för IPD-delning

Data och studieprotokollet delades medan det huvudsakliga vetenskapliga resultatet var under granskning för publicering. Efter godkännande för publicering kommer allt innehåll att göras offentligt tillgängligt.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data och studieprotokoll kommer att vara fritt tillgängliga för allmänheten efter det att det huvudsakliga vetenskapliga resultatet har accepterats för publicering.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera