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Ottimizzazione dei collegamenti web utilizzati negli inviti digitali alla vaccinazione per aumentare la fiducia e l'intenzione di prenotazione: Esperimento online 1

31 marzo 2026 aggiornato da: Marie Juanchich, University of Essex

Ottimizzazione dei Collegamenti Web Utilizzati negli Inviti Digitali alla Vaccinazione per Aumentare la Fiducia e l'Intenzione di Prenotazione: Esperimento Online 1

Questo studio indaga se la progettazione dei collegamenti web negli inviti digitali alla vaccinazione influenzi la fiducia delle persone nel messaggio e la loro disponibilità a prenotare un appuntamento. I ricercatori confrontano un collegamento web di terze parti standard utilizzato dal NHS ("accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5") con un collegamento web migliorato e più trasparente (https://vaccine-booking.nhs.uk).

Lo studio verifica l'ipotesi che il collegamento migliorato sarà percepito come più affidabile e più facile da leggere rispetto al collegamento standard. Inoltre, lo studio verifica se i partecipanti sarebbero più propensi a identificare correttamente il mittente e sarebbero più disposti a prenotare un vaccino quando viene mostrato il collegamento migliorato.

Per testare questi effetti, i ricercatori hanno pianificato di condurre uno studio con 600 partecipanti dal Regno Unito e 600 dagli Stati Uniti. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a visualizzare una delle due versioni ipotetiche di email. I partecipanti del Regno Unito vedranno un'email che sembra provenire dal NHS. I partecipanti statunitensi vedranno un'email da una farmacia fittizia (Pharma-US). Questa ricerca mira a fornire prove su come progettare comunicazioni digitali sulla salute più affidabili quando ai destinatari viene chiesto di fare clic su un collegamento web.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio sperimentale randomizzato indaga come la progettazione dei collegamenti web influenzi la percezione di affidabilità delle comunicazioni digitali sulla salute. Poiché gli inviti digitali (ad esempio, e-mail e SMS) sono diventati lo standard per le iniziative di salute pubblica come i programmi di vaccinazione, l'uso di collegamenti web di terze parti o disfluenti (difficili da leggere) potrebbe involontariamente minare la fiducia.

Protocollo dello studio e intervento I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a una delle due condizioni sperimentali. In entrambe le condizioni, i partecipanti visualizzeranno un ipotetico invito via e-mail per un richiamo del vaccino COVID-19. Il contenuto delle e-mail rimarrà identico tranne che per il formato del collegamento di prenotazione incorporato: Condizione di controllo: Presenta il collegamento web "accurx" (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5), un formato di terze parti precedentemente utilizzato negli inviti alla vaccinazione COVID-19 dal Servizio Sanitario Nazionale (NHS) nel Regno Unito. Condizione sperimentale: Presenta un collegamento web migliorato e trasparente - "chiaro" - progettato per essere più facile da leggere e che identifica chiaramente l'organizzazione ospitante (ad esempio, https://vaccine-booking.nhs.uk). I rispondenti del Regno Unito e degli Stati Uniti vedranno diverse e-mail ipotetiche adattate al loro paese di residenza: i partecipanti del Regno Unito vedranno inviti inviati dall'NHS, mentre i partecipanti degli Stati Uniti vedranno inviti da una farmacia fittizia (Pharma-US). A differenza del Regno Unito, la vaccinazione COVID-19 negli Stati Uniti è stata organizzata prevalentemente dalle farmacie locali.

Ipotesi primarie

Lo studio è progettato per testare quattro ipotesi primarie:

  1. Le e-mail contenenti il collegamento di controllo "accurx" saranno valutate come significativamente meno affidabili rispetto a quelle con il collegamento web migliorato.
  2. Il collegamento migliorato aumenterà l'intenzione di prenotare un appuntamento per la vaccinazione.
  3. I partecipanti percepiranno il collegamento migliorato come più fluido (più facile da leggere) rispetto al collegamento di controllo.
  4. Il collegamento migliorato faciliterà un'accuratezza significativamente maggiore nell'identificazione dell'organizzazione ospitante che ha inviato la comunicazione.

Misurazione Dopo la presentazione dello stimolo, i partecipanti valuteranno le e-mail su tre scale Likert a 5 punti: affidabilità (1: Molto sospetto a 5: Molto affidabile), fluidità del collegamento (1: Molto difficile a 5: Molto facile) e intenzione di prenotazione (1: Molto improbabile a 5: Molto probabile). L'identificazione dell'ospite viene valutata tramite una domanda a scelta multipla con quattro opzioni: NHS, Pharma-US, Accurx o "Non sono sicuro". Gli investigatori mirano a raccogliere dati da 600 partecipanti dal Regno Unito e 600 dagli Stati Uniti. I partecipanti saranno invitati a completare lo studio tramite una piattaforma online.

I dati saranno analizzati utilizzando un'analisi della varianza (ANOVA) entro i soggetti per esaminare gli effetti della manipolazione del collegamento, con ulteriori controlli di robustezza che includono variabili sociodemografiche come età, genere e istruzione. I dati dei partecipanti del Regno Unito e degli Stati Uniti saranno analizzati separatamente se necessario. Questo studio è condotto come parte di un progetto di ricerca più ampio che esplora la relazione più ampia tra l'affidabilità dei messaggi digitali e i tassi di vaccinazione nazionali.

Le ipotesi, la progettazione, le misure e le analisi dello studio sono state preregistrate prima dell'inizio della raccolta dati su una piattaforma diversa (AsPredicted). Questo protocollo di preregistrazione con timestamp è collegato come documento in questa registrazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1226

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Essex
      • Colchester, Essex, Regno Unito, CO4 3SQ
        • University of Essex

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Residenza: Deve essere residente nel Regno Unito o negli Stati Uniti

Criteri di esclusione:

  • Fallimento dell'attenzione: I partecipanti che non hanno superato il controllo dell'attenzione previsto nel questionario saranno esclusi dall'analisi
  • Velocità eccessiva: I partecipanti che hanno completato lo studio "troppo velocemente" - indicando una mancanza di coinvolgimento significativo con gli stimoli sperimentali - sono stati filtrati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Ai partecipanti è stato assegnato il compito di visualizzare un'email di invito alla vaccinazione contenente il link web di controllo (partecipanti del Regno Unito: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; partecipanti statunitensi: accurx.thirdparty.pharma-us.com/r/aafwaczmd5)
Sperimentale: Clear Link
Ai partecipanti è stato assegnato il compito di visualizzare un'email contenente una versione migliorata del link (partecipanti del Regno Unito: https://vaccine-booking.nhs.uk; partecipanti statunitensi: https://vaccine-booking.pharma-us.com)
L'intervento prevede la presentazione di un invito digitale per la vaccinazione di richiamo contro il COVID-19 tramite email. I partecipanti vengono assegnati casualmente a visualizzare una delle due versioni dell'invito per valutare l'impatto del design del collegamento web sulla fiducia e sul comportamento. Per garantire la pertinenza locale, il contenuto dell'email viene adattato in base al paese di residenza del partecipante; i partecipanti nel Regno Unito vedono invii provenienti dal NHS, mentre quelli negli Stati Uniti vedono invii da Pharma-US

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percepita Affidabilità
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
I partecipanti hanno valutato la percezione di affidabilità dell'email di invito alla vaccinazione su una scala Likert a 5 punti, dove 1 rappresenta "Molto sospetto" e 5 rappresenta "Molto affidabile"
Immediatamente dopo l'intervento
Intenzione di Prenotazione
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
I partecipanti hanno valutato la loro probabilità di prenotare un appuntamento per il vaccino in base all'invito via email utilizzando una scala Likert a 5 punti che va da 1 ("Molto improbabile") a 5 ("Molto probabile")
Immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Facilità di lettura
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
I partecipanti hanno valutato la facilità o la fluidità di lettura del collegamento web incorporato su una scala Likert a 5 punti, dove 1 corrisponde a "Molto difficile" e 5 corrisponde a "Molto facile"
Immediatamente dopo l'intervento
Identificazione dell'Ospite
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Ai partecipanti è stato chiesto di identificare l'organizzazione che ha inviato la comunicazione selezionando una risposta da un elenco a scelta multipla di quattro opzioni: il NHS, Pharma-US, Accurx o Non chiaro/Non so
Immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ETH 2122-0265 Expe1
  • CRUSA210009 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati dello studio sono condivisi sull'Open Science Framework.

Periodo di condivisione IPD

I dati e il protocollo dello studio sono stati condivisi mentre il principale risultato scientifico era in fase di revisione per la pubblicazione. Dopo l'accettazione per la pubblicazione, tutti i contenuti saranno resi pubblicamente disponibili.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati e il protocollo dello studio saranno liberamente accessibili al pubblico dopo che il principale risultato scientifico sarà accettato per la pubblicazione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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