Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace webových odkazů používaných v digitálních pozvánkách k očkování za účelem zvýšení důvěry a záměru rezervace: Online experiment 1

31. března 2026 aktualizováno: Marie Juanchich, University of Essex

Optimalizace webových odkazů používaných v digitálních pozvánkách k očkování pro zvýšení důvěry a záměru rezervace: Online experiment 1

Tato studie zkoumá, zda návrh webových odkazů v digitálních pozvánkách k očkování ovlivňuje, jak moc lidé důvěřují sdělení a jejich ochotu si rezervovat termín. Výzkumníci porovnávají standardní odkaz třetí strany používaný NHS („accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5“) s vylepšeným, transparentnějším odkazem (https://vaccine-booking.nhs.uk).

Studie testuje hypotézu, že vylepšený odkaz bude vnímán jako důvěryhodnější a snadněji čitelný než standardní odkaz. Dále studie testuje, zda by účastníci správněji identifikovali odesílatele a byli by ochotnější si rezervovat očkování, kdyby jim byl zobrazen vylepšený odkaz.

Pro testování těchto efektů plánovali vyšetřovatelé provést studii s 600 účastníky z Velké Británie a 600 ze Spojených států. Účastníci budou náhodně rozděleni, aby zobrazili jednu ze dvou hypotetických verzí e-mailu. Účastníci z Velké Británie uvidí e-mail, který se zdá být od NHS. Účastníci ze Spojených států uvidí e-mail od fiktivní lékárny (Pharma-US).Tento výzkum má za cíl poskytnout důkazy o tom, jak navrhovat důvěryhodnější digitální zdravotní komunikaci, když jsou příjemci požádáni o kliknutí na webový odkaz.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato randomizovaná experimentální studie zkoumá, jak design webových odkazů ovlivňuje vnímanou důvěryhodnost digitální zdravotní komunikace. Vzhledem k tomu, že digitální pozvánky (např. e-maily a SMS) se staly standardem pro veřejné zdravotní iniciativy, jako jsou očkovací programy, používání webových odkazů třetích stran nebo obtížně čitelných (disfluentních) odkazů může neúmyslně podkopat důvěru.

Studijní protokol a zásah Účastníci budou náhodně přiděleni do jedné ze dvou experimentálních podmínek. V obou podmínkách budou účastníci sledovat hypotetickou e-mailovou pozvánku na posilující dávku vakcíny proti COVID-19. Obsah e-mailů zůstane identický kromě formátu vloženého odkazu na rezervaci: Kontrolní podmínka: Obsahuje webový odkaz „accurx“ (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5), což je formát třetí strany, který byl dříve používán v pozvánkách na očkování proti COVID-19 britskou Národní zdravotní službou (NHS). Experimentální podmínka: Obsahuje vylepšený, transparentní – „jasný“ – webový odkaz, který byl navržen tak, aby byl snadněji čitelný a jasně identifikoval hostitelskou organizaci (např. https://vaccine-booking.nhs.uk). Respondenti z Velké Británie a USA uvidí různé hypotetické e-maily přizpůsobené jejich zemi pobytu: účastníci z Velké Británie uvidí pozvánky odeslané od NHS, zatímco účastníci z USA uvidí pozvánky od fiktivní lékárny (Pharma-US). Na rozdíl od Velké Británie bylo očkování proti COVID-19 v USA převážně organizováno místními lékárnami.

Primární hypotézy

Studie je navržena tak, aby testovala čtyři primární hypotézy:

  1. E-maily obsahující kontrolní odkaz „accurx“ budou hodnoceny jako výrazně méně důvěryhodné než ty s vylepšeným webovým odkazem.
  2. Vylepšený odkaz zvýší úmysl rezervovat si termín očkování.
  3. Účastníci budou vnímat vylepšený odkaz jako plynulejší (snadněji čitelný) než kontrolní odkaz.
  4. Vylepšený odkaz umožní výrazně vyšší přesnost při identifikaci hostitelské organizace, která odeslala komunikaci.

Měření Po prezentaci stimulu budou účastníci hodnotit e-maily na třech 5bodových Likertových škálách: důvěryhodnost (1: Velmi podezřelé až 5: Velmi důvěryhodné), plynulost odkazu (1: Velmi obtížné až 5: Velmi snadné) a úmysl rezervace (1: Velmi nepravděpodobné až 5: Velmi pravděpodobné). Identifikace hostitele je hodnocena prostřednictvím otázky s výběrem ze čtyř možností: NHS, Pharma-US, Accurx nebo „Nejsem si jistý/á“. Výzkumníci mají za cíl shromáždit data od 600 účastníků z Velké Británie a 600 z USA. Účastníci budou vyzváni k dokončení studie prostřednictvím online platformy.

Data budou analyzována pomocí analýzy rozptylu (ANOVA) uvnitř subjektů, aby se prozkoumaly účinky manipulace s odkazem, s dalšími robustnostními kontrolami zahrnujícími sociodemografické proměnné, jako je věk, pohlaví a vzdělání. Data účastníků z Velké Británie a USA budou v případě potřeby analyzována odděleně. Tato studie je prováděna jako součást širšího výzkumného projektu, který zkoumá širší vztah mezi důvěryhodností digitálních zpráv a národními mírami očkování.

Hypotézy, design, měření a analýzy studie byly předregistrovány před zahájením sběru dat na jiné platformě (AsPredicted). Tento časově označený předregistrační protokol je propojen jako dokument v této registraci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1226

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bydliště: Musí být rezidentem Spojeného království nebo Spojených států

Kritéria pro vyloučení:

  • Selhání pozornosti: Účastníci, kteří neprošli určenou kontrolou pozornosti obsaženou v průzkumu, budou z analýzy vyloučeni
  • Příliš rychlé vyplnění: Účastníci, kteří studii dokončili "příliš rychle" - což naznačuje nedostatek smysluplného zapojení do experimentálních podnětů - byli odfiltrováni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrola
Účastníci byli zařazeni k prohlížení e-mailu s pozvánkou k očkování obsahujícího kontrolní webový odkaz (účastníci z Velké Británie: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; účastníci z USA: accurx.thirdparty.pharma-us.com/r/aafwaczmd5)
Experimentální: Jasné propojení
Účastníci byli vyzváni k prohlédnutí e-mailu obsahujícího vylepšenou verzi odkazu (účastníci z Velké Británie: https://vaccine-booking.nhs.uk; účastníci z USA: https://vaccine-booking.pharma-us.com)
Intervence spočívá v prezentaci digitální pozvánky k posilující vakcinaci proti COVID-19 prostřednictvím e-mailu. Účastníci jsou náhodně rozděleni k prohlížení jedné ze dvou verzí pozvánky za účelem vyhodnocení dopadu designu webového odkazu na důvěru a chování. Pro zajištění místní relevance je obsah e-mailu přizpůsoben na základě země bydliště účastníka; účastníci ve Spojeném království vidí pozvánky zaslané od NHS, zatímco účastníci ve Spojených státech vidí pozvánky od Pharma-US.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná důvěryhodnost
Časové okno: Ihned po zákroku
Účastníci ohodnotili vnímanou důvěryhodnost e-mailu s pozvánkou k očkování na 5bodové Likertově škále, kde 1 znamená „Velmi podezřelé“ a 5 znamená „Velmi důvěryhodné“
Ihned po zákroku
Záměr rezervace
Časové okno: Ihned po zákroku
Účastníci ohodnotili svou pravděpodobnost rezervace očkovacího termínu na základě e-mailové pozvánky pomocí 5bodové Likertovy škály od 1 („Velmi nepravděpodobné“) do 5 („Velmi pravděpodobné“)
Ihned po zákroku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snadnost čtení
Časové okno: Ihned po intervenci
Účastníci hodnotili čitelnost nebo plynulost vloženého webového odkazu na 5bodové Likertově škále, kde 1 znamená „Velmi obtížné“ a 5 znamená „Velmi snadné“
Ihned po intervenci
Identifikace hostitele
Časové okno: Ihned po zásahu
Účastníci byli požádáni, aby identifikovali organizaci, která komunikaci zaslala, výběrem jedné odpovědi z více možností se čtyřmi možnostmi: NHS, Pharma-US, Accurx, nebo Nejasné/Nevím
Ihned po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

10. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ETH 2122-0265 Expe1
  • CRUSA210009 (Jiné číslo grantu/financování: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Anonymizovaná data studie jsou sdílena na platformě Open Science Framework.

Časový rámec sdílení IPD

Data a studijní protokol byly sdíleny, zatímco hlavní vědecký výstup byl v recenzním řízení pro publikaci. Po přijetí k publikaci bude veškerý obsah zpřístupněn veřejnosti.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data a studijní protokol budou volně přístupné veřejnosti poté, co bude hlavní vědecký výstup přijat k publikaci.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zvýšená důvěra a zapojení

Předplatit