A digitális oltási meghívókban használt webhivatkozások optimalizálása a bizalom és a foglalási szándék növelése érdekében: Online kísérlet 1
A digitális oltásmeghívókban használt webhivatkozások optimalizálása a bizalom és a foglalási szándék növelése érdekében: 1. online kísérlet
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a digitális védőoltási meghívókban található weblinkek tervezése befolyásolja-e, hogy mennyire bíznak az emberek az üzenetben, és mennyire hajlandóak időpontot foglalni. A kutatók összehasonlítják az NHS által használt szabványos harmadik féltől származó weblinket ("accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5") egy fejlett, átláthatóbb weblinkkel (https://vaccine-booking.nhs.uk).
A tanulmány azt a hipotézist teszteli, hogy a fejlesztett linket megbízhatóbbnak és olvashatóbbnak tartják, mint a szabványos linket. Továbbá a tanulmány azt teszteli, hogy a résztvevők valószínűleg pontosabban azonosítják-e a feladót, és hajlandóbbak-e-e védőoltást foglalni, amikor a fejlesztett linket mutatják nekik.
Ezen hatások tesztelésére a kutatók 600, az Egyesült Királyságból származó és 600, az Egyesült Államokból származó résztvevővel kívántak tanulmányt végezni. A résztvevők véletlenszerűen kapnak egyet a két feltételezett e-mail verzióból. Az Egyesült Királyságból származó résztvevők egy olyan e-mailt látnak, amely az NHS-től származónak tűnik. Az Egyesült Államokból származó résztvevők egy kitalált gyógyszertártól (Pharma-US) kapnak e-mailt. Ez a kutatás arra irányul, hogy bizonyítékot szolgáltasson arra, hogyan tervezzünk megbízhatóbb digitális egészségügyi kommunikációt, amikor a címzetteket arra kérjük, hogy kattintsanak egy weblinkre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a véletlenszerű kísérleti tanulmány azt vizsgálja, hogy a weblinkek tervezése hogyan befolyásolja a digitális egészségügyi kommunikációk érzékelt megbízhatóságát. Mivel a digitális meghívók (például e-mailek és SMS-ek) a közkegyelem, például a védőoltási programok szabványává váltak, a harmadik féltől származó vagy nehezen olvasható (nehéz olvasni) webes hivatkozások használata véletlenül aláássa a bizalmat.
Tanulmányi protokoll és beavatkozás A résztvevőket véletlenszerűen osztják be a két kísérleti feltétel egyikébe. Mindkét feltételben a résztvevők egy hipotetikus e-mail meghívást fognak megtekinteni egy COVID-19 emlékeztető oltáshoz. Az e-mailek tartalma azonos marad, kivéve a beágyazott foglalási link formátumát: Kontroll feltétel: Az „accurx” webes hivatkozást tartalmazza (accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5), egy harmadik féltől származó formátumot, amelyet korábban a Nemzeti Egészségügyi Szolgálat (NHS) használt a COVID-19 oltási meghívóiban az Egyesült Királyságban. Kísérleti feltétel: Egy javított, átlátható – „világos” – weblinket tartalmaz, amelyet könnyebben olvashatóvá terveztek, és egyértelműen azonosítja a fogadó szervezetet (például https://vaccine-booking.nhs.uk). Az Egyesült Királyság és az Egyesült Államok válaszadói különböző hipotetikus e-maileket fognak látni, amelyeket lakóhelyük országához igazítottak: az Egyesült Királyságbeli résztvevők az NHS-től küldött meghívókat látják, míg az Egyesült Államokbeli résztvevők egy kitalált gyógyszertár (Pharma-US) meghívóit látják. Az Egyesült Királysággal ellentétben a COVID-19 oltást az Egyesült Államokban főként helyi gyógyszertárak szervezték.
Elsődleges hipotézisek
A tanulmány négy elsődleges hipotézis tesztelésére készült:
- A kontroll „accurx” linket tartalmazó e-maileket jelentősen kevésbé megbízhatónak értékelik, mint a javított weblinket tartalmazókat.
- A javított link növeli a védőoltási időpont foglalásának szándékát.
- A résztvevők a javított linket folyékonyabbnak (könnyebben olvashatónak) érzékelik, mint a kontroll linket.
- A javított link jelentősen nagyobb pontosságot tesz lehetővé a kommunikációt küldő fogadó szervezet azonosításában.
Mérés A stimulus bemutatása után a résztvevők három 5 pontos Likert-skálán értékelik az e-maileket: megbízhatóság (1: Nagyon gyanús – 5: Nagyon megbízható), link folyékonyság (1: Nagyon nehéz – 5: Nagyon könnyű) és foglalási szándék (1: Nagyon valószínűtlen – 5: Nagyon valószínű). A fogadó azonosítása egy négylehetőséges többszörös választásos kérdéssel történik: az NHS, a Pharma-US, az Accurx vagy a „Nem biztos”. A kutatók célja, hogy 600 résztvevőt gyűjtsenek az Egyesült Királyságból és 600-at az Egyesült Államokból. A résztvevőket egy online platformon keresztül hívják meg a tanulmány kitöltésére.
Az adatokat a résztvevőn belüli varianciaanalízissel (ANOVA) elemezzük a link manipuláció hatásainak vizsgálatára, további robusztussági ellenőrzésekkel, amelyek olyan társadalmi-demográfiai változókat tartalmaznak, mint az életkor, a nem és az iskolai végzettség. Az Egyesült Királyság és az Egyesült Államok résztvevőinek adatait szükség esetén külön elemezzük. Ezt a tanulmányt egy nagyobb kutatási projekt részeként végzik, amely a digitális üzenetek megbízhatósága és a nemzeti védőoltási arányok szélesebb kapcsolatát vizsgálja.
A tanulmány hipotéziseit, tervezését, mérési módszereit és elemzéseit a más platformon (AsPredicted) történő adatgyűjtés megkezdése előtt előzetesen regisztrálták. Ez az időbélyegzővel ellátott előzetes regisztrációs protokoll dokumentumként szerepel ebben a regisztrációban.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, Egyesült Királyság, CO4 3SQ
- University of Essex
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Beillesztési kritériumok:
- Lakhely: Egyesült Királyság vagy Egyesült Államok lakosának kell lennie
Kizárási kritériumok:
- Figyelemhiány: Azok a résztvevők, akik nem teljesítették a felmérésben szereplő kijelölt figyelemellenőrzést, kizárásra kerülnek az elemzésből
- Túl gyors kitöltés: Azok a résztvevők, akik „túl gyorsan” fejezték be a tanulmányt – ami az experimentális ingerek iránti értelmes elköteleződés hiányát jelzi – kiszűrésre kerültek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Kontroll
A résztvevőknek egy oltási meghívót tartalmazó e-mailt küldtek, amelyben a kontroll webes hivatkozás szerepelt (angol résztvevők: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5;
amerikai résztvevők: accurx.thirdparty.pharma-us.com/r/aafwaczmd5
|
|
|
Kísérleti: Tiszta Link
A résztvevőknek egy e-mailt kellett megtekinteniük, amely egy továbbfejlesztett verziójú linket tartalmazott (brit résztvevők: https://vaccine-booking.nhs.uk;
amerikai résztvevők: https://vaccine-booking.pharma-us.com)
|
A beavatkozás egy digitális COVID-19 emlékeztető oltási meghívó e-mailben történő bemutatásából áll.
A résztvevők véletlenszerűen kapnak egyet a meghívó két változata közül, hogy kiértékeljék a webhivatkozás tervezésének hatását a bizalomra és a viselkedésre.
A helyi relevancia biztosítása érdekében az e-mail tartalma a résztvevő lakhelyének országa alapján van adaptálva; az Egyesült Királyságban élő résztvevők az NHS-től érkező meghívókat látnak, míg az Egyesült Államokban élők a Pharma-US-tól származó meghívókat látnak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Érzékelt Megbízhatóság
Időkeret: Azonnal az intervenció után
|
A résztvevők az oltási meghívó e-mail érzékelt megbízhatóságát egy 5 pontos Likert-skálán értékelték, ahol az 1 "Nagyon gyanúsat", az 5 pedig "Nagyon megbízhatót" jelent
|
Azonnal az intervenció után
|
|
Foglalási szándék
Időkeret: Azonnal az intervenció után
|
A résztvevők egy 5 pontos Likert-skála segítségével értékelték annak valószínűségét, hogy időpontot foglalnának a vakcina beadására az e-mail meghívó alapján, ahol 1 ("Nagyon valószínűtlen") és 5 ("Nagyon valószínű") között mozoghattak a válaszok
|
Azonnal az intervenció után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Könnyű olvashatóság
Időkeret: Azonnal az intervenció után
|
A résztvevők az integrált webhivatkozás olvasási könnyűségét vagy folyamatosságát egy 5 pontos Likert-skálán értékelték, ahol az 1 "Nagyon nehéz", az 5 pedig "Nagyon könnyű"
|
Azonnal az intervenció után
|
|
Gazdaazonosítás
Időkeret: Közvetlenül az intervenció után
|
A résztvevőket arra kérték, hogy azonosítsák azt a szervezetet, amelyik elküldte a kommunikációt, választva egyet a négy lehetőségből álló többszörös választásos listáról: az NHS, Pharma-US, Accurx, vagy Nem egyértelmű/Nem tudom
|
Közvetlenül az intervenció után
|
Együttműködők és nyomozók
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ETH 2122-0265 Expe1
- CRUSA210009 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: British Academy COVID-19 Recovery grant)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .