リンパ増殖性疾患包括的登録（ReLy）
2026年4月2日 更新者：Luca Arcaini、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
包括的リンパ増殖性疾患登録（ReLy）
本研究の主目的は、さまざまなリンパ増殖性疾患を有する患者の10年全生存期間（OS）を評価することです。 副次的な目的には、患者の併存疾患と健康状態の評価、およびそれらが治療選択と転帰に及ぼす影響の評価が含まれます。 さらに、本研究では、特に化学療法不要のプロトコル、標的薬、細胞療法などの新規治療を含むさまざまな治療レジメンの有効性を検証し、難治性および再発症例に対する最適な治療順序を決定することを目指します。
この研究では、臨床的および生物学的因子が疾患の進行または再発にどのように影響するかについても調査します。 別の目的として、診断時およびさまざまな疾患段階における遺伝子型、臨床表現型、および転帰の間の潜在的な相関関係を探求することも挙げられます。 また、治療中の腫瘍崩壊症候群およびその他の有害事象の発生率を評価し、これらの因子が治療中断や用量減量にどのように影響する可能性があるかを考慮します。
別の目的は、「待機観察」アプローチで管理される患者の転帰を評価することです。 長期的な毒性および二次性悪性腫瘍の発生についても研究され、患者管理における医療費と使用されるリソースの分析と併せて検討されます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
9000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Luca Arcaini
- 電話番号：0382501284
- メール：l.arcaini@smatteo.pv.it
研究場所
-
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Lombardy
-
Pavia、Lombardy、イタリア、27100
- 募集
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
コンタクト：
- Luca Arcaini
- 電話番号：0382501284
- メール：l.arcaini@smatteo.pv.it
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コンタクト：
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
リンパ増殖性疾患と診断され、および／または治療を受けた18歳以上の患者
説明
適格基準：
- リンパ増殖性疾患と診断され、および／または治療を受けた18歳以上の患者。
- 文面によるインフォームドコンセント文書を理解し、署名する意思と能力を有する将来の患者（またはその法定後見人）。
- 自身の疾患に関する研究へのデータ使用を許可する機関文書に署名した過去の患者。
除外基準：
- インフォームドコンセント文書を理解できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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LNH B
Bリンパ球の制御不能な増殖に由来するリンパ系の悪性腫瘍、
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LNH T/NK
成熟Tリンパ球またはナチュラルキラー（NK）細胞の悪性形質転換に由来する、異質で稀な一群の血液がん（血液悪性腫瘍）。
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ホジキン
それはリンパ系の腫瘍であり、通常はリンパ節に発生し、リード・ステルンバーグ細胞の存在を特徴とします。
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免疫不全関連
免疫調節異常から生じる良性から悪性リンパ腫に至る異常リンパ組織増殖を特徴とする病態
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組織球および樹状細胞腫瘍
単核貪食系（単球、マクロファージ、樹状細胞）に由来する、まれで不均一な血液腫瘍の一群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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各リンパ増殖性疾患の10年全生存率（OS）を評価するため。
時間枠：2002年から2030年まで
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2002年から2030年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月9日
一次修了 (推定)
2030年12月30日
研究の完了 (推定)
2030年12月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月2日
最初の投稿 (実際)
2026年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ReLy
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