淋巴增生性疾病综合登记册（ReLy）
2026年4月2日 更新者：Luca Arcaini、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
淋巴增殖性疾病综合登记册（ReLy）
本研究的主要目的是评估患有不同淋巴增殖性疾病患者的10年总生存期（OS）。次要目标包括评估患者的合并症和身体状况，以及它们对治疗选择和结果的影响。此外，本研究将检查各种治疗方案的有效性，特别关注新疗法，如无化疗方案、靶向药物和细胞疗法，以确定难治性和复发病例的最佳治疗顺序。
研究还将调查临床和生物学因素如何影响疾病进展或复发。另一个目标是探索基因型、临床表型和结果之间在诊断时和不同疾病阶段的潜在相关性。研究还将评估治疗期间肿瘤溶解综合征和其他不良事件的发生率，考虑这些因素如何可能导致治疗中断或剂量减少。
另一个目标是评估采用“观察等待”策略管理的患者的结果。长期毒性和继发性恶性肿瘤的发生也将被研究，同时分析医疗保健成本和患者管理中使用的资源。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
9000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Luca Arcaini
- 电话号码：0382501284
- 邮箱：l.arcaini@smatteo.pv.it
学习地点
-
-
Lombardy
-
Pavia、Lombardy、意大利、27100
- 招聘中
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
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接触：
- Luca Arcaini
- 电话号码：0382501284
- 邮箱：l.arcaini@smatteo.pv.it
-
接触：
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄≥18岁、被诊断患有淋巴增殖性疾病和/或接受过治疗的患者。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁、诊断和/或接受淋巴增生性疾病治疗的患者。
- 能够理解并愿意签署书面知情同意书的潜在患者（或其法定监护人）。
- 已签署机构文件、允许将其数据用于疾病研究的回顾性患者。
排除标准：
- 无法理解知情同意书的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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LNH B
恶性淋巴系统肿瘤，源于B淋巴细胞不受控制的增殖，
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LNH T/NK
一组异质性且罕见的血癌（血液系统恶性肿瘤），起源于成熟T淋巴细胞或自然杀伤（NK）细胞的恶性转化。
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霍奇金
这是一种淋巴系统肿瘤，其特征是存在里德-斯滕伯格细胞，通常起源于淋巴结。
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免疫缺陷相关
以异常淋巴组织生长为特征的疾病，范围从良性到恶性淋巴瘤，由免疫失调引起
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组织细胞和树突状细胞肿瘤
一组罕见、异质性的血液系统恶性肿瘤，起源于单核吞噬细胞系统（单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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评估每种淋巴组织增生性疾病的10年总生存率（OS）。
大体时间：从2002年到2030年
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从2002年到2030年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月9日
初级完成 (估计的)
2030年12月30日
研究完成 (估计的)
2030年12月30日
研究注册日期
首次提交
2026年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月2日
首次发布 (实际的)
2026年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月2日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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