抗体薬複合体で既に治療を受けたHER2陰性再発・転移性乳癌に対するエリブリンとアンロチニブ併用療法の多施設共同単群第II相探索的研究 (MBC-EA)
抗体薬複合体で前治療を受けたHER2陰性再発/転移性乳がんに対するエリブリンとアンロチニブ併用療法の多施設共同・単群・第II相探索的臨床試験(MBC-EA-II-01)
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Meiting Chen, Doctor
- 電話番号:02087341812
- メール:chenmt@sysucc.org.cn
研究場所
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Guangzhou、中国
- 募集
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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コンタクト:
- Meiting Chen, Doctor
- 電話番号:02087341812
- メール:chenmt@sysucc.org.cn
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副調査官:
- Meiting Chen, Doctor
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主任研究者:
- Jiajia Huang, Doctor
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 病理学的に確認された転移性または局所進行性切除不能乳がんを有する18歳以上の女性患者。
- HER2陰性ステータス(免疫組織化学法(IHC)0または1+、またはIHC 2+で蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)によるHER2遺伝子増幅陰性と定義)。 複数の検体が検査されている場合、最新の検査結果が判定に使用されます。
- 術前補助療法または術後補助療法を含む、アントラサイクリン系またはタキサン系化学療法による事前治療歴。
- 抗体薬物複合体(ADC)による事前治療後の不耐性または疾患進行があり、ADC療法後に新たな治療レジメンを開始していないこと。
- 事前化学療法のライン数が4ライン以下(4ラインを含む)。
- RECIST v1.1に基づく少なくとも1つの測定可能病変。
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status(ECOG PS)が0または1。
- 余命が12週間以上。
以下の基準で定義される適切な主要臓器機能:
血液学:好中球絶対数(ANC)≥ 1.5 × 10⁹/L、血小板数(PLT)≥ 75 × 10⁹/L、ヘモグロビン(Hb)≥ 85 g/L(輸血や血液製剤の補給なし、またはスクリーニング14日前以内にG-CSFやその他の造血成長因子を使用していない)。
生化学:総ビリルビン(TBIL)< 1.5 × 正常上限(ULN);アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)< 2.5 × ULN(肝転移患者では< 5 × ULN);血中尿素窒素(BUN)およびクレアチニン(Cr)≤ 1 × ULN、または計算クレアチニンクリアランス≥ 50 mL/分(Cockcroft-Gault式使用)。
- 妊娠可能な女性は、登録7日前に血清または尿妊娠検査が陰性であること、研究期間中および最終投与後8週間まで適切な避妊法を使用することに同意すること。 妊娠可能でない女性(手術的不妊または少なくとも1年間閉経)は避妊を必要とせずに適格。
- 文書によるインフォームドコンセントを提供する意思と能力があり、良好なコンプライアンスと予定フォローアップ完了の意思がある。
除外基準:
- 未治療の活動性脳転移。 無症候性中枢神経系(CNS)転移または放射線療法後安定した脳転移患者は適格。
- 手術または放射線療法で未治療の既知の脊髄圧迫または活動性CNS転移(治療後少なくとも1ヶ月安定し、コルチコステロイドを>2週間中止している患者を除く)。
- HER2陽性ステータス(IHC 3+、またはIHC 2+でFISHによるHER2遺伝子増幅陽性と定義)。 以前HER2陽性ステータスでも最新病理検査でHER2陰性の患者は適格。
- 臨床的に有意な心血管、肝、呼吸器、腎、血液、内分泌、または神経精神疾患の既往。
- 急性または慢性活動性B型肝炎(B型肝炎表面抗原[HBsAg]陽性および/またはB型肝炎コア抗体[HBcAb]陽性でB型肝炎ウイルス[HBV]DNAコピー数≥ 1 × 10³コピー/mLまたは≥ 200 IU/mLと定義)または急性または慢性活動性C型肝炎(C型肝炎ウイルス[HCV]抗体陽性)。 HCV抗体陽性でもHCV RNA陰性の患者は適格。
- 研究開始4週間前以内の抗腫瘍モノクローナル抗体療法の受領、または未解決の有害事象/反応を伴う他の抗腫瘍療法の事前治療。
- 既知の遺伝性または後天性出血傾向(例:血友病、凝固障害など)。
- 研究結果に干渉する可能性がある、または患者の研究完全参加を妨げる可能性のある疾患、状態、治療、または検査異常の既往または所見、または研究者が登録に不適切と判断するその他の状態。
- 重篤な基礎疾患、併存疾患、または活動性感染症。
- 他の抗腫瘍療法の同時受領。
- てんかんまたは発作を起こしやすい状態の既往。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- コンプライアンス不良または予定フォローアップ完了不能。
- 研究薬剤に対する既知の過敏症。
- 3年以内の他のがん診断(以下を除く:外科的に切除された非黒色腫皮膚がん、適切に治療された子宮頸部上皮内がん、局所治癒的前立腺がん、外科的に切除された乳管上皮内がん、または登録2年以上前に診断され、疾患の証拠がなく、無作為化前≤2年以内に治療を受けていない悪性腫瘍)。
- 研究者の判断で、研究実施または研究結果の解釈に影響を与える可能性があるその他の状態。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:TNBCおよびHR陽性コホート
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参加者は、21日周期の第1日目および第8日目に、1.4 mg/m²の用量で1時間の静脈内点滴としてエリブリン メシル酸塩を投与されます。
アンロチニブは、21日周期の第1日目から第14日目まで、1日1回8 mgの用量で経口投与され、その後7日の休薬期間を設けます。 治療は、疾患の進行、許容できない毒性、または同意の撤回が起こるまで継続されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無増悪生存期間
時間枠:初回投与日から、RECIST v1.1に基づく初回文書化された疾患進行の日、またはあらゆる原因による死亡のいずれか早い方まで、最大24ヶ月間評価
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無増悪生存期間(PFS)は、固形腫瘍治療効果判定基準(RECIST)バージョン1.1に基づく最初の文書化された疾患進行、またはあらゆる原因による死亡のいずれかが最初に発生した時点から、研究治療の初回投与時までの期間と定義されます。 解析時点で疾患進行または死亡を経験していない患者については、PFSは最終適切腫瘍評価日で打ち切られます。ベースライン後の腫瘍評価が利用できない場合、PFSは初回投与日で打ち切られます。 疾患進行は、ベースライン時および研究期間中の予定された時点で実施される画像評価(例:CT、MRI)に基づく研究者評価によって決定されます。 測定単位:月 |
初回投与日から、RECIST v1.1に基づく初回文書化された疾患進行の日、またはあらゆる原因による死亡のいずれか早い方まで、最大24ヶ月間評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存期間
時間枠:初回投与日からあらゆる原因による死亡まで、最大36ヶ月間評価
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全生存期間(OS)は、試験治療の初回投与からあらゆる原因による死亡までの期間と定義されます。 分析時点で生存している患者の場合、OSは患者が生存していることが確認された最後の既知の日付で打ち切られます。ベースライン後の追跡情報がない場合、OSは初回投与日で打ち切られます。 生存状況は、予定された追跡調査訪問および/または研究終了時の電話連絡を通じて収集されます。 測定単位:月 |
初回投与日からあらゆる原因による死亡まで、最大36ヶ月間評価
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安全性
時間枠:インフォームドコンセント取得日から研究治療最終投与後30日まで
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安全性と忍容性は、有害事象(AEs)および重篤な有害事象(SAEs)の発生率、重症度、因果関係を評価することにより判断されます。 有害事象は、米国国立がん研究所有害事象共通用語規準(NCI CTCAE)バージョン5.0に従って評価されます。 測定単位:参加者数 |
インフォームドコンセント取得日から研究治療最終投与後30日まで
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生活の質(QoL)
時間枠:ベースラインから研究フォローアップ終了まで、最大24ヶ月間評価
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生活の質は、欧州がん研究治療機構 生活の質質問票コア30(EORTC QLQ-C30)および乳がん特異的モジュールを用いて評価されます。 測定単位:スケール上のスコア |
ベースラインから研究フォローアップ終了まで、最大24ヶ月間評価
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PIK3CA、ESR1、GATA3(PEG)遺伝子変異の有病率
時間枠:ベースライン
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PIK3CA、ESR1、GATA3遺伝子(PEG遺伝子パネル)の変異の有無は、ベースライン時に採取された腫瘍組織または循環腫瘍DNA(ctDNA)を用いて実施する次世代シーケンシング(NGS)により評価されます。 測定単位:変異型カテゴリー(変異型 vs 野生型) |
ベースライン
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代謝物濃度の変化
時間枠:ベースラインおよび研究治療期間中
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血液サンプルはベースライン時および研究治療中に採取されます。 代謝物プロファイリングは、液体クロマトグラフィー-質量分析法(LC-MS)を使用して行われ、特定の代謝物の濃度を同定および定量します。 測定単位:濃度(μMまたは相対存在量) |
ベースラインおよび研究治療期間中
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MBC-EA-II-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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