肺移植後の悪化予測因子としての神経性呼吸駆動とプロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（Pro-BNP）の併用
2026年4月6日 更新者：Zhang Jianheng、The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
肺移植は、様々な末期肺疾患に対する有望な治療法となっています。 しかし、感染症、移植片拒絶反応、気道合併症など多くの要因が悪化を引き起こし、生存期間を短縮する可能性があります。 早期に悪化を検出し、適時に治療を受けることが重要であり、生存率を向上させる可能性があります。
肺の悪化により、減少した神経性呼吸駆動（NRD）が悪化時に増加すると仮説を立てています。 さらに、プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（pro-BNP）は、肺移植後の死亡率の高さと関連があると報告されています。このため、肺移植前後および悪化時のNRDとpro-BNPを調査しました。
80人の患者が募集されました。彼らは肺移植のために入院した末期肺疾患患者です。 肺移植前後にNRDとpro-BNPをモニタリングしました。 肺移植前後および悪化時のNRDとpro-BNPを調査しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangzhou、中国、520120
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
末期肺疾患患者の肺移植への紹介。
慢性閉塞性肺疾患、間質性肺疾患、気管支拡張症を含む
説明
組み入れ基準：
肺移植を紹介された末期肺疾患の患者、慢性閉塞性肺疾患、間質性肺疾患、気管支拡張症を含む
除外基準：
(1) 悪性腫瘍 (2) 重度の心血管疾患 (3) 神経筋および胸壁変形 (4) 心血管不安定（低血圧、不整脈、心筋梗塞） (5) 精神状態の変化；協力的でない患者 (6) 腎不全および重度の血液電解質異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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肺移植後の末期肺疾患患者
末期肺疾患患者の肺移植前後および悪化時のNRDおよびpro-BNPを調査した。
NRDとpro-BNPの関係および悪化との関連性を調査した。
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介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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悪化
時間枠：6年間
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悪化率
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6年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：jianheng zhang, MD、State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2026年2月1日
研究の完了 (実際)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月6日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月6日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- YLS2024
- 2020B11111340009 (その他の助成金/資金番号：Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
データを分析しています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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