Neuraalinen hengitysajuri yhdistettynä pro-brain natriureettiseen peptidiin (Pro-BNP) keuhkonsiirron jälkeen tapahtuvan heikentymisen ennustajana
Neuraalinen hengityksen ohjaus yhdistettynä pro-brain natriureettiseen peptidiin (Pro-BNP) keuhkosirron jälkeen tapahtuvan heikentymisen ennustajana
Keuhkonsiirto on tullut lupaavaksi hoitovaihtoehdoksi erilaisille loppuvaiheen keuhkosairauksille. Kuitenkin monet tekijät kuten infektio, siirrehyljintä ja hengitystiekomplikaatiot voivat aiheuttaa heikentymistä ja lyhentää elinaikaa. On tärkeää havaita heikentyminen varhain ja saada hoitoa ajoissa, mikä voi parantaa selviytymistä.
Oletamme, että heikentymisen aikana alentunut hermostollinen hengitysaktivaatio (NRD) lisääntyy keuhkojen tilan pahentumisen vuoksi. Lisäksi pro-Brain Natriuretic Peptide (pro-BNP) on raportoitu liittyvän suurempaan kuolleisuuteen keuhkonsiirron jälkeen. Tästä syystä tutkimme NRD:ta ja pro-BNP:ta ennen ja jälkeen keuhkonsiirron sekä heikentymisen aikana.
80 potilasta rekrytoitiin. He olivat loppuvaiheen keuhkosairauspotilaita, jotka otettiin sairaalaan keuhkonsiirtoa varten. NRD:ta ja pro-BNP:ta seurattiin ennen ja jälkeen keuhkonsiirron. Tutkimme NRD:ta ja pro-BNP:ta ennen ja jälkeen keuhkonsiirron sekä heikentymisen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Guangzhou, Kiina, 520120
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Potilaat, joilla on keuhkojen loppuvaiheen sairauksia ja jotka on ohjattu keuhkonsiirtoon, mukaan lukien krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, interstitiaalinen keuhkosairaus, bronkiektasia
Poissulkemiskriteerit:
(1) Syöpä (2) Vakavat sydän- ja verisuonitaudit (3) Hermolihas- ja rintakehän epämuodostumat (4) Sydän- ja verisuonijärjestelmän epävakaus (hypotensio, rytmihäiriöt, sydäninfarkti) (5) Muutos mielentilassa; yhteistyökyvyttömät potilaat (6) Munuaisten vajaatoiminta ja vakavat veren elektrolyyttihäiriöt
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
potilaat, joilla on keuhkojen loppuvaiheen sairauksia keuhkonsiirron jälkeen
tutkimme NRD:tä ja pro-BNP:tä ennen ja jälkeen keuhkojen loppuvaiheen tautia sairastavien potilaiden keuhkonsiirron sekä heikentymisen aikana.
NRD:n ja pro-BNP:n välistä suhdetta ja heikentymistä tutkittiin
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
heikkeneminen
Aikaikkuna: 6 vuotta
|
heikkenemisnopeus
|
6 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- YLS2024
- 2020B11111340009 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .