El impulso respiratorio neural combinado con el péptido natriurético cerebral pro-BNP como predictor de deterioro después del trasplante de pulmón
El impulso respiratorio neural combinado con el péptido natriurético cerebral pro-BNP como predictor del deterioro después del trasplante de pulmón
El trasplante de pulmón se ha convertido en una opción terapéutica prometedora para diversas enfermedades pulmonares en fase terminal. Sin embargo, muchos factores como infección, rechazo del injerto y complicaciones de las vías respiratorias pueden causar deterioro y acortar el tiempo de supervivencia. Es importante detectar el deterioro tempranamente y recibir tratamiento oportuno, lo cual puede mejorar la supervivencia.
Hipotetizamos que la disminución de la impulsión respiratoria neural (IRN) aumentaría en el deterioro debido al agravamiento del pulmón. Además, se ha informado que el péptido natriurético cerebral pro (pro-BNP) está asociado con una mayor mortalidad después del trasplante de pulmón. Por esta razón, investigamos la IRN y el pro-BNP antes y después del trasplante de pulmón y durante el deterioro.
Se reclutaron 80 pacientes. Eran pacientes con enfermedad pulmonar en fase terminal ingresados en el hospital para trasplante de pulmón. Se monitorizaron la IRN y el pro-BNP antes y después del trasplante de pulmón. Investigamos la IRN y el pro-BNP antes y después del trasplante de pulmón y durante el deterioro.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Guangzhou, Porcelana, 520120
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los pacientes con enfermedades pulmonares en fase terminal derivados a trasplante de pulmón, incluyendo enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfermedad pulmonar intersticial, bronquiectasia
Criterios de exclusión:
(1) Malignidad (2) Enfermedades cardiovasculares graves (3) Deformidad neuromuscular y de la pared torácica (4) Inestabilidad cardiovascular (hipotensión, arritmias, infarto de miocardio) (5) Cambio en el estado mental; pacientes no cooperativos (6) Insuficiencia renal y alteraciones electrolíticas graves en sangre
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
los pacientes con enfermedades pulmonares en fase terminal después de un trasplante de pulmón
Investigamos la NRD y el pro-BNP antes y después del trasplante de pulmón en pacientes con enfermedades pulmonares en fase terminal y durante el deterioro.
Se investigó la relación entre la NRD y el pro-BNP y el deterioro.
|
sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
deterioro
Periodo de tiempo: 6 años
|
tasa de deterioro
|
6 años
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- YLS2024
- 2020B11111340009 (Otro número de subvención/financiamiento: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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