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La commande respiratoire neurale combinée au peptide natriurétique de type pro-cérébral (pro-BNP) comme prédicteur de la détérioration après une transplantation pulmonaire

6 avril 2026 mis à jour par: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Neural Respiratory Drive Combiné Avec Pro-Brain Natriuretic Peptide (Pro-BNP) comme Prédicteur de Détérioration Après Transplantation Pulmonaire

La transplantation pulmonaire est devenue une option thérapeutique prometteuse pour diverses maladies pulmonaires en phase terminale. Cependant, de nombreux facteurs tels que l'infection, le rejet de greffe et les complications des voies respiratoires peuvent entraîner une détérioration et raccourcir le temps de survie. Il est important de détecter la détérioration précocement et de recevoir un traitement en temps opportun, ce qui peut améliorer la survie.

Nous émettons l'hypothèse que la diminution de la commande respiratoire neurale (CRN) serait augmentée lors de la détérioration en raison de l'aggravation des poumons. De plus, le pro-peptide natriurétique de type B (pro-BNP) a été associé à une plus grande mortalité après une transplantation pulmonaire. Pour cette raison, nous avons étudié la CRN et le pro-BNP avant et après la transplantation pulmonaire et pendant la détérioration.

80 patients ont été recrutés. Il s'agissait de patients atteints de maladies pulmonaires en phase terminale admis à l'hôpital pour une transplantation pulmonaire. La CRN et le pro-BNP ont été surveillés avant et après la transplantation pulmonaire. Nous avons étudié la CRN et le pro-BNP avant et après la transplantation pulmonaire et pendant la détérioration.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Guangzhou, Chine, 520120

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients atteints de maladies pulmonaires en phase terminale sont orientés vers une transplantation pulmonaire. Cela comprend la bronchopneumopathie chronique obstructive, la maladie pulmonaire interstitielle, la bronchectasie

La description

Critères d'inclusion :

Les patients atteints de maladies pulmonaires au stade terminal adressés pour une transplantation pulmonaire, y compris la bronchopneumopathie chronique obstructive, la maladie pulmonaire interstitielle, la bronchectasie

Critères d'exclusion :

(1) Tumeur maligne (2) Maladies cardiovasculaires graves (3) Déformations neuromusculaires et de la paroi thoracique (4) Instabilité cardiovasculaire (hypotension, arythmies, infarctus du myocarde) (5) Changement de l'état mental ; patients non coopératifs (6) Insuffisance rénale et troubles électrolytiques sanguins graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
les patients atteints de maladies pulmonaires terminales après une transplantation pulmonaire
Nous avons étudié le NRD et le pro-BNP avant et après la transplantation pulmonaire chez les patients atteints de maladies pulmonaires en phase terminale et pendant la détérioration. La relation entre le NRD et le pro-BNP et la détérioration a été étudiée
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
détérioration
Délai: 6 ans
taux de détérioration
6 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YLS2024
  • 2020B11111340009 (Autre subvention/numéro de financement: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données sont en cours d'analyse.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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