- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07525440
La commande respiratoire neurale combinée au peptide natriurétique de type pro-cérébral (pro-BNP) comme prédicteur de la détérioration après une transplantation pulmonaire
Neural Respiratory Drive Combiné Avec Pro-Brain Natriuretic Peptide (Pro-BNP) comme Prédicteur de Détérioration Après Transplantation Pulmonaire
La transplantation pulmonaire est devenue une option thérapeutique prometteuse pour diverses maladies pulmonaires en phase terminale. Cependant, de nombreux facteurs tels que l'infection, le rejet de greffe et les complications des voies respiratoires peuvent entraîner une détérioration et raccourcir le temps de survie. Il est important de détecter la détérioration précocement et de recevoir un traitement en temps opportun, ce qui peut améliorer la survie.
Nous émettons l'hypothèse que la diminution de la commande respiratoire neurale (CRN) serait augmentée lors de la détérioration en raison de l'aggravation des poumons. De plus, le pro-peptide natriurétique de type B (pro-BNP) a été associé à une plus grande mortalité après une transplantation pulmonaire. Pour cette raison, nous avons étudié la CRN et le pro-BNP avant et après la transplantation pulmonaire et pendant la détérioration.
80 patients ont été recrutés. Il s'agissait de patients atteints de maladies pulmonaires en phase terminale admis à l'hôpital pour une transplantation pulmonaire. La CRN et le pro-BNP ont été surveillés avant et après la transplantation pulmonaire. Nous avons étudié la CRN et le pro-BNP avant et après la transplantation pulmonaire et pendant la détérioration.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Guangzhou, Chine, 520120
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
Les patients atteints de maladies pulmonaires au stade terminal adressés pour une transplantation pulmonaire, y compris la bronchopneumopathie chronique obstructive, la maladie pulmonaire interstitielle, la bronchectasie
Critères d'exclusion :
(1) Tumeur maligne (2) Maladies cardiovasculaires graves (3) Déformations neuromusculaires et de la paroi thoracique (4) Instabilité cardiovasculaire (hypotension, arythmies, infarctus du myocarde) (5) Changement de l'état mental ; patients non coopératifs (6) Insuffisance rénale et troubles électrolytiques sanguins graves
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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les patients atteints de maladies pulmonaires terminales après une transplantation pulmonaire
Nous avons étudié le NRD et le pro-BNP avant et après la transplantation pulmonaire chez les patients atteints de maladies pulmonaires en phase terminale et pendant la détérioration.
La relation entre le NRD et le pro-BNP et la détérioration a été étudiée
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aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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détérioration
Délai: 6 ans
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taux de détérioration
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6 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- YLS2024
- 2020B11111340009 (Autre subvention/numéro de financement: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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