Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neural Respiratory Drive i kombination med Pro-Brain Natriuretic Peptide (Pro-BNP) som prediktor för försämring efter lungtransplantation

6 april 2026 uppdaterad av: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Neuralt andningsdriv kombinerat med pro-brain natriuretisk peptid (Pro-BNP) som prediktor för försämring efter lungtransplantation

Lungtransplantation har blivit ett lovande terapeutiskt alternativ för olika slutstadielungsjukdomar. Många faktorer som infektion, transplantatavstötning och luftvägskomplikationer kan dock orsaka försämring och förkorta överlevnadstiden. Det är viktigt att upptäcka försämringen tidigt och få behandling i tid, vilket kan förbättra överlevnaden.

Vi antar att den minskade neurala andningsdrivkraften (NRD) skulle öka vid försämring på grund av förvärrad lungfunktion. Dessutom har pro-Brain Natriuretic Peptide (pro-BNP) rapporterats vara associerad med högre dödlighet efter lungtransplantation. Av denna anledning undersökte vi NRD och pro-BNP före och efter lungtransplantation samt under försämring.

80 patienter rekryterades. De var slutstadielungsjukdomspatienter som inlagts på sjukhus för lungtransplantation. NRD och pro-BNP övervakades före och efter lungtransplantation. Vi undersökte NRD och pro-BNP före och efter lungtransplantation och under försämring.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Guangzhou, Kina, 520120

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med slutstadiums lungsjukdomar remitteras till lungtransplantation. Inklusive kroniskt obstruktiv lungsjukdom, interstitiell lungsjukdom, bronkiektasier

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med slutstadium av lungsjukdomar som remitterats för lungtransplantation, inklusive kronisk obstruktiv lungsjukdom, interstitiell lungsjukdom, bronkiektasi

Exklusionskriterier:

(1) Malignitet (2) Allvarliga hjärt-kärlsjukdomar (3) Neuromuskulära sjukdomar och bröstkorgsdeformitet (4) Hjärt-kärlinstabilitet (hypotension, arytmier, hjärtinfarkt) (5) Förändrad mental status; icke-samarbetsvilliga patienter (6) Njurinsufficiens och allvarliga elektrolytrubbningar i blodet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med slutstadiums lungsjukdomar efter lungtransplantation
vi undersökte NRD och pro-BNP före och efter lungtransplantation hos patienter med slutstadium av lungsjukdomar och under försämring. Sambandet mellan NRD och pro-BNP och försämringen undersöktes
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
försämring
Tidsram: 6 år
försämringshastighet
6 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • YLS2024
  • 2020B11111340009 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Data analyseras.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera