- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07525440
Neural Respiratory Drive i kombination med Pro-Brain Natriuretic Peptide (Pro-BNP) som prediktor för försämring efter lungtransplantation
Neuralt andningsdriv kombinerat med pro-brain natriuretisk peptid (Pro-BNP) som prediktor för försämring efter lungtransplantation
Lungtransplantation har blivit ett lovande terapeutiskt alternativ för olika slutstadielungsjukdomar. Många faktorer som infektion, transplantatavstötning och luftvägskomplikationer kan dock orsaka försämring och förkorta överlevnadstiden. Det är viktigt att upptäcka försämringen tidigt och få behandling i tid, vilket kan förbättra överlevnaden.
Vi antar att den minskade neurala andningsdrivkraften (NRD) skulle öka vid försämring på grund av förvärrad lungfunktion. Dessutom har pro-Brain Natriuretic Peptide (pro-BNP) rapporterats vara associerad med högre dödlighet efter lungtransplantation. Av denna anledning undersökte vi NRD och pro-BNP före och efter lungtransplantation samt under försämring.
80 patienter rekryterades. De var slutstadielungsjukdomspatienter som inlagts på sjukhus för lungtransplantation. NRD och pro-BNP övervakades före och efter lungtransplantation. Vi undersökte NRD och pro-BNP före och efter lungtransplantation och under försämring.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Guangzhou, Kina, 520120
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter med slutstadium av lungsjukdomar som remitterats för lungtransplantation, inklusive kronisk obstruktiv lungsjukdom, interstitiell lungsjukdom, bronkiektasi
Exklusionskriterier:
(1) Malignitet (2) Allvarliga hjärt-kärlsjukdomar (3) Neuromuskulära sjukdomar och bröstkorgsdeformitet (4) Hjärt-kärlinstabilitet (hypotension, arytmier, hjärtinfarkt) (5) Förändrad mental status; icke-samarbetsvilliga patienter (6) Njurinsufficiens och allvarliga elektrolytrubbningar i blodet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med slutstadiums lungsjukdomar efter lungtransplantation
vi undersökte NRD och pro-BNP före och efter lungtransplantation hos patienter med slutstadium av lungsjukdomar och under försämring.
Sambandet mellan NRD och pro-BNP och försämringen undersöktes
|
inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
försämring
Tidsram: 6 år
|
försämringshastighet
|
6 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- YLS2024
- 2020B11111340009 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .