Nevral respiratorisk drive kombinert med pro-hjerne natriuretisk peptid (Pro-BNP) som prediktor for forverring etter lunge transplantasjon
Neural Respirasjonsdrift kombinert med Pro-Brain Natriuretic Peptide (Pro-BNP) som prediktor for forverring etter lunge transplantasjon
Lunge transplantasjon har blitt et lovende terapeutisk alternativ for ulike endestadielungesykdommer. Imidlertid kan mange faktorer som infeksjon, avstøtningsreaksjon og luftveiskomplikasjoner føre til forverring og forkorte overlevelsen. Det er viktig å oppdage forverringen tidlig og motta behandling i tide, noe som kan forbedre overlevelsen.
Vi antar at den reduserte nevrale respirasjonsdriften (NRD) vil øke under forverring på grunn av forverring av lungefunksjonen. Videre har pro-hjerne natriuretisk peptid (pro-BNP) blitt rapportert å være assosiert med høyere dødelighet etter lunge transplantasjon. Av denne grunn undersøkte vi NRD og pro-BNP før og etter lunge transplantasjon og under forverring.
80 pasienter ble rekruttert. De var pasienter med endestadielungesykdommer innlagt på sykehus for lunge transplantasjon. NRD og pro-BNP ble overvåket før og etter lunge transplantasjon. Vi undersøkte NRD og pro-BNP før og etter lunge transplantasjon og under forverring.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Guangzhou, Kina, 520120
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom, interstitiell lungesykdom, bronkiektasi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter med endestadielungesykdom henvist til lunge transplantasjon, inkludert kronisk obstruktiv lungesykdom, interstitiell lungesykdom, bronkiektasi
Eksklusjonskriterier:
(1) Malignitet (2) Alvorlige hjerte- og karsykdommer (3) Nevromuskulære og brystveggsdeformiteter (4) Kardiovaskulær ustabilitet (hypotensjon, arytmier, hjerteinfarkt) (5) Endring i mental status; ikke-samarbeidsvillige pasienter (6) Nyresvikt og alvorlige elektrolyttforstyrrelser i blodet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasientene med endestadiums lunge sykdommer etter lunge transplantasjon
vi undersøkte NRD og pro-BNP før og etter at pasienter med endestadielungesykdom gjennomgikk lunge transplantasjon og under forverring.
Sammenhengen mellom NRD og pro-BNP og forverringen ble undersøkt
|
ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forverring
Tidsramme: 6 år
|
forverringshastighet
|
6 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- YLS2024
- 2020B11111340009 (Annet stipend/finansieringsnummer: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .