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Drive Respiratorio Neurale in Combinazione con Peptide Natriuretico Pro-Cerebrale (Pro-BNP) come Predittore di Deterioramento Dopo Trapianto Polmonare

6 aprile 2026 aggiornato da: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Neural Respiratory Drive Combinato Con Pro-Brain Natriuretic Peptide (Pro-BNP) Come Predittore di Deterioramento Dopo Trapianto Polmonare

Il trapianto di polmone è diventato un'opzione terapeutica promettente per varie malattie polmonari allo stadio terminale. Tuttavia, molti fattori come infezioni, rigetto dell'innesto e complicanze delle vie aeree possono causare un deterioramento e ridurre il tempo di sopravvivenza. È importante rilevare precocemente il deterioramento e ricevere un trattamento tempestivo, il che può migliorare la sopravvivenza.

Ipotesi: la ridotta spinta respiratoria neurale (NRD) aumenterebbe durante il deterioramento a causa dell'aggravamento del polmone. Inoltre, il pro-peptide natriuretico cerebrale (pro-BNP) è stato associato a una maggiore mortalità dopo il trapianto di polmone. Per questo motivo, abbiamo studiato l'NRD e il pro-BNP prima e dopo il trapianto di polmone e durante il deterioramento.

Sono stati reclutati 80 pazienti. Erano pazienti con malattia polmonare allo stadio terminale ricoverati in ospedale per trapianto di polmone. L'NRD e il pro-BNP sono stati monitorati prima e dopo il trapianto di polmone. Abbiamo studiato l'NRD e il pro-BNP prima e dopo il trapianto di polmone e durante il deterioramento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Guangzhou, Cina, 520120

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con malattie polmonari in fase terminale vengono indirizzati al trapianto di polmone. Inclusi la broncopneumopatia cronica ostruttiva, la malattia polmonare interstiziale, la bronchiectasia

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti con malattie polmonari in fase terminale indirizzati al trapianto di polmone, inclusi malattia polmonare ostruttiva cronica, malattia interstiziale polmonare, bronchiectasie

Criteri di esclusione:

(1) Neoplasia maligna (2) Malattie cardiovascolari gravi (3) Deformità neuromuscolari e della parete toracica (4) Instabilità cardiovascolare (ipotensione, aritmie, infarto miocardico) (5) Alterazione dello stato mentale; pazienti non collaborativi (6) Insufficienza renale e gravi disturbi elettrolitici del sangue

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
i pazienti con malattie polmonari allo stadio terminale dopo trapianto di polmone
abbiamo studiato la NRD e il pro-BNP prima e dopo il trapianto di polmone nei pazienti con malattie polmonari allo stadio terminale e durante il peggioramento. È stata studiata la relazione tra NRD e pro-BNP e il peggioramento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
deterioramento
Lasso di tempo: 6 anni
tasso di deterioramento
6 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YLS2024
  • 2020B11111340009 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati sono in fase di analisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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