Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neuralny napęd oddechowy w połączeniu z pro-mózgowym peptydem natriuretycznym (pro-BNP) jako predyktor pogorszenia po przeszczepie płuca

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Neuralny napęd oddechowy w połączeniu z pro-mózgowym peptydem natriuretycznym (Pro-BNP) jako predyktor pogorszenia stanu po przeszczepie płuc

Przeszczep płuca stał się obiecującą opcją terapeutyczną dla różnych schyłkowych chorób płuc. Jednak wiele czynników, takich jak infekcja, odrzucenie przeszczepu, powikłania dróg oddechowych, może powodować pogorszenie i skrócić czas przeżycia. Ważne jest wczesne wykrycie pogorszenia i terminowe leczenie, co może zwiększyć przeżycie.

Zakładamy, że zmniejszona nerwowa pobudliwość oddechowa (NRD) wzrośnie w przypadku pogorszenia z powodu zaostrzenia stanu płuc. Ponadto doniesiono, że pro-mózgowy peptyd natriuretyczny (pro-BNP) jest związany z większą śmiertelnością po przeszczepie płuca.Z tego powodu zbadaliśmy NRD i pro-BNP przed i po przeszczepie płuca oraz podczas pogorszenia.

Zrekrutowano 80 pacjentów.Byli to pacjenci ze schyłkową chorobą płuc przyjęci do szpitala w celu przeszczepu płuca. Monitorowano NRD i pro-BNP przed i po przeszczepie płuca. Zbadaliśmy NRD i pro-BNP przed i po przeszczepie płuca oraz podczas pogorszenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Guangzhou, Chiny, 520120

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zaawansowanymi chorobami płuc kierowani do przeszczepienia płuc. W tym przewlekła obturacyjna choroba płuc, śródmiąższowa choroba płuc, rozstrzenie oskrzeli

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci z zaawansowanymi chorobami płuc zakwalifikowani do przeszczepienia płuc, w tym przewlekła obturacyjna choroba płuc, śródmiąższowa choroba płuc, rozstrzenie oskrzeli

Kryteria wyłączenia:

(1) Nowotwór złośliwy (2) Ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego (3) Deformacje nerwowo-mięśniowe i klatki piersiowej (4) Niestabilność układu sercowo-naczyniowego (hipotonia, arytmie, zawał mięśnia sercowego) (5) Zmiana stanu psychicznego; pacjenci nie współpracujący (6) Niewydolność nerek i ciężkie zaburzenia elektrolitowe krwi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjenci z zaawansowanymi chorobami płuc po przeszczepie płuc
zbadaliśmy NRD i pro-BNP przed i po przeszczepieniu płuc u pacjentów z końcowym stadium chorób płuc oraz podczas pogorszenia stanu zdrowia. Zbadano zależność między NRD i pro-BNP a pogorszeniem stanu zdrowia
żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pogorszenie
Ramy czasowe: 6 lat
współczynnik pogorszenia
6 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YLS2024
  • 2020B11111340009 (Inny numer grantu/finansowania: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane są analizowane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Transplantacja płuc

Subskrybuj