Нейронная дыхательная активность в сочетании с проколлагеновым мозговым натрийуретическим пептидом (Pro-BNP) как предиктор ухудшения состояния после трансплантации легких
Нейрореспираторный драйв в сочетании с про-мозговым натрийуретическим пептидом (Pro-BNP) как предиктор ухудшения состояния после трансплантации легких
Трансплантация легких стала перспективным терапевтическим вариантом при различных терминальных заболеваниях легких. Однако многие факторы, такие как инфекция, отторжение трансплантата, осложнения со стороны дыхательных путей, могут привести к ухудшению состояния и сокращению времени выживания. Важно своевременно выявлять ухудшение и получать лечение, что может повысить выживаемость.
Мы предполагаем, что сниженная нейрореспираторная активность (НРА) увеличится при ухудшении состояния из-за усугубления заболевания легких. Кроме того, сообщалось, что про-мозговой натрийуретический пептид (про-БНП) связан с повышенной смертностью после трансплантации легких.По этой причине мы исследовали НРА и про-БНП до и после трансплантации легких, а также во время ухудшения состояния.
Было набрано 80 пациентов. Это были пациенты с терминальными заболеваниями легких, госпитализированные для трансплантации легких. НРА и про-БНП контролировались до и после трансплантации легких.Мы исследовали НРА и про-БНП до и после трансплантации легких, а также во время ухудшения состояния.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Guangzhou, Китай, 520120
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты с терминальной стадией заболевания легких, направленные на трансплантацию легких, включая хроническую обструктивную болезнь легких, интерстициальное заболевание легких, бронхоэктазию
Критерии исключения:
(1) Злокачественные новообразования (2) Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (3) Нервно-мышечные и деформации грудной стенки (4) Сердечно-сосудистая нестабильность (гипотензия, аритмии, инфаркт миокарда) (5) Изменение психического статуса; неконтактные пациенты (6) Почечная недостаточность и тяжелые нарушения электролитного состава крови
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с терминальными заболеваниями легких после трансплантации легких
мы исследовали NRD и pro-BNP до и после трансплантации легких у пациентов с терминальной стадией заболеваний легких и во время ухудшения состояния.
Исследовалась взаимосвязь между NRD и pro-BNP и ухудшением состояния
|
никакого вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ухудшение
Временное ограничение: 6 лет
|
скорость ухудшения
|
6 лет
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: jianheng zhang, MD, State Key Laboratory of Respiratory Disease, National Clinical Research Center for Respiratory Disease, Guangzhou Institute of Respiratory Health, First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- YLS2024
- 2020B11111340009 (Другой номер гранта/финансирования: Zhong nan shan medical foundation of Guangdong province)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .